Ça marche pour Jade
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**English message below**
Jade Morin est née le 20 septembre 2014 à 26 semaines de grossesse. Après presque 5 mois au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine et 3 mois et ½ d’oxygène et monitoring à la maison, la voilà enfin libre !
Notre belle Jade semble souffrir d’une dysautonomie du système nerveux central, d’une prédisposition à des épisodes épileptiques et d’un retard du développement mais le diagnostic ne sera pas confirmé avant l’âge de deux ans.
La dysautonomie est un dysfonctionnement du système nerveux autonome (SNA). Ceci touche tous les automatismes du corps comme la respiration, le sommeil, la digestion et l’équilibre. Le SNA joue un rôle particulièrement important au niveau du système cardiovasculaire en régulant finement la pression artérielle et la fréquence cardiaque.
On peut aussi constater, dans le cas de Jade, des anomalies pupillaires, des troubles du rythme cardiaque et une augmentation marquée de sa température corporelle.
À l’insu de ses parents, nous, membres des Clans routiers 4e des Sentiers et 5e de la Seigneurie de l’Association des aventuriers de Baden-Powell, avons décidé d’incorporer une levée de fond à notre projet Denali en 2016. Nous allons marcher pour que « Ça marche pour Jade ». Notre projet sera de partir, pac sacs au dos et de marcher les 38,5 kilomètres qui séparent les municipalités de Rawdon et St-Lin-Laurentides (lieu de résidence de Jade) dans la magnifique région de Lanaudière; le tout en ajoutant des défis physiques et psychologiques lors de cette randonnée.
Comme la RAMQ ne couvre que deux traitements par semaine : soit un de physiothérapie et un d’ergothérapie, les fonds ramassés serviront directement à augmenter la fréquence des soins à 5 fois par semaine pour une période de 2 ans. Ces traitements plus intensifs permettront, nous l´espérons, de pallier aux retards de développement de Jade.
Notre objectif :
Amasser 25 000$ pour couvrir trois thérapies supplémentaires par semaine pour deux ans. Les premières années sont ceux où les enfants ont le plus grand apprentissage moteur et intellectuel. Chaque dollar récolté permettra à Jade de développer son plein potentiel et à ses parents de souffler un peu...
_________________________________________
Jade was born on September 20th 2014 after only 26 weeks of pregnancy. She stayed nearly 5 months at Ste-Justine Hospital in Montreal. She was brought home with oxygen and monitoring for another 3 ½ months. After being tied up literally for all this time she is currently free of all tubing.
Our lovely Jade suffers from a central nervous system disorder; she seems to be predisposed for epilepsy and has an important delay in her development. All of these serious diagnoses will only be confirmed by the age of 2.
Her central nervous system disorder touches various automatisms such as breathing, sleep, digestion and balance. This dysfunction also plays an important role in the cardiovascular system because it regulates to some extent the blood pressure and heart frequency.
In Jade’s case she has abnormal pupils, has an abnormal hear rhythm and suffers from hyperthermia.
Unbeknown to her parents, we, members of the wayfarers crews of the 4th crew Des Sentiers and 5th crew of La Seigneurie from the AABP (Association of Adventurers of Baden Powell) have unanimously decided to incorporate this fundraising portion to our 2016 Denali project. All together we will walk for Jade so she can hopefully be able to walk and become more autonomous. This Denali project will have us walking 38,5 km in three days in the Lanaudiere scenery from the towns of Rawdon till St Lin-Laurentides (where Jade and her family lives). Along the way we will add on physical and psychological elements to up this challenge.
Since our RAMQ card covers 2 treatments of either physiotherapy or occupational therapy per week, we are fundraising for Jade so that she can get three extra therapies per week for 2 years. We are all aware of the benefits of a more intensive and aggressive therapy early on will help Jade immensely.
Our goal:
To raise 25 000$ to cover the three extra therapies per week much needed for the next two years. This crucial time in her life where young ones develop most of their autonomous skills will help Jade immensely. Each dollar you give will help Jade to obtain her full potential and allow her parents one less burden.
