Spinal kas atrofisi hastası çocukları destekleyin (SMA)
Spinal musküler atrofi (SMA), genetik bir nöromüsküler hastalıktır.
Avrupa’da her yıl yaklaşık 600 bebek SMA ile doğuyor.
Bu genetik kusur, omurilikteki hareketi sağlayan sinir hücrelerine saldırır ve ilerleyici felce yol açar. En şiddetli spinal kas atrofisinden (SMA tip 1) muzdarip çocuklar genellikle ikinci yaş günlerinden önce ölürler. Çoğu hasta nefes almakta, yutkunmakta ve başını dik tutmakta güçlük çeker.
Zolgensma ilacı ile uygulanan gen tedavisi, kas yıkımını yavaşlatabilir.
Omurga kas atrofisinden muzdarip yani SMA hastası bir çocuğa destek olmak ister misiniz?
Bağış kampanyanızı şimdi başlatın veya desteğinizi bekleyenleri görmek için aşağı ilerleyin.
