Help Save Kaja
Beschermde donatie
Meet Kaja
Kaja is a very sweet 12-year-old girl, and like any other preteen, she has a passion for reading books, watching movies and she loves animals, especially dogs and horses. Unlike most preteen girls, Kaja is an extraordinary child battling an unusual disorder. She was born in Poland with the rare genetic disorder Apert’s Syndrome. Since birth Kaja has been fighting for her life and to live with as much normality as possible. In her short life, she has already endured 14 life saving surgeries with countless weeks/months of painful recovery!
Up to this point, Kaja has been very lucky having complication free surgeries with each procedure bringing her closer to living a full healthy life…until her last surgery which caused a major setback!
Kaja’s Battles and Her Setback
Since the only known treatment for Apert’s Syndrome is surgery, finding a doctor who fully understands this disorder is very rare. Kaja has found a doctor in Dallas, Texas that has studied this disorder and has had a huge success rate in increasing the life expectancy of patients. With each surgery Kaja leaves her home in Poland and travels half way across the world in hopes to have a better life.
Kaja successfully had a craniofacial surgery a year and a half ago at The Craniofacial Center at Medical City Hospital in Dallas, Texas. Several weeks ago, at Medical City Hospital, she had a major setback, during yet another surgery to correct her fingers and toes deformities. The doctors have determined they are not able to perform all the corrections as planned and a second surgery is required as soon as possible.
You can help save Kaja
Kaja was offered another surgery in a few weeks but the funds were fully exhausted during the initial surgery. We must raise $12,000 while Kaja is still in recovery in Dallas, Tx to perform the 2nd surgery immediately or she will have to go all the way back to Poland and wait to raise the money for her surgery, then fly back out to Dallas again, risking reversal of progress from the initial surgery.
We are very far away from home, but thanks to many kind hearted individuals in Texas and the USA who have helped us thus far, we are hopeful Kaja can come back home with fully repaired hands and feet. Her positive outlook on life is such an inspiration to us all. Thank you in advance for your help and kindness!
Love Kaja and her Mom
Meet the disorder Apert’s Syndrome
Apert’s Syndrome is a genetic disorder occurring approximately 1 in 65,000 births and is a mutation in the gene that is responsible for guiding bones together during development. This defective gene causes abnormal development of the skull, and other parts of the body. Since the skull bones fuse together prematurely, the brain continues to grow inside the skull putting pressure on the brain and face. Surgery must be performed at the proper times to reduce the risk of poor intellectual development. In some cases, abnormal fusion of the bones in the hands and feet cause them to be webbed or to look like mittens, reducing function. There is no known cure for Apert Syndrome and the only treatment is a series of multiple time sensitive surgeries.
-----------------------------------------------------------------------
Poznaj Kaja
12-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym – zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych prowadzące do deformacji twarzoczaszki ,palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych.
Kaja to cudowna dziewczynka. Mimo że od swoich narodzin spędziła mnóstwo czasu w szpitalach i przeszła już 14 poważnych operacji, świetnie integruje się z najbliższym otoczeniem, a nowi znajomi nie stanowią dla Niej żadnego problemu. Dziewczynka bardzo lubi pływać, a jej pasją są konie. Jak mówi nam jej mama - to na razie początki, ale zaangażowanie z Jej strony jest ogromne.
W 98% przypadków mutacje wywołujące zespół Aperta pojawiają się u dzieci zdrowych rodziców. Prawdopodobieństwo takiego zdarzenia wynosi 1:65 000.
Dzięki wielu wspaniałym ludziom o ogromnych sercach udało się spełnić marzenia Kai o lepszym życiu, w którym ból związany z chorobą stał się mniejszy. Operacje, które przeszła Kaja w kliniceDallas (USA), sprawiły, że jej życie dzisiaj już w niczym nie przypomina tego wcześniejszego .
Nastepny Etap
Przed Kają kolejny etap leczenia, który ma na celu usprawnić i polepszyć jej życie oraz zdrowie. Kaja musi przejść operację dłoni oraz stóp. Palce Kai, tak jak każdego dziecka z zespołem Aperta, są sztywne i nie zginają się. Zabieg na dłoniach będzie polegał na przecięciu paliczków palców w celu uzyskania poprawy funkcjonowania dłoni oraz rekonstrukcji zniekształconych kciuków. W czasie operacji stóp lekarze rozdzielą palcozrost u dziewczynki. Dzięki temu Kaja nie będzie czuła przeszywającego ją teraz bólu podczas chodzenia i pozbędzie się związanego z krzywizną palców dyskomfortu.
Kaja jest już po 1 operacji w Centrum Leczenia Wad Twarzoczaszki ale w wyniku komplikacji rodzina musi uzbierać 12 000 US na kolejny 2 etap operacji, to koszt pobytu w Szpitalu i opłata anestezjologiczna. Nawet lekarz zrobi samą operacje za darmo.
Zwracamy się z prośbą o pomoc do wszystkich którym los Kai nie jest obojętny i dziękujemy za okazaną pomoc i zaufanie
Dziękujemy serdecznie
Kaja i Mama
Kaja is a very sweet 12-year-old girl, and like any other preteen, she has a passion for reading books, watching movies and she loves animals, especially dogs and horses. Unlike most preteen girls, Kaja is an extraordinary child battling an unusual disorder. She was born in Poland with the rare genetic disorder Apert’s Syndrome. Since birth Kaja has been fighting for her life and to live with as much normality as possible. In her short life, she has already endured 14 life saving surgeries with countless weeks/months of painful recovery!
