Tania's liver transplant.
Donation protected
***ENGLISH***
Hello.
My name is Cristiano and this is the story of Tania, my wife. An incredible human being, that life has not treated the best way, to say the least...
If you want to contact me, please feel free to do it at my e-mail [email redacted] or my cell phone +351 914 755 862.
Hi everyone,
My name is Tania and I’m 39 years, I’m from Mexico and I’m living in Portugal with my husband since December and it has been a very difficult year.
I’ve always been in good health, been in school athletic teams, loved to dance, a regular student, had my job, had a pretty normal life till 2009.
The signs that something was wrong started in December that same year. I couldn’t climb more than 5 stair steps without running out of air, I vomited everything I ate and one month later I woke up with my stomach completely swollen as if I were 9 months pregnant.
I was very frightened about what was happening to me and went straight to the Hospital in Queretaro, Mexico. I was told to call my family because my situation was too delicate and that I wouldn’t get out of the hospital in the near future. I was sent to Mexico City and after 3 months of studies and exams, I was diagnosed with Budd-Chiari Syndrome. A syndrome that blocks hepatic veins.
The doctors gave very little hopes to me and my family and no doctor in the National Health Service in Mexico dared to operate me. My savior at that time was Dr. Yokiyosi Kimura who placed a stent in my vena cava. After that surgery in March, I went home has nothing had happened. Unfortunately, my happiness only lasted a couple of months, as I had to go again on surgery to remove my right ovary due to endometriosis.
Exactly 1 year after my first intervention, my hepatic veins blocked again, and I went under another intervention to apply new stents. During this period in the hospital, I was diagnosed with Lupus and SAF (antiphospholipid syndrome). Both autoimmune diseases, who according to doctors, are the cause of my continuous thrombosis.
In 2012 I had another thrombosis, the stents stopped working and on that occasion, the surgeons couldn’t unblock my veins. As the blood could not pass through my vena cava, it started circulating through other arteries, what cause an enormous effort to my heart.
Also, in 2012 I had my left ovary removed, again due to endometriosis. After this episode, I was told that was impossible for me to be a biologic mom. It was very hard to deal with this among all that was happening.
In 2013 I got married to the love of my life. Although all my health problems, we always believed that together we would overcome everything.
Before our 1st wedding anniversary, I lost my father. He had a stroke, and I lost the support and love only a father can give to a daughter.
After that event, I slowly returned to my life, although my vena cava was obstructed. This condition affected enormously my liver and in 2016 my doctor informed me that I needed a liver transplant. We started with the liver transplant protocol in Mexico City and I went under another surgery in September 2017, which was successful in unblocking my vena cava. The bad news was that the damage to the liver was irreversible and that my lungs were also affected, I now have what is called Hepatopulmonary Syndrome. The only known cure for this is a liver transplant.
We were going through the transplant protocol in Mexico, however as my husband is Portuguese, we decided to have a 2nd opinion in Portugal. We managed to have an appointment at a renowned hospital in Lisbon and the doctor informed me that flying back to Mexico involved a high risk due to my Hepatopulmonary Syndrome. I was told that if we decided to stay in Portugal I would go almost instantaneously to the waiting list for transplant with priority.
I decided to stay in Portugal, although this was a major change in my life and everyone that surrounds me. The prevision was to be transplanted in 2 to 3 months. We have been in Portugal for 10 months and I lost 3 opportunities to be transplanted. Due to all my clinic problems, I need a liver with special conditions. The liver has to be from a young donor and must have all the veins in perfect condition.
For this reason, I’m asking your support. I can't work and we live only with my husband’s salary. It has been difficult to pay all the bills. We live an hour and a half drive from the hospital, and the days that I’m hospitalized generate a lot more expenses.
After the transplant, my husband and my mom must move to Lisbon to support me with everything, I won’t be able to do anything after such a big intervention. This will increase enormously the expenses once again.
Probably you can’t donate, but if you share my story it with your friends I’ll thank you as well.
***CASTELLANO***
Hola.
Mi nombre es Cristiano y esta es la historia de Tania, mi esposa. Ella es un increible ser humano al cual, la vida no ha tratado bien, para decir lo menos...
Si quieres contactarme, lo puedes hacer a mi correo [email redacted] o a mi celular +351 914 577 862
Hola a todos los que me leen, deseo que todos se encuentren muy bien.
Mi nombre es Tania Ibarra tengo 39 años, soy mexicana, me encuentro viviendo en Portugal con mi esposo desde diciembre, ha sido un año muy complicado.
Siempre gocé de buena salud, no era muy fan del ejercicio, pero me mantuve por varios años en el equipo de atletismo, me encanta bailar, fui una estudiante regular, nunca usé drogas, trabajaba, una chava común, pero de repente todo cambió en el año 2009 a mis 30 años.
Comencé en diciembre de ese mismo año a sentirme muy cansada, subía unos 5 escalones y tenía que parar, no podía comer nada porque lo vomitaba, fui al médico y me diagnostico erróneamente colitis nerviosa, me dio medicamentos y yo continuaba cada día peor, aguanté un mes de esa manera, y de repente en enero del 2010 de un día para otro me desperté con el estómago del tamaño de un embarazo de 8 meses.
Obviamente pensé que no era nada bueno y me fui directo al hospital, y ahí me dijeron que llamara a mi familia porque ya no podría salir, que mi situación era muy complicada. Estuve 3 meses internada, la situación más difícil de mi vida hasta ese momento, diagnosticada con síndrome de Budd-chiari. Y las probabilidades de vida eran muy pocas, mis papás tuvieron que recurrir a diferentes médicos y fue hasta encontrar al Dr. Yukiyosi Kimura que logré que me intervinieran y me colocara un stent en la vena cava, en otras palabras, se me tapó una de las venas más importantes de cuerpo (vena cava) y tenían que hacer "un puente" para que "brincara" la parte tapada. Después de dicha intervención salí del hospital como si nada hubiera ocurrido a finales de marzo. Pero mi "tranquilidad" me duró un par de meses, ya que me vi nuevamente obligada a ser hospitalizada, porque me tenían que quitar el ovario derecho por endometriosis.
