<div>Hallo ich bin Rick,
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<div>seit meiner Geburt leide ich an einem seltenen Gendefekt, dem CTNNB1 - Syndrom (<a href="https://www.ctnnb1-foundation.org" target="_blank" rel="noreferrer noopener">www.ctnnb1-foundation.org</a>).
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<div>Bei mir wird das Eiweiß Beta-Catenin nicht vom Körper produziert. Dies führt zu Entwicklungsverzögerungen, Herzfehler, Kleinköpfigkeit, Schiefstellungen der Füße, Wirbelsäule, etc. Niemand weiß ob ich je sprechen kann, frei sitzen oder laufen werde.
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<div>Meine Familie und ich üben jeden Tag daran und gehen zu den notwendigen Therapien mit bislang mäßigem Erfolg.
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<div>Leider bin ich auch sehr oft krank und schaffe es dann nicht mich selbständig zu ernähren.
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<div>In Slowenien wird dazu ein Heilmittel entwickelt, welches mir und meiner Familie Hoffnung macht. Vielleicht habe ich nächstes Jahr die Möglichkeit dies zu erhalten. Aber das kostet viel Geld. Deshalb sammle ich Spenden.
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<div>Und dafür brauche ich euch alle! Helft mir bitte damit meine Heilung nicht daran scheitert.
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<div>Vielen lieben Dank!
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<div><a href="https://www.regionalspiegel-sachsen.de/hoffnung-fuer-den-kleinen-rick/" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.regionalspiegel-sachsen.de/hoffnung-fuer-den-kleinen-rick/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.regionalspiegel-sachsen.de/hoffnung-fuer-den-kleinen-rick/</a></a>
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Anonymous

Annette Mentzel

Mandy Thomas

Lisa Jordan

Anna Ortkamp

Nadine Görgl

Johanna Wagner

David Bach

STEVE ROMMEL

Marlis Schneider

Ine en jan van de Rijt

Appie van de Rijt

waldemar schildt

CTNNB1 Gentherapie - Hoffnung für Rick

CTNNB1 Gentherapie - Hoffnung für Rick

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