une maison pour une nouvelle vie

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Traduction en Français en bas de page... Hello everyone,  I introduce my family to you, I am  Nacima and I have 3 marvellous boys, oldest Marwan which is 12 years old, Yazid 11 years and the baby of the family Noham 2 years. If I start a campaign on GoFundMe, it is to concretize a project which, has the time hold me has heart and of another dimensioned become urgent and necessary for our small family. I would like to offer has my children a Big house adapted and built to accommodate the wheel chairs electric and the provided with health care double beds of my two sons Marwan and Yazid which unfortunately are reached of a genetic disease the very serious “Duchenne myopathy”, I explain it to you in some lines, take the time to read until the end because it is very important: The muscular dystrophy of Duchenne is an uncommon illness of genetic cause which touches the whole of the muscles of the organization (skeletal muscles, strengthens cardiac and some smooth muscles): it is a myopathy. This disease seldom appears before the 3 years age. There exists sometimes a little delay in the acquisition of walk. The boy often falls and has more and more à difficulties of being raised. Over the years, appears a progressive muscular weakness of the members and trunk. Rise of the staircases, then walk become difficult then impossible. The use of an electric wheel chair makes it possible to preserve an autonomy of displacement, of or the need vital to live in a house adapted without stage to accommodate the armchairs which make more than 100 kilos and are very bulky, moreover the development of a scoliosis is generally stabilisé by a surgical operation (arthrodèse vertebral). The attack of the respiratory muscles makes the child sensitive to the bronchopulmonary infections and the ventilatory risk of decompensation. A regular medical monitoring makes it possible to prevent and delay certain demonstrations, for the majority consequences of the muscular attack. The medical assumption of responsibility aims primarily à to prevent the complications, in particular orthopedic, cardiac and respiratory, and improves the qualité́ of life of the people reached. The muscular dystrophy of Duchenne is not a disease due à a microbe (bacteria or virus): it is not contagious. It is dependent à a modification of the DNA: it is a genetic disease which has a severe forecast and the life expectancy is significantly reduced with a death occurring early at the adulthood often between 15 and 20 years. For this reason this project hold me has heart, I would like to offer has my boys a house who will allow them to live with the most possible comfort and more adapted possible before very because in the apartment or we currently live, displacements are difficult and the elevator is really too small, we must thus leave the armchairs electric to the ground floor or to dismount elements of the armchair and with the daily newspaper it is really very very difficult, because in addition to that we can not work full time because we must be very present at home for Marwan & Yazid, so you will understand that our dream of having a house is inaccessible. I make call has your generosity in order to accompany us in this project, we are open has all to speak about it to share, do not hesitate has to share the link on your social networks it is as that which we all is stronger it is while helping with the assistance of the tools of the WEB…. I thank you for having taken time to read my project...                              One Love, One Peace.                                                                   Marwan, Yazid, Noham ...... I have no goal to reach I put 1000€ because I had to put an amount to start my campaign Traduction française: Bonjour à toutes et à tous, je vous présente ma petite famille,  je m'appelle Nacima et j'ai 3 merveilleux garçons, le plus âgé Marwan qui a 12 ans, Yazid 11 ans et le petit dernier Noham 2 ans.    Si je démarre une collecte sur GoFundMe, c’est pour concrétiser un projet qui, a la fois me tiens a cœur et d’un autre coté deviens urgent et nécessaire pour notre petite famille. J’aimerais offrir a mes enfants une Grande maison adapté et construite pour accueillir les fauteuils roulant électrique et les grands lits médicalisés  de mes deux fils  Marwan et Yazid qui malheureusement sont atteints d’une maladie génétique très grave «la myopathie Duchenne », je vous l’explique en quelques lignes, prenez le temps de lire jusqu’au bout car c’est très important :   La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie rare d'origine génétique qui touche l'ensemble des muscles de l'organisme (muscles squelettiques, muscle cardiaque et certains muscles lisses) : c'est une myopathie.    Cette maladie se manifeste rarement avant l'âge de 3 ans. Il existe parfois un peu de retard dans l'acquisition de la marche. Le garçon tombe souvent et a de plus en plus de difficultés à se relever. Au fil des années, apparait une faiblesse musculaire progressive des membres et du tronc. La montée des escaliers, puis la marche deviennent difficiles puis impossibles. L'utilisation d'un fauteuil roulant électrique permet de conserver une autonomie de déplacement, d’ou le besoin vitale de vivre dans une maison adapté sans étage pour accueillir les fauteuils qui font plus de 100 kilos et sont très volumineux, de plus le développement d'une scoliose est le plus souvent stabilisé par une intervention chirurgicale (arthrodèse vertébrale). L'atteinte des muscles respiratoires rend l'enfant sensible aux infections broncho-pulmonaires et au risque de décompensation ventilatoire.  Un suivi médical régulier permet d'empêcher et de retarder certaines manifestations, pour la plupart conséquences de l'atteinte musculaire. La prise en charge médicale vise essentiellement à prévenir les complications, notamment orthopédiques, cardiaques et respiratoires, et améliore la qualité́ de vie des personnes atteintes .     La dystrophie musculaire de Duchenne n'est pas une maladie due à un microbe (bactéries ou virus) : elle n'est pas contagieuse. Elle est liée à une modification de l'ADN : c'est une maladie génétique qui  a un pronostic sévère et l'espérance de vie est significativement réduite avec un décès survenant tôt à l'âge adulte souvent entre 15 et 20 ans.    Voilà pourquoi ce projet me tiens a cœur, j’aimerais offrir a mes garçons une maison qui leur permettrai de vivre avec le plus de confort possible et le plus adapté possible avant tout car dans l’appartement ou nous vivons actuellement, les déplacements sont difficiles et l’ascenseur est vraiment trop petit, nous devons donc laisser les fauteuils électrique au rez-de-chaussée ou bien démonter des éléments du fauteuil et au quotidien c’est vraiment très très difficile car en plus de ça  nous ne pouvons pas travailler a temps plein car nous devons etre trés present au domicile pour Marwan & Yazid, vous comprendrez donc que notre rêve d'avoir une maison est inaccessible.     Je fais donc appelle a votre générosité afin de nous accompagner dans ce projet, nous sommes ouvert a tous pour en parler pour partager, n’hésitez pas a partager le lien sur vos réseaux sociaux c’est comme ça que nous sommes tous plus fort c’est en aidant avec l’aide des outils du WEB….    je vous remercie d'avoir pris le temps de lire mon projet on vous embrasse très fort à bientôt.                                                                  One Love, One Peace...                                                                       Marwan,Yazid, Noham …… PS: je n'ai pas d'objectif à atteindre j'ai mis 10000 € car je devais mettre un montant pour commencer ma campagne.
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