Pour l’amour de Caleb

Caleb Eddy Haché, fils de Brian Haché et Stéphanie Noël, de Lamèque NB, est un petit garçon de 2 ans.

Caleb est atteint d’une maladie génétique rare, le syndrome Allan Herndon Dudley (MCT-8).

Caleb ne peut ni s’assoir, ni marcher, ni manger seul. Il ne peut pas parler et éprouve des problèmes digestif et de sommeil graves. Ces symptômes sont accompagnés d’une déficience intellectuelle.

Le 30 mai 2022, et pour une durée de 2 ans, Caleb et sa famille auront à se déplacer à Philadelphie, aux États-Unis, de 15 à 18 fois, pour y recevoir le traitement Triac.

Ce médicament aidera le développement des capacités psycho-motrices de Caleb et ainsi, améliorer sa qualité de vie.

Cette campagne de financement est organisée afin d’alléger le fardeau financier que ces nombreux déplacements incomberont.  Vous pouvez aussi si vous préférez, procéder par E-Transfert au [E-Mail ausgeblendet]

Merci de votre générosité. N’hésitez pas à partager.

Caleb Eddy Haché, Brian Haché and Stéphanie Noël’s son, from Lameque NB, is a 2 year old little boy.

Caleb is suffering from a rare genetic disease, Allan Herndon Dudley Syndrome (MCT-8).

Caleb can’t sit, walk and eat by himself. He can’t communicate verbally, and shows great problems with digestion and sleep. His symptoms are accompagnied by an intellectual disability.

May 30th, for a span of 2 years, Caleb and his family will have to travel to Philadelphia, USA, for about to 15 to 18 times, to receive the Triac treatment.

This medication will assist the development of Caleb’s psychomotor capacities and improve his quality of life.

This fundraiser is organized to financially support the family. At your convenience, you can also donate by E-transfert at [E-Mail ausgeblendet]

Thank you for your generosity. Feel free to share.