Up to this point, Kaja has been very lucky having complication free surgeries with each procedure bringing her closer to living a full healthy life…until her last surgery which caused a major setback!
Kaja’s Battles and Her Setback
Since the only known treatment for Apert’s Syndrome is surgery, finding a doctor who fully understands this disorder is very rare. Kaja has found a doctor in Dallas, Texas that has studied this disorder and has had a huge success rate in increasing the life expectancy of patients. With each surgery Kaja leaves her home in Poland and travels half way across the world in hopes to have a better life.
Kaja successfully had a craniofacial surgery a year and a half ago at The Craniofacial Center at Medical City Hospital in Dallas, Texas. Several weeks ago, at Medical City Hospital, she had a major setback, during yet another surgery to correct her fingers and toes deformities. The doctors have determined they are not able to perform all the corrections as planned and a second surgery is required as soon as possible.
You can help save Kaja
Kaja was offered another surgery in a few weeks but the funds were fully exhausted during the initial surgery. We must raise $12,000 while Kaja is still in recovery in Dallas, Tx to perform the 2nd surgery immediately or she will have to go all the way back to Poland and wait to raise the money for her surgery, then fly back out to Dallas again, risking reversal of progress from the initial surgery.
We are very far away from home, but thanks to many kind hearted individuals in Texas and the USA who have helped us thus far, we are hopeful Kaja can come back home with fully repaired hands and feet. Her positive outlook on life is such an inspiration to us all. Thank you in advance for your help and kindness!
Love Kaja and her Mom
Meet the disorder Apert’s Syndrome
Apert’s Syndrome is a genetic disorder occurring approximately 1 in 65,000 births and is a mutation in the gene that is responsible for guiding bones together during development. This defective gene causes abnormal development of the skull, and other parts of the body. Since the skull bones fuse together prematurely, the brain continues to grow inside the skull putting pressure on the brain and face. Surgery must be performed at the proper times to reduce the risk of poor intellectual development. In some cases, abnormal fusion of the bones in the hands and feet cause them to be webbed or to look like mittens, reducing function. There is no known cure for Apert Syndrome and the only treatment is a series of multiple time sensitive surgeries.
-----------------------------------------------------------------------
Poznaj Kaja
12-letnia Kaja urodziła się z bardzo rzadkim schorzeniem genetycznym – zespołem Aperta. Główne cechy tej choroby to przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych prowadzące do deformacji twarzoczaszki ,palcozrost dłoni i stóp, rozszczep podniebienia, zbyt szerokie rozstawienie gałek ocznych.
Kaja to cudowna dziewczynka. Mimo że od swoich narodzin spędziła mnóstwo czasu w szpitalach i przeszła już 14 poważnych operacji, świetnie integruje się z najbliższym otoczeniem, a nowi znajomi nie stanowią dla Niej żadnego problemu. Dziewczynka bardzo lubi pływać, a jej pasją są konie. Jak mówi nam jej mama - to na razie początki, ale zaangażowanie z Jej strony jest ogromne.
W 98% przypadków mutacje wywołujące zespół Aperta pojawiają się u dzieci zdrowych rodziców. Prawdopodobieństwo takiego zdarzenia wynosi 1:65 000.
Dzięki wielu wspaniałym ludziom o ogromnych sercach udało się spełnić marzenia Kai o lepszym życiu, w którym ból związany z chorobą stał się mniejszy. Operacje, które przeszła Kaja w kliniceDallas (USA), sprawiły, że jej życie dzisiaj już w niczym nie przypomina tego wcześniejszego .
Nastepny Etap
Przed Kają kolejny etap leczenia, który ma na celu usprawnić i polepszyć jej życie oraz zdrowie. Kaja musi przejść operację dłoni oraz stóp. Palce Kai, tak jak każdego dziecka z zespołem Aperta, są sztywne i nie zginają się. Zabieg na dłoniach będzie polegał na przecięciu paliczków palców w celu uzyskania poprawy funkcjonowania dłoni oraz rekonstrukcji zniekształconych kciuków. W czasie operacji stóp lekarze rozdzielą palcozrost u dziewczynki. Dzięki temu Kaja nie będzie czuła przeszywającego ją teraz bólu podczas chodzenia i pozbędzie się związanego z krzywizną palców dyskomfortu.
Kaja jest już po 1 operacji w Centrum Leczenia Wad Twarzoczaszki ale w wyniku komplikacji rodzina musi uzbierać 12 000 US na kolejny 2 etap operacji, to koszt pobytu w Szpitalu i opłata anestezjologiczna. Nawet lekarz zrobi samą operacje za darmo.
Zwracamy się z prośbą o pomoc do wszystkich którym los Kai nie jest obojętny i dziękujemy za okazaną pomoc i zaufanie
Dziękujemy serdecznie
Kaja i Mama
Organisator en begunstigde
Angelika Wiecław
Organisator
Dallas, TX
Leszek Bublewicz
Begunstigde
