<div>Hallo,
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<div>wir sind Anne und Florian Wagner – Eltern des <strong>siebenjährigen Elija</strong>, eines fröhlichen, neugierigen und fantasievollen Jungen, der mit der <strong>seltenen genetischen Erkrankung</strong> Neurofibromatose Typ 1 (NF1) lebt.
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<div>NF1 begleitet Elija seit seiner Geburt. Sie zeigt sich bei ihm durch sogenannte <em>Café-au-lait</em>-Flecken und kleine Knoten (Fibrome) unter der Haut. Die Krankheit kann sehr unterschiedlich verlaufen z.B. das Wachstum, die Konzentration oder die Motorik beeinträchtigen, aber auch zu <strong>Tumoren im Körper und Gehirn</strong> führen. Was aber oft schwerer wiegt als die körperlichen Symptome, ist das, was andere nicht sehen: <strong>die Unsicherheit, die Ausgrenzung, das Anderssein.</strong>
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<div>Viele Kinder mit NF1 erleben Unverständnis, Hänseleien oder einfach Schweigen, weil kaum jemand weiß, was NF1 überhaupt ist. Es fehlt an kindgerechter Aufklärung, an Mutgeschichten, die zeigen: <strong>Anders sein ist kein Makel</strong> – es ist Teil dessen, was uns besonders macht.
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<div>Deshalb möchten wir ein Kinderbuch veröffentlichen – mit dem Titel:
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<div><strong><em>„Der kleine Neurofibromatrose – Eine Mutgeschichte über eine seltene Erkrankung“</em></strong>
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<div>In diesem von uns liebevoll geschriebenen Buch geht ein kleiner Junge auf eine Traumreise, lernt andere Kinder mit NF1 kennen und entdeckt, dass sein <strong>Herzfleck auf dem Rücken</strong> ein „Mut-Fleck“ ist – sein Superheldenzeichen. Das Buch soll betroffenen Kindern Mut machen, nicht betroffenen Kindern Verständnis vermitteln und Eltern, Pädagogen und Ärzten helfen, NF1 kindgerecht zu erklären.
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<div><strong>Damit das Buch Realität werden kann, brauchen wir Unterstützung für:</strong>
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<ul>
<li>Professionelle Illustrationen (24 Seiten)
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<li>Layout, Lektorat und Druckvorbereitung
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<li>Druck von 1.000–2.000 Exemplaren (je nach Finanzierung) im kindgerechten Format
</li>
<li>Versandkosten, um das Buch kostenlos an NF-Zentren, Kinderkliniken und Selbsthilfegruppen weiterzugeben
</li>
</ul>
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<div><strong>Gesamtbedarf: 5.000 €</strong>
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<div><strong>Warum uns das wichtig ist</strong>
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<div>Wir möchten mit diesem Buch ein Zeichen setzen – für Inklusion, für Aufklärung, für Mut. Denn jedes Kind, das sich in einer Geschichte wiederfindet und spürt „Ich bin nicht allein“, gewinnt ein Stück Selbstvertrauen zurück.
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<div><strong>So kommt das Geld an</strong>
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<div>Die Spenden werden direkt auf das Spendenkonto überwiesen und ausschließlich für die im Projektplan genannten Zwecke (Illustration, Druck, Versand) verwendet. Nach Fertigstellung (voraussichtlich Anfang 2026) wird das Buch von uns <strong>kostenlos</strong> an NF-Zentren, Kinderkliniken und Familien<strong> in ganz Deutschland</strong> verteilt.
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<div>Jede Spende – ob klein oder groß – hilft, dieses Herzensprojekt Wirklichkeit werden zu lassen.
</div>
<div><strong>Danke, dass ihr Elija und vielen anderen Kindern mit eurer Unterstützung Mut schenkt! </strong>
</div>

Anonymous

Yener Kahraman

Nicole Jurack

Astrid Wolff

Celina Smith

Christiane Nebgen

Jens Karos

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Ilona Eulenbruch

Regina Kettermann

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Katja Gros

MARJORIE ENYA

Benedikt Steinmetzler

Julia Wulff

Martina Lau

Sophie Reuter

Helga Leiss

Christa Schiemenz

Der kleine Neurofibromatrose – Mutmach-Buch für NF1-Kinder

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