Yes, Rose can...
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Rose est née le 1er janvier 2012
Elle présente une hypoplasie ponto-cérébelleuse avec microcéphalie et une maladie génétique due à une mutation du gène CASK.
Rose est scolarisée, mais ne parle pas et ne marche pas.
Rose est une petite fille pour qui actuellement en France, aucune thérapie ne lui a été prescrite, hormis 4 heures de Kinésithérapie par semaine.
Seulement 150 personnes dans le monde sont touchées par sa maladie génétique orpheline et c'est de l'étranger que naissent des lueurs d'espoir pour qu'elle puisse parler, marcher même avec un déambulateur mais aussi pour qu'elle puisse s'alimenter seule sans l'aide d'une tierce personne.
L'espoir s'appelle "Boston Children's Hospital aux USA »
Il manque 15 000 euros à trouver avant le 30 septembre 2018 pour que le projet qui a été mis en place avec le corps médical de l'hôpital puisse se concrétiser.
Partagez au maximum ce mail.
Un don même symbolique de 1€, 2€, 10€ ou plus peut lui changer sa vie.
Don déductible des impôts à hauteur 66% pour les particuliers et 60% pour les entreprises
Vous pouvez également adresser un chèque à l'ordre de "Le Rêve de Rose" à :
Le Rêve de Rose - 44 avenue André Dulin - 17340 YVES (FRANCE)
Je vous en remercie
A vous de décider...
«Le rêve de Rose» est simple - marcher, parler et manger comme les autres enfants.
Aidez-moi à faire de son rêve une réalité...
Suivez-moi en cliquant ici
Merci beaucoup pour votre aide !
Rose est née le 1er janvier 2012
Elle présente une hypoplasie ponto-cérébelleuse avec microcéphalie et une maladie génétique due à une mutation du gène CASK.
Rose est scolarisée, mais ne parle pas et ne marche pas.
Rose est une petite fille pour qui actuellement en France, aucune thérapie ne lui a été prescrite, hormis 4 heures de Kinésithérapie par semaine.
Seulement 150 personnes dans le monde sont touchées par sa maladie génétique orpheline et c'est de l'étranger que naissent des lueurs d'espoir pour qu'elle puisse parler, marcher même avec un déambulateur mais aussi pour qu'elle puisse s'alimenter seule sans l'aide d'une tierce personne.
L'espoir s'appelle "Boston Children's Hospital aux USA »
Il manque 15 000 euros à trouver avant le 30 septembre 2018 pour que le projet qui a été mis en place avec le corps médical de l'hôpital puisse se concrétiser.
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Organizador
Marilys Rose Reichell
Organizador
Yves
