All together for Eli
Donation protected
I have never met Eli in person, but I already feel like I know her for a long time. I called her hospital room totally not expecting to hear her voice on the other line. Da ( hello) an angelic, uplifting voice filled the air. I have to admit, she cheered my spirit. We chatted for a while and I managed to learn that she loves Cinderella and Frozen.
Eli suffers from a very rare disease, aganglionic megacolon, in fact she is the only case in the Balkan region. She had her first surgery when she was only 20 days old. Instead playing outside or going to school, Eli spends most of her days at the hospital. Medically, Macedonia cannot provide any care for her so her family brought her to the States for surgeries and treatments. Eli had her surgery on January 5th and was supposed to go home to her mom and siblings on January 11th, but there were complications that required her to stay longer than expected. Ss a great risk for her to leave. In addition, she would need another surgery 3 months after this. As of now the daily hospital cost is $3500. The total estimate of hospital bills is expected to be well over $80000. Eli's family has exhausted all of their personal finances and they are in desperate need of aid. Help can be just a click away. Please give whatever you can. I think we can all agree that we want to see Eli playing, running and being just like any other kid.
Колку години има, толку години живее во болнички кревет. Осумгодишната Ели за првпат откако е родена има шанси да се излечи од ретката болест што ѝ го одзеде целото детство – аганглионарен мегаколон. Народски кажано, нејзините црева не работат. Ели е единствен таков случај во Македонија и на Балканот. Статистички, од оваа болест заболува едно на два милиона деца.
По црните прогнози, следувале операции во три држави. Бидејќи секој час е битка за живот, семејството не можело да бара пари од Фондот за здравствено осигурување(ФЗО). Скапите интервенции и лекарства ги плаќале од свој џеб. Се натрупале кредити врз кредити, долгови што треба да се враќаат. Целосно финансиски исцрпено од долгогодишното лекување дома и во странство, родителите на Ели не се во состојба да победат во последната битка – да го платат престојот на девојчето во болницата во САД, кој непланирано се одолжил по последната операција. Победа што по толку време неизвесност, може конечно да донесе малку светлина во семејството. Големи се шансите Ели да оздрави и да расте како нејзините врсници. Тоа писмено го потврдил докторот од САД, кој гарантирал дека медицината има соодветен одговор за нејзината болест. Фондот одобрил пари за операцијата и за престој до седум дена, колку што првично се очекувало да трае постоперативниот период. Ели е оперирана на 5 јануари годинава. Шестчасовната операција завршила добро. Но поради исцрпениот детски организам, докторот препорачал да остане подолго од планираниот датум на 11 јануари, кога требало да излезе.
Веќе 17 дена девојчето е со таткото во болница на друг континент, без пари. Не се знае до кога ќе останат. Но и откога ќе излезат, според лекарската препорака, треба да останат во САД минимум шест недели надвор од болница, на надгледување. По три месеци од оваа операција, на Ели треба да ѝ се направи уште една помала, за доживотно да ѝ се среди состојбата. Американските лекари гарантирале дека по оваа, завршна операција, Ели ќе може да продолжи да живее како и нејзините врсници. Ели е сама со татко ѝ во САД. Нејзината мајка остана во Скопје, на 3.000 километри далеку од ќерката, бидејќи не можеа да платат уште еден билет. И покрај траумата што е одделена од чедото во тешки моменти, и покрај стравот дали ќе се соберат пари за Ели здрава да се врати дома, мајката не ја напушта оптимизмот дека како и многупати досега, има добри луѓе што сакаат да помогнат.
- Јас сум уверена дека на крај сѐ ќе заврши добро. Верувам во докторите и во хуманоста меѓу луѓето. По толку години, првпат бараме помош на овој начин, зашто веќе сами не можеме. Ако не продолжи лекувањето, сите напори ќе ни бидат залудни – вели таа.
Иако болеста ја исцрпува, Ели многу сака да учи. Зад апелот за помош стои девојче кое на осум години знае да чита и да пишува, работи на компјутер и разбира англиски. Најчесто сама се учела од преголема желба да учи. Во ретките денови кога можела да посетува училиште, одела дури и болна, само за да биде со другарчиња. Таа е многу чувствително дете и сакајќи да ја заштитат родителите нема да објавуваат фотографии од неа.
