Ana Roman's recovery from Guillain-Barre Syndrome!
Donation protected
Family, Friends & community
Ana's Story
Ana has been living / working & laughing in Melbourne for the past eight years positively contributing towards the welfare of many Melbournians & the emerging Latino community. She is known for her energy, commitment, cheekiness & dance moves.

On Wednesday 20th February 2019 our wonderful friend Ana Roman Cuautle wasn’t feeling to well. She noticed that she couldn’t eat & felt incredibly weak. Having gone to a large hospital in Melbourne on Thursday 21st February 2019 & doing a lot of tests she was actually sent home saying she should be fine & just needed to rest.
Ana barely slept that night & woke up the next day in extreme pain & felt incredibly weak.
Ana's Diagnosis
Ana was taken to the Alfred Hospital in Melbourne Australia Friday 22nd February 2019 where five days later was put on life support in the intensive care unit! In the first five days there had been many tests & specialists coming to see Ana & finally they came to the diagnosis that Ana has a rare auto-immune disease called Guillain-Barre Syndrome. Simply put Guillain-Barre Syndrome is a rapid onset muscle weakness caused by the immune system damaging the peripheral nervous system. It is a neurological condition, the cause can be due to an infection (please see link below).
https://www.betterhealth.vic.gov.au/health/conditionsandtreatments/guillain-barre-syndrome
Ana was completely paralysed & could no longer breath by herself & could only communicate with her eyes for the first three weeks. She is now over the peak of the GBS & is progressing on her long term recovery. Ana has been on a ventilator since the 27th February 2019 but has now started to be able to breath by herself in short bursts.
Ana's recovery
Ana is in fantastic care with the ICU staff at the Alfred & has an incredible support network around her here in Melbourne Australia. Ana’s beautiful Mum Silvia courageously arrived five weeks ago. Silvia is by Ana’s side every day & supported by Ana’s closest friends “who are like her family” in Australia.
Ana’s recovery will involve healing her spirit & body & we invite you all to participate on this journey. GBS is very unpredictable & the doctors have told us that with the majority of cases it takes 6 months to three years to fully heal & have full motor control over her body again. She will remain in ICU for many more weeks until she has built enough strength to start a full rehabilitation program. The rehabilitation process can take many months. Its a very long term recovery process so patience / care is much appreciated.
Ana cannot receive any flowers, gifts & only restricted visitors at the moment but we will keep everyone fully updated through this go fund me page.
The funds will help Ana to cover the following expenses.
-Rehabilitation Costs:
The recovery process could take 6 month’s to three years which Ana will need on-going therapy & rehabilitation.
- Living costs as Ana will likely be out of work for minimum 12 Months.
Lets go team Ana get back her out dancing!!

Hola familia, amigos y comunidad.
Su historia
Ana ha estado viviendo, trabajando y riendo en Melbourne por los últimos ocho años. Se ha dedicado a contribuir en el bienestar de muchas personas en Melbourne y especialmente de la emergente comunidad Latina. Ana es bien conocida por su energía, compromiso, picardía y su gusto por bailar.
Desde el pasado 20 de febrero nuestra gran amiga Ana empezó a no sentirse bien. Ella no podía comer bien y se sentía muy débil. Después de unos análisis en un hospital en Melbourne, ella fue enviada a casa con la recomendación de descansar, ya que se pondría bien. Sin embargo, ella no pudo dormir bien esa noche y al siguiente día experimento dolor extremo y se sentía muy débil.