Jade Morin est née le 20 septembre 2014 à 26 semaines de grossesse. Après presque 5 mois au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine et 3 mois et ½ d’oxygène et monitoring à la maison, la voilà enfin libre !
Notre belle Jade semble souffrir d’une dysautonomie du système nerveux central, d’une prédisposition à des épisodes épileptiques et d’un retard du développement mais le diagnostic ne sera pas confirmé avant l’âge de deux ans.
La dysautonomie est un dysfonctionnement du système nerveux autonome (SNA). Ceci touche tous les automatismes du corps comme la respiration, le sommeil, la digestion et l’équilibre. Le SNA joue un rôle particulièrement important au niveau du système cardiovasculaire en régulant finement la pression artérielle et la fréquence cardiaque.
On peut aussi constater, dans le cas de Jade, des anomalies pupillaires, des troubles du rythme cardiaque et une augmentation marquée de sa température corporelle.
À l’insu de ses parents, nous, membres des Clans routiers 4e des Sentiers et 5e de la Seigneurie de l’Association des aventuriers de Baden-Powell, avons décidé d’incorporer une levée de fond à notre projet Denali en 2016. Nous allons marcher pour que « Ça marche pour Jade ». Notre projet sera de partir, pac sacs au dos et de marcher les 38,5 kilomètres qui séparent les municipalités de Rawdon et St-Lin-Laurentides (lieu de résidence de Jade) dans la magnifique région de Lanaudière; le tout en ajoutant des défis physiques et psychologiques lors de cette randonnée.
Comme la RAMQ ne couvre que deux traitements par semaine : soit un de physiothérapie et un d’ergothérapie, les fonds ramassés serviront directement à augmenter la fréquence des soins à 5 fois par semaine pour une période de 2 ans. Ces traitements plus intensifs permettront, nous l´espérons, de pallier aux retards de développement de Jade.
Notre objectif :
Amasser 25 000$ pour couvrir trois thérapies supplémentaires par semaine pour deux ans. Les premières années sont ceux où les enfants ont le plus grand apprentissage moteur et intellectuel. Chaque dollar récolté permettra à Jade de développer son plein potentiel et à ses parents de souffler un peu...
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Jade was born on September 20th 2014 after only 26 weeks of pregnancy. She stayed nearly 5 months at Ste-Justine Hospital in Montreal. She was brought home with oxygen and monitoring for another 3 ½ months. After being tied up literally for all this time she is currently free of all tubing.
Our lovely Jade suffers from a central nervous system disorder; she seems to be predisposed for epilepsy and has an important delay in her development. All of these serious diagnoses will only be confirmed by the age of 2.
Her central nervous system disorder touches various automatisms such as breathing, sleep, digestion and balance. This dysfunction also plays an important role in the cardiovascular system because it regulates to some extent the blood pressure and heart frequency.
In Jade’s case she has abnormal pupils, has an abnormal hear rhythm and suffers from hyperthermia.
Unbeknown to her parents, we, members of the wayfarers crews of the 4th crew Des Sentiers and 5th crew of La Seigneurie from the AABP (Association of Adventurers of Baden Powell) have unanimously decided to incorporate this fundraising portion to our 2016 Denali project. All together we will walk for Jade so she can hopefully be able to walk and become more autonomous. This Denali project will have us walking 38,5 km in three days in the Lanaudiere scenery from the towns of Rawdon till St Lin-Laurentides (where Jade and her family lives). Along the way we will add on physical and psychological elements to up this challenge.
Since our RAMQ card covers 2 treatments of either physiotherapy or occupational therapy per week, we are fundraising for Jade so that she can get three extra therapies per week for 2 years. We are all aware of the benefits of a more intensive and aggressive therapy early on will help Jade immensely.
Our goal:
To raise 25 000$ to cover the three extra therapies per week much needed for the next two years. This crucial time in her life where young ones develop most of their autonomous skills will help Jade immensely. Each dollar you give will help Jade to obtain her full potential and allow her parents one less burden.
Organizer
Mathilde Bouchard
Organizer
Laval, QC
