Aider pour le visage de Sean

Bonjour, ceci est un cri du coeur à vous tous pour venir en aide à une maman de 5 enfants qui est ma cousine dont l'un d'eux est un jeune garçon de 11 ans Sean ,un CHAMPION comme ça grand maman Lucille le nommais .J'ai demandé à sa mère Jessica de vous écrire pour expliquer ce que Sean a passé au travers et ce qu'il a besoin. Bonjour tout le monde,
Je suis la maman de Sean, qui est né avec une malformation cranio faciale. Quand il est né, il n’avait pas de palais, il n’avait pas de palais mou, il n’avait pas de voile (il n’en n’a toujours pas d’ailleurs), il n’avait pas de paupières inférieures, et il avait des fentes faciales de tessier de niveau 4, c'est-à-dire des yeux jusqu’aux lèvres, des 2 côtés du visage. Il a passé plusieurs semaines à l’hôpital depuis la naissance, et il a eu plus de 11 chirurgies jusqu’à maintenant. Pratiquement tous les soins étaient couverts par la régie de l’assurance maladie du Québec étant donné que Sean est né au Québec. Nous devions défrayer pour les déplacements et pour l’hébergement, la subsistance etc. Cependant, nous sommes maintenant à des étapes de traitement qui nécessitent de l’orthodontie. Malheureusement, on nous a annoncé cette semaine que les soins orthodontiques dont il a besoin pour améliorer sa mâchoire, son massif facial ainsi que sa dentition ne seront pas couverts. Au total, et ceci sans compter le fait que nous devrons voyager à Fredericton toutes les 3, 5 puis 8 semaines pour les 2, 3 ,ou 4 prochaines années, les traitements coûteront environs 14 000$. Sean grandit comme tous les autres enfants, mais son visage se développe de manière irrégulière. Son massif facial du haut et ses dents du hauts ne poussent pas à la même vitesse que sa mâchoire du bas, ce qui fait qu’éventuellement, sans traitements, il ne pourra plus fermer la bouche / mâcher, parler sans que celle-ci ne bloque, ce qui est très douloureux. C’est sans compter l’aspect physique, son visage tranquillement est en train de se déformer.