El diagnóstico
Ana ingresa al Alfred Hospital, en Melbourne el 22 de febrero de 2019, donde cinco días después es remitida a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Esos cinco primeros días estuvieron llenos de muchos análisis y especialistas; finalmente, ellos llegaron a la conclusión que Ana cumplía el cuadro médico para ser diagnosticada con una extraña enfermedad auto inmune, llamada Síndrome de Guillain Barre (GBS) por sus siglas en ingles. El síndrome de Guillain-Barre se presenta como debilidad muscular y perdida de sensibilidad muy rápida, generada por que el sistema inmune ataca el Sistema nervioso periférico. Es una afección neurológica, pero la causa puede deberse a una infección (consulte el enlace a continuación).
https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/guillain-barré-syndrome
El cuerpo de Ana se paralizó, incluyendo su sistema respiratorio por lo que no pudo respirar independientemente, Ella ha tenido que usar un ventilador artificial desde el 27 de febrero y solo hasta ahora ha empezado a respirar por si sola en periodos cortos de tiempo. Las primeras tres semanas, Ana se comunicó solamente por medio de movimiento ocular. Afortunadamente, ella está en la fase de recuperación, pero esta puede tomar mucho tiempo.
Su recuperación
Ana cuenta con un grupo de profesionales fantásticos que la han atendido en la UCI y un increíble grupo de apoyo en Melbourne. Silvia, la hermosa mamita de Ana llego hace tres semanas a Melbourne a acompañar a su hija, embarcándose en un viaje de más de 22 horas. Ella ha estado al lado de Ana todos los días y ha recibido el apoyo de todos los amigos de Ana, que son “como su familia” en Australia.
Este proceso de recuperación de Ana incluye una curación a nivel espiritual y físico, que no sabemos cuan largo será, pero al cual te invitamos a participar. En este momento Ana no puede recibir flores o regalos y las visitas son restringidas, pero mantendremos a todos informados.
Los fondos recogidos, ayudarán a Ana a cubrir los siguientes gastos.
-Costos de Rehabilitación: El proceso de recuperación podría llevar de 6 meses a tres años, por lo que Ana necesitará terapia y rehabilitación continuas.
-Gastos de manutención, ya que Ana no podrá trabajar por algunos meses.
¡Vamos al equipo Ana, hagamos que vuelva a bailar!





Ana's Story
Ana has been living / working & laughing in Melbourne for the past eight years positively contributing towards the welfare of many Melbournians & the emerging Latino community. She is known for her energy, commitment, cheekiness & dance moves.
On Wednesday 20th February 2019 our wonderful friend Ana Roman Cuautle wasn’t feeling to well. She noticed that she couldn’t eat & felt incredibly weak. Having gone to a large hospital in Melbourne on Thursday 21st February 2019 & doing a lot of tests she was actually sent home saying she should be fine & just needed to rest.
Ana barely slept that night & woke up the next day in extreme pain & felt incredibly weak.
Ana's Diagnosis
Ana was taken to the Alfred Hospital in Melbourne Australia Friday 22nd February 2019 where five days later was put on life support in the intensive care unit! In the first five days there had been many tests & specialists coming to see Ana & finally they came to the diagnosis that Ana has a rare auto-immune disease called Guillain-Barre Syndrome. Simply put Guillain-Barre Syndrome is a rapid onset muscle weakness caused by the immune system damaging the peripheral nervous system. It is a neurological condition, the cause can be due to an infection (please see link below).
https://www.betterhealth.vic.gov.au/health/conditionsandtreatments/guillain-barre-syndrome
Ana was completely paralysed & could no longer breath by herself & could only communicate with her eyes for the first three weeks. She is now over the peak of the GBS & is progressing on her long term recovery. Ana has been on a ventilator since the 27th February 2019 but has now started to be able to breath by herself in short bursts.
Ana's recovery
Ana is in fantastic care with the ICU staff at the Alfred & has an incredible support network around her here in Melbourne Australia. Ana’s beautiful Mum Silvia courageously arrived five weeks ago. Silvia is by Ana’s side every day & supported by Ana’s closest friends “who are like her family” in Australia.
