FORE FOUNDATION-BRAYAN PROJECT
Donation protected
My name is mariajo uribe, I am an lpga player. I met Brayan Patino two years ago thru my foundation FORE, around age 14 his Retinitis pigmentosa (RP) got really severe and he was completely losing his sight. He was told in Colombia that there was no cure for it and he should start practicing and getting ready because he will go blind soon. His parents never lost hope and started doing research, they found a hospital in China that work with stem cells to cure his RP. Desperate to helps his son, his parents starting to raise the money for that trip and that is when I came in. Fore foundation helped his parents with the medical bills and medicine for that procedure. But now we need your help, he is 18 years old now and needs a new treatment before age 19 when the body fully develops. He can now access the stem cell surgery in the USA and the Dominican Republic.
Mi nombre es mariajo uribe, soy un jugador de lpga. Conocí a Brayan Patino hace dos años a través de mi fundación FORE, alrededor de los 14 años su retinitis pigmentos (RP) evoluciono rápidamente y estaba perdiendo completamente la vista. Los doctores en Colombia le dijeron que no había cura para eso y que debería comenzar a practicar y prepararse porque pronto se quedaría ciego. Sus padres nunca perdieron la esperanza y comenzaron a investigar, encontraron un hospital en China que trabaja con células madre para curar su condición. Desesperados por ayudar a su hijo, sus padres comenzaron a recaudar el dinero para ese viaje y fue entonces cuando lo conocí. La fundación FORE ayudó a sus padres con los gastos médicos y los medicamentos para este procedimiento. Pero ahora necesitamos su ayuda, ahora tiene 18 años y necesita un nuevo tratamiento antes de los 19 años cuando el cuerpo se desarrolla por completo. Ahora puede acceder a la cirugía de células madre en los Estados Unidos y la República Dominicana.
#juntosporbrayan
https://youtu.be/BzAZ_O_9ZdA
Mi nombre es mariajo uribe, soy un jugador de lpga. Conocí a Brayan Patino hace dos años a través de mi fundación FORE, alrededor de los 14 años su retinitis pigmentos (RP) evoluciono rápidamente y estaba perdiendo completamente la vista. Los doctores en Colombia le dijeron que no había cura para eso y que debería comenzar a practicar y prepararse porque pronto se quedaría ciego. Sus padres nunca perdieron la esperanza y comenzaron a investigar, encontraron un hospital en China que trabaja con células madre para curar su condición. Desesperados por ayudar a su hijo, sus padres comenzaron a recaudar el dinero para ese viaje y fue entonces cuando lo conocí. La fundación FORE ayudó a sus padres con los gastos médicos y los medicamentos para este procedimiento. Pero ahora necesitamos su ayuda, ahora tiene 18 años y necesita un nuevo tratamiento antes de los 19 años cuando el cuerpo se desarrolla por completo. Ahora puede acceder a la cirugía de células madre en los Estados Unidos y la República Dominicana.
#juntosporbrayan
https://youtu.be/BzAZ_O_9ZdA
Organizer
Maria Jose Uribe
Organizer
Orlando, FL
