FirebirdsHealth

Liebe Leserin, Lieber Leser, danke für Ihr Interesse an meiner gesundheitlichen Geschichte! Auf Grund einer 3 Fachen chronischen Borreliose (latestagelyme), einer Schimmelpilzallergie (Moldillness) auf Alternaria-Alternata, und einer weiteren EBV Infektion, die sich zur Mokonukleose ausgebildet hat. Somit sind bereits mit meinen jetzigen 32 Jahren 6 Autoimmunerkrankungen und 8 systemischen Erkrankungen Manifest. Aus dieser Hilflosigkeit heraus habe ich einen Blog für meine Gesundung erstellt. https://firebirdshealth.wordpress.com/2018/01/21/fundraising-for-my-natural-healing-journey/  Die Schulmedizin teilte mir November 2016 mit, daß sie am Ende seinen. Sie können mir nicht mehr helfen. Die Lyme-Borreliose war 20 Jahre unentdeckt. Mittlerweile bin ich mit 3 Arten des Erregers Borreliaburgdoferi Sensu stricto, Garinii&Afzelli infiziert. Drei Schimmelpilzallergien machen mir das Leben immer schwerer. Meine private und staatliche Rente wird mir verwehrt. Nötige Klinik Aufenthalte werden abgelehnt. Die Wohnung ist undicht. Die Familie hat sich vollständig abgewandt. Traumafolgestörungen und Depressionen geben sich die Klinke in die Hand. Das alles akzeptiere ich und will und werde ich heilen. All diese Gründe führten jedoch dazu, daß ich nicht mehr auf Kliniken oder Ambulante Termine warten möchte. Sondern mich dazu entschlossen habe, mich selbst zu heilen. JETZT! Dafür benötige ich aber eure Hilfe und Unterstützung! Ich führe ein striktes Autoimmun-Therapie-Protokoll was rein auf Naturheilverfahren basiert. Andere Medikamente sind nicht mehr möglich, auf Grund der MCS! Meine Behinderungsgrade sind die der Schwerbehinderten gleichzustellen. Aber auch diese Anträge sind im Widerspruchsverfahren seit 2 Jahren. Ein Rollstuhl ♿ wird benötigt,da die Osteoporose, die Arthrose und die Fibromyalgie oft so schmerzhaft sind,das ich ans Bett oder Haus gebunden bin. Und auch innerhalb der Wohnung auf Hilfe angewiesen bin. Die Pflegesgufen durch zu bekommen dauert auch seine Zeit. Leider.  Die Schimmelpilzallergie, die Infektionen und allergieauslösende Medikamente, haben dazu geführt das sich eine multiple chemische Sensitivitätsstörung entwickelt hat. Seit September 2017 trage ich eine FFP3 Atemschutzmaske, um mein chronisches Asthma und die entzündete Lunge zu regenerieren. Ohne diese Maske bin ich nicht mehr in der Lage das Haus ohne Beschwerden zu verlassen. Selbst mit Maske ist dies nur unter, unfassbaren Schmerzen und etlichen Vorbereitungen möglich. An ein normales Leben kann ich gar nicht mehr denken. ICH WILL ABER NICHTS MEHR ALS ENDLICH WIEDER MEIN LEBEN TANZEN ZU KÖNNEN. Für die Therapie werden mindestens 50.000 Euro benötigt. BITTE HELFEN SIE MIR. JEDER CENT ZÄHLT UND GEHT 1ZU1 IN DIE LAUFENDEN THERAPIE KOSTEN. Ich danke Ihnen für Ihre Zeit, Ihr Verständnis und gerne dürfen Sie meine Geschichte teilen. Wissen schützt! Und auch darum geht es mir. Wir müssen aufwachen und erkennen, dass die WHO, die CDC und das deutsche Gesundheitsamt falsch handeln wenn es um Lyme / Borreliose geht. Auf tiefstem Dank und mit den besten Wünschen für Sie, Ihre Sonja mit ihrer FirebirdsHealth Geschichte. First I want to say thank you for your time to read my health story. It means the world to me! This page it's needed for foundraising for my natural healing journey. I was infected with ebv and lyme 20 years ago. First diagnosis of Lyme was 2016 in November. Until this time I fight against these horrible nightmare. To help me to heal myself I need your help, please. No family there they want to help. No work possible until may 2015. I was a firedancer and want to go back on stage. But I need stem cells and many many more natural treatments to heal my 3 LYME, my moldillness, my Hashimoto, the Osteoporosis, the Arthrosis and all behind them. I want to live and I'm scared to die early. Of course I'm just 32 years old. Lots of love to your ways! Your FirebirdsHealth