Ana’s recovery will involve healing her spirit & body & we invite you all to participate on this journey. GBS is very unpredictable & the doctors have told us that with the majority of cases it takes 6 months to three years to fully heal & have full motor control over her body again. She will remain in ICU for many more weeks until she has built enough strength to start a full rehabilitation program. The rehabilitation process can take many months. Its a very long term recovery process so patience / care is much appreciated.
Ana cannot receive any flowers, gifts & only restricted visitors at the moment but we will keep everyone fully updated through this go fund me page.
The funds will help Ana to cover the following expenses.
-Rehabilitation Costs:
The recovery process could take 6 month’s to three years which Ana will need on-going therapy & rehabilitation.
- Living costs as Ana will likely be out of work for minimum 12 Months.
Lets go team Ana get back her out dancing!!
Hola familia, amigos y comunidad.
Su historia
Ana ha estado viviendo, trabajando y riendo en Melbourne por los últimos ocho años. Se ha dedicado a contribuir en el bienestar de muchas personas en Melbourne y especialmente de la emergente comunidad Latina. Ana es bien conocida por su energía, compromiso, picardía y su gusto por bailar.
Desde el pasado 20 de febrero nuestra gran amiga Ana empezó a no sentirse bien. Ella no podía comer bien y se sentía muy débil. Después de unos análisis en un hospital en Melbourne, ella fue enviada a casa con la recomendación de descansar, ya que se pondría bien. Sin embargo, ella no pudo dormir bien esa noche y al siguiente día experimento dolor extremo y se sentía muy débil.
El diagnóstico
Ana ingresa al Alfred Hospital, en Melbourne el 22 de febrero de 2019, donde cinco días después es remitida a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI). Esos cinco primeros días estuvieron llenos de muchos análisis y especialistas; finalmente, ellos llegaron a la conclusión que Ana cumplía el cuadro médico para ser diagnosticada con una extraña enfermedad auto inmune, llamada Síndrome de Guillain Barre (GBS) por sus siglas en ingles. El síndrome de Guillain-Barre se presenta como debilidad muscular y perdida de sensibilidad muy rápida, generada por que el sistema inmune ataca el Sistema nervioso periférico. Es una afección neurológica, pero la causa puede deberse a una infección (consulte el enlace a continuación).
https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/guillain-barré-syndrome
El cuerpo de Ana se paralizó, incluyendo su sistema respiratorio por lo que no pudo respirar independientemente, Ella ha tenido que usar un ventilador artificial desde el 27 de febrero y solo hasta ahora ha empezado a respirar por si sola en periodos cortos de tiempo. Las primeras tres semanas, Ana se comunicó solamente por medio de movimiento ocular. Afortunadamente, ella está en la fase de recuperación, pero esta puede tomar mucho tiempo.
Su recuperación
Ana cuenta con un grupo de profesionales fantásticos que la han atendido en la UCI y un increíble grupo de apoyo en Melbourne. Silvia, la hermosa mamita de Ana llego hace tres semanas a Melbourne a acompañar a su hija, embarcándose en un viaje de más de 22 horas. Ella ha estado al lado de Ana todos los días y ha recibido el apoyo de todos los amigos de Ana, que son “como su familia” en Australia.
Este proceso de recuperación de Ana incluye una curación a nivel espiritual y físico, que no sabemos cuan largo será, pero al cual te invitamos a participar. En este momento Ana no puede recibir flores o regalos y las visitas son restringidas, pero mantendremos a todos informados.
Los fondos recogidos, ayudarán a Ana a cubrir los siguientes gastos.
-Costos de Rehabilitación: El proceso de recuperación podría llevar de 6 meses a tres años, por lo que Ana necesitará terapia y rehabilitación continuas.
-Gastos de manutención, ya que Ana no podrá trabajar por algunos meses.
¡Vamos al equipo Ana, hagamos que vuelva a bailar!
Fundraising team: Team Ana (3)
Ana Roman
Organizer
Melbourne VIC
Naomi Stewart
Team member
Luke Dodunski
Team member
