Ratujemy Lenke
Tax deductible
8-letnia Lenka Mazurek z Ustronia Morskiego w Polsce musi przejść ciężką rehabilitację po bardzo skomplikowanej operacji wysunięcia kości twarzoczaszki.
Dziewczynka cierpi na bardzo rzadką chorobę zwaną Zespołem Crouzona. U zdrowego dziecka szwy czaszkowe są elastyczne i umożliwiają rośnięcie mózgu. Jednak czasami szwy te zrastają się zbyt wcześnie. A ponieważ mózg dziecka rośnie, przedwczesne skostnienie szwów prowadzi do wielu poważnych problemów zdrowotnych. Jego rosnący mózg naciska na czaszkę, która jest za mała, wywołując dużo bólu. Poza tym jest wiele innych niebezpiecznych skutków tej choroby jak utrata wzroku, zatrzymanie krążenia, zawał serca lub udar. Na szczęście w Dallas w Teksasie istnieje szpital, który może pomóc Lence. Procedura, zwana Le Fort III, polega na oddzielaniu kości środkowej części twarzy od czaszki. Specjalny aparat wysuwa je każdego dnia o kilka milimetrów przez 6 do 8 tygodni. Brzmi drastycznie, ale to jedyny sposób, by pomóc Lence. Dzięki wsparciu wielu ludzi jej mamie udało się uzbierać fundusze na operację. Jednak teraz na horyzoncie pojawiają się nowe, olbrzymie wydatki, ponieważ po operacji w szpitalu Medical City Dallas Children's Hospital, którą 20 maja przeprowadzi doktor Jeffrey Fearon, Lenka będzie musiała przejść długą i kosztowną rekonwalescencję.
Le Fort III to jedyna szansa dla Lenki na normalny rozwój oraz życie bez bólu i cierpienia, ale również na niewyróżnianie się w społeczeństwie z powodu wyglądu.
Z apelem o pomoc zwraca się Mama Lenki, która jest niewidoma i dla której Lenka jest całym jej życiem:” Mamy tylko siebie nawzajem. Lenka jest całym moim światem, moją gwiazdką, promyczkiem, który rozświetla moją ciemność, nadzieją na lepsze jutro. Proszę Was wszystkich o danie szansy mojej córeczce na życie bez bólu i strachu o kolejny dzień. ”.
8-year-old Lenka Mazurek from Ustronie Morskie, Poland, needs to undergo tough recovery after a very complicated surgery of advancing the midface.
She suffers from a very rare disease called Crouzon Syndrome. In a healthy baby's head seams (sutures) of the skull are flexible and let the brain grow. But sometimes the seams turn to bone and fuse too early. As the baby's brain keeps growing, premature fusion causes a lot of serious health problems. Its growing brain presses into the small skull causing a lot of pain. There is a huge number of other dangerous effects of the disease like vision loss, cardiac arrest, heart attack, and stroke. Fortunately, there is a hospital in Dallas, Texas, that can help Lenka. A procedure called Le Fort III is about advancing midface bones away from the skull. A special device separates them several millimeters every day for 6 to 8 weeks. Seems drastic but this is the only way to help Lenka. With the help of many people her mother managed to raise money for the surgery. But now new huge expenses are emerging as after the medical procedure in Medical City Dallas Children's Hospital, to be performed by Dr. Jeffrey Fearon on May 20th, Lenka will need to undergo long and costly recovery.
Dziewczynka cierpi na bardzo rzadką chorobę zwaną Zespołem Crouzona. U zdrowego dziecka szwy czaszkowe są elastyczne i umożliwiają rośnięcie mózgu. Jednak czasami szwy te zrastają się zbyt wcześnie. A ponieważ mózg dziecka rośnie, przedwczesne skostnienie szwów prowadzi do wielu poważnych problemów zdrowotnych. Jego rosnący mózg naciska na czaszkę, która jest za mała, wywołując dużo bólu. Poza tym jest wiele innych niebezpiecznych skutków tej choroby jak utrata wzroku, zatrzymanie krążenia, zawał serca lub udar. Na szczęście w Dallas w Teksasie istnieje szpital, który może pomóc Lence. Procedura, zwana Le Fort III, polega na oddzielaniu kości środkowej części twarzy od czaszki. Specjalny aparat wysuwa je każdego dnia o kilka milimetrów przez 6 do 8 tygodni. Brzmi drastycznie, ale to jedyny sposób, by pomóc Lence. Dzięki wsparciu wielu ludzi jej mamie udało się uzbierać fundusze na operację. Jednak teraz na horyzoncie pojawiają się nowe, olbrzymie wydatki, ponieważ po operacji w szpitalu Medical City Dallas Children's Hospital, którą 20 maja przeprowadzi doktor Jeffrey Fearon, Lenka będzie musiała przejść długą i kosztowną rekonwalescencję.
Le Fort III to jedyna szansa dla Lenki na normalny rozwój oraz życie bez bólu i cierpienia, ale również na niewyróżnianie się w społeczeństwie z powodu wyglądu.
Z apelem o pomoc zwraca się Mama Lenki, która jest niewidoma i dla której Lenka jest całym jej życiem:” Mamy tylko siebie nawzajem. Lenka jest całym moim światem, moją gwiazdką, promyczkiem, który rozświetla moją ciemność, nadzieją na lepsze jutro. Proszę Was wszystkich o danie szansy mojej córeczce na życie bez bólu i strachu o kolejny dzień. ”.
8-year-old Lenka Mazurek from Ustronie Morskie, Poland, needs to undergo tough recovery after a very complicated surgery of advancing the midface.
She suffers from a very rare disease called Crouzon Syndrome. In a healthy baby's head seams (sutures) of the skull are flexible and let the brain grow. But sometimes the seams turn to bone and fuse too early. As the baby's brain keeps growing, premature fusion causes a lot of serious health problems. Its growing brain presses into the small skull causing a lot of pain. There is a huge number of other dangerous effects of the disease like vision loss, cardiac arrest, heart attack, and stroke. Fortunately, there is a hospital in Dallas, Texas, that can help Lenka. A procedure called Le Fort III is about advancing midface bones away from the skull. A special device separates them several millimeters every day for 6 to 8 weeks. Seems drastic but this is the only way to help Lenka. With the help of many people her mother managed to raise money for the surgery. But now new huge expenses are emerging as after the medical procedure in Medical City Dallas Children's Hospital, to be performed by Dr. Jeffrey Fearon on May 20th, Lenka will need to undergo long and costly recovery.
Organizer
Stanley Chwala
Organizer
Chicago, IL
Strzelce Wielkie Parish Foundation
Registered nonprofit
Donations are typically 100% tax deductible in the US.
