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UNA AYUDA PARA ALEXA

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ESPAÑOL 
HOLA soy Alexa Chiquinquira, naci en Ecuador el 15 de octubre del 2016, 5 años, aunque parezco una bebé de 1 año, en tamaño, tengo un desarrollo de 5 meses bajo la escala de Alberta, mi síndrome es complicado. Les cuento un poquito mi historia. Nací con un síndrome, conocido como Síndrome de Edwards o Trisomía 18, el cual es mortal en el 95% de los casos de los niños que nacen vivos, yo cuento entre el 5% de sobrevivientes al Síndrome, es por esto que los medicos dicen que Yo soy un milagro. Actualmente tengo una colestasis intrahepatica, es una afeccion del higado la cual mantiene mis niveles de bilirrubinas, transaminasas y otras enzimas hepaticas elevadas, ademas de tener los trigliceridos y colesterol elevados y la tiroides, especificamente la T4 por debajo de lo normal. Es por este motivo que debo seguir un tratamiento medico largo y costoso. Mis papas deben costear consultas con el gastroenterologo para controlar mi higado, tambien comprar mis medicinas que son: Ursofal (acido ursodesoxicolico), levotiroxina, acido folico, multivitaminico ACD, gluconato de zinc, todo esto para ayudar a que mi higado se recupere y pueda llevar una vida lo mejor posible dentro de mi condición . Ademas mis terapias físicas de neurorehabilitacion y haloterapia (terapia de sal para tener óptimas mis vías respiratorias). Esta terapias son constantes, 5 días a la semana.
Te pido a ti que lees esto, por favor, ayuda a mis papis a obtener el dinero para cubrir los gastos de consultas, medicinas y terapias. Ademas mi hermanito de 8 años tiene Sindrome de Down. Ambos necesitamos ayuda. Un abrazo
PapaDios y La Virgen los bendigan y retribuyan en salud.
Puedes seguir a mi mama en instagram y saber mas de mi y ver las fotos de mi examen genetico 
@mamatrisomia

SI LLEGASTE HASTA AQUI, ALEXA TIENE 5, EN TAMAÑO PARECE UNA BEBE DE 1 AÑO, EN DESARROLLO, TIENE RETARDO MENTAL, MOTOR Y DE CRECIMIENTO, COMPROBADO POR SU TERAPEUTA, SU DESARROLLO GENERAL ES DE UNA BEBE DE 5 MESES. NO ESCUCHA, NO HABLA, NO SE SIENTA SOLA, NO CAMINA, NO COME SOLA. ES UNA BEBE 100% DEPENDIENTE DE PAPÁ Y MAMÁ
Actualmente necesitamos seguir con sus terapias físicas y de rehabilitación y poder adquirir una traje de compresión especial que lo fabrican en EE.UU y es necesario para su desarrollo pero contamos con los recursos necesarios.
POR FAVOR AYUDANOS A QUE ALEXA PUEDA ESTAR MEJOR
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Neyla Villalobos Quintero
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