<div>Yuna nació el 28/11/23 y llegó para cumplir uno de nuestros sueños más grandes. Somos una familia muy unida que vive en el campo de Ibiza, rodeados de naturaleza, silencio y la vida sencilla que siempre soñamos para nuestros hijos. Ya teníamos un maravilloso niño, y con ella llegaba la parejita que tantas veces imaginamos. Vivíamos felices, preparados para recorrer este camino los cuatro juntos, sin imaginar lo mucho que cambiaría todo.
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<div>Pero al mes de vida empezamos a notar algo que nos rompió el corazón: unos “espasmos prenatales” cada vez más largos y frecuentes. Corrimos al médico y enseguida nos derivaron a un neurólogo. Yuna fue ingresada en Palma de Mallorca, donde le hicieron innumerables pruebas. Todo apuntaba a una epilepsia, pero no encontraban la causa… hasta que llegó el resultado del test genético.
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<div>Entonces recibimos el diagnóstico: una mutación en el gen KCNT1, una enfermedad extremadamente rara, presente en apenas unas 3.000 personas en el mundo. Esta mutación provoca epilepsia severa y resistente, y afecta profundamente su desarrollo motor y cognitivo. Sus crisis pueden aparecer varias veces al día, impidiéndole descansar, aprender y crecer al ritmo que su pequeño cuerpo desea. Cosas tan simples como sostener la cabeza, comunicarse, jugar o alimentarse se convierten en retos diarios. Los niños con KCNT1 necesitan terapias constantes, equipamiento adaptado y un acompañamiento médico muy especializado para poder avanzar, aunque sea un poquito cada día.
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<div>Hoy Yuna tiene dos años. Dos años llenos de lucha, amor y una fuerza que nos inspira cada mañana. Hemos aprendido a “surfear la ola”, agarrándonos a cada pequeño progreso como si fuera un milagro. Pero a medida que crece, sus necesidades también crecen: más terapias, más apoyo, más equipamiento adaptado. Los costes son enormes, y aunque hacemos todo lo posible, hay cosas que simplemente no podemos asumir solos.
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<div>Por eso, hoy —en su segundo cumpleaños— hemos decidido abrir esta página. Porque Yuna merece la oportunidad de seguir avanzando, de recibir las terapias que la ayudan, y de tener la silla especial hecha a medida que tanto necesita. Y porque, aunque nos duela pedir ayuda, sabemos que no estamos solos.
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<div>Si puedes aportar, aunque sea un poquito, estarás formando parte del camino de Yuna.
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<div>Y si no puedes donar, compartir esta campaña también es un regalo inmenso. 
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<div>Cada gesto, cada mensaje, cada granito de arena nos sostiene más de lo que imagináis.
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<div>Gracias, de corazón, por acompañarnos en esta lucha.
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<div>Gracias por mirar a Yuna con los mismos ojos de amor y esperanza con los que la miramos nosotros.
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<div>La familia de Yuna Mila
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Carla Doña

Anna Johnson

Azeddine Azzouzi

Enrique M Monterrubio Novoa

Lidia Miranda lobo

maike wende

bogumil schliemann

Anonymous

Recaudación danza solidaria .

Aitor Piñeiro Lopez

BOSCO DEPRIT

Laetitia Vidal

Marie Hélène

Rosa Maria Molinero Fernandez

Marta Espejo Caballero

Marta Tavanti

tania carrega rodriguez

Juntos por Yuna Mila

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