Еден болнички ден чини 3.400 евра. Засега не се знае колку пари ќе бидат потребни, не станува збор за сума поголема од 60.000 евра
Eli suffers from a very rare disease, aganglionic megacolon, in fact she is the only case in the Balkan region. She had her first surgery when she was only 20 days old. Instead playing outside or going to school, Eli spends most of her days at the hospital. Medically, Macedonia cannot provide any care for her so her family brought her to the States for surgeries and treatments. Eli had her surgery on January 5th and was supposed to go home to her mom and siblings on January 11th, but there were complications that required her to stay longer than expected. Ss a great risk for her to leave. In addition, she would need another surgery 3 months after this. As of now the daily hospital cost is $3500. The total estimate of hospital bills is expected to be well over $80000. Eli's family has exhausted all of their personal finances and they are in desperate need of aid. Help can be just a click away. Please give whatever you can. I think we can all agree that we want to see Eli playing, running and being just like any other kid.
Колку години има, толку години живее во болнички кревет. Осумгодишната Ели за првпат откако е родена има шанси да се излечи од ретката болест што ѝ го одзеде целото детство – аганглионарен мегаколон. Народски кажано, нејзините црева не работат. Ели е единствен таков случај во Македонија и на Балканот. Статистички, од оваа болест заболува едно на два милиона деца.
По црните прогнози, следувале операции во три држави. Бидејќи секој час е битка за живот, семејството не можело да бара пари од Фондот за здравствено осигурување(ФЗО). Скапите интервенции и лекарства ги плаќале од свој џеб. Се натрупале кредити врз кредити, долгови што треба да се враќаат. Целосно финансиски исцрпено од долгогодишното лекување дома и во странство, родителите на Ели не се во состојба да победат во последната битка – да го платат престојот на девојчето во болницата во САД, кој непланирано се одолжил по последната операција. Победа што по толку време неизвесност, може конечно да донесе малку светлина во семејството. Големи се шансите Ели да оздрави и да расте како нејзините врсници. Тоа писмено го потврдил докторот од САД, кој гарантирал дека медицината има соодветен одговор за нејзината болест. Фондот одобрил пари за операцијата и за престој до седум дена, колку што првично се очекувало да трае постоперативниот период. Ели е оперирана на 5 јануари годинава. Шестчасовната операција завршила добро. Но поради исцрпениот детски организам, докторот препорачал да остане подолго од планираниот датум на 11 јануари, кога требало да излезе.
Веќе 17 дена девојчето е со таткото во болница на друг континент, без пари. Не се знае до кога ќе останат. Но и откога ќе излезат, според лекарската препорака, треба да останат во САД минимум шест недели надвор од болница, на надгледување. По три месеци од оваа операција, на Ели треба да ѝ се направи уште една помала, за доживотно да ѝ се среди состојбата. Американските лекари гарантирале дека по оваа, завршна операција, Ели ќе може да продолжи да живее како и нејзините врсници. Ели е сама со татко ѝ во САД. Нејзината мајка остана во Скопје, на 3.000 километри далеку од ќерката, бидејќи не можеа да платат уште еден билет. И покрај траумата што е одделена од чедото во тешки моменти, и покрај стравот дали ќе се соберат пари за Ели здрава да се врати дома, мајката не ја напушта оптимизмот дека како и многупати досега, има добри луѓе што сакаат да помогнат.
- Јас сум уверена дека на крај сѐ ќе заврши добро. Верувам во докторите и во хуманоста меѓу луѓето. По толку години, првпат бараме помош на овој начин, зашто веќе сами не можеме. Ако не продолжи лекувањето, сите напори ќе ни бидат залудни – вели таа.
Иако болеста ја исцрпува, Ели многу сака да учи. Зад апелот за помош стои девојче кое на осум години знае да чита и да пишува, работи на компјутер и разбира англиски. Најчесто сама се учела од преголема желба да учи. Во ретките денови кога можела да посетува училиште, одела дури и болна, само за да биде со другарчиња. Таа е многу чувствително дете и сакајќи да ја заштитат родителите нема да објавуваат фотографии од неа.
Еден болнички ден чини 3.400 евра. Засега не се знае колку пари ќе бидат потребни, не станува збор за сума поголема од 60.000 евра
Organizer
Nenad Inchevski
Organizer
Chicago, IL