Exactamente 1 año después de mi primera intervención en el mes de marzo del 2011 mi vena cava y suprahepática se me volvieron a trombosar y me tuvieron que colocar un nuevo stent y cambiar el anterior, la intervención fue satisfactoria, aunque fui diagnosticada con Lupus y síndrome de antifosfolípidos (enfermedades autoinmunes) como los causantes de mis trombosis.
En el año 2012 se presentó otra trombosis pero de esta vez no pudieron destaparla y en diciembre me dijeron que me tendrán que quitar mi segundo ovario nuevamente por endometriosis, ya no podría ser mamá, por lo menos no biológicamente, creo que nunca me había pasado antes por la cabeza si quería o no serlo, porque de cierta forma siento que daba por hecho que lo sería, pero cuando te dicen los médicos la cabeza te da mil vueltas, en mi caso no lloré, no sabía que sentir, me quedé atónita. Con el paso de los meses y años creo que lo fui asumiendo, pero esto si que me costó muchísimo aceptar, de hecho a veces creo que sigue ese dolor ahí.
En el 2013 me casé, aun con mis problemas de salud siempre confiamos que podríamos con todo lo que se nos fuera presentando, (que sinceramente los problemas no eran tan notorios). Y si algo bueno me ha pasado en este tiempo, es tenerlo conmigo y tener siempre su apoyo y su amor.
En el 2014, perdí a mi primer amor, mi padre, también de un día a otro mi vida cambió, de sentir su apoyo incondicional, sus palabras siempre sabias, sus consejos, a verlo en un hospital después de que le diera un infarto cerebral y del cual ya nunca se recuperó, ya no pude volver a hablar con él, me enfrente a mi realidad, a que iba a ser mi vida sin él, a quien estaría siempre disponible para mi incondicionalmente, a quien le llamaría. Simplemente no hay palabras que describan ese sentimiento.
Y bueno poco a poco y siempre con el apoyo de mi esposo, fui saliendo adelante hasta el 2017, que me dijeron que mi hígado ya no estaba en buenas condiciones y que tendría que ser trasplantada, porque poco a poco me iría deteriorando. Otro golpe, pero este decidimos enfrentarlo informándonos, donde y quienes serían los mejores doctores que me podrían apoyar en este proceso, y así lo hicimos, esto me hizo llegar al hospital de Nutrición en la Cd. de México donde inicié el protocolo de trasplante y donde para poder aguantar el tiempo necesario hasta que apareciera un hígado me dijeron que tenían que intentar destapar la vena que quedo tapada desde el 2012, y así sucedió con éxito.
Las cosas iban bien en México, aunque un poco lentas. Y en diciembre, venimos a Portugal, a pasar navidad porque mi esposo es Portugués, y porque por medio de una amiga doctora en Portugal conseguimos una consulta con un doctor de trasplante de higado en uno de los hospitales más reconocidos en Europa en esta especialidad. Pero para nuestra sorpresa, el doctor me dijo que no me recomendaba reresar a Mexico que mi caso era más grave de lo que me habían dicho, que tengo un síndrome hepato.pulmonar y que la altitud del vuelo me pudiera hacer mucho mal, que debía ser trasplantada lo más pronto posible. Y que teniamos 2 horas para decidir si nos quedabamos aqui o regresabamos a México, y bueno pensando que aqui hacen 3 o 4 veces mas trasplantes por año que en los mejores hospitales en México decidimos quedarnos.
Lo que nunca pensamos fue que esto se alargaria por tanto tiempo, ya fui llamada 3 veces para ser trasplantada pero por situaciones que no controlo como la fiebre no me pudierontrasplantar. Y lo que pensamos que serían un par de meses se an convertido en 10 meses.
Por esta razón estoy recurriendo a su apoyo, saben que el euro ha estado carisimo, yo no trabajo por razones obvias, el unico sueldo es el de mi esposo, pero cada vez es más diicil
manejarnos solo con su sueldo, nosotros tenemos que continuar a pagar los gastos de los servicios de nuestra casa en México, mas el préstamo de nuestra casa, seguros, etc. Y aqui
tenemos que pagar mensualidad del departamento, mas servicios, más gasolina para transportarnos a Lisboa, porque el departamento donde vivimos queda a 1.5 horas de Lisboa donde esta el hospital, pagar medicamentos, comida, etc.
Se pueden preguntar y ¿porque no venden su casa? Una de las razones es que la casa está a mi nombre y para la venta tendria que estar presente yo, y otra es que las casas no te las compran de un dia para otro, y los gastos aqui son diarios. Y ahora todos estos gastos aumentarán ya que me encuentro hospitalizada en Lisboa, porque me pusieron en la lista de pacientes urgentes para ser trasplantados y necesitan estarme vigilando para que todo este controlado cuando vaya a ser el trasplante del cual fecha exacta no tenemos, pudiera ser hoy o en dias o en un par de semanas, y mientras tanto mi esposo y mi mamá necesitan estar conmigo aqui en Lisboa, asi que es necesario rentar hotel o un departamento, que en lo minimo esta costando 1000 euros mensuales mas 2 meses de deposito, servicios, transporte, y si todo sale bien aqui me tendre que quedar por lo menos 2 meses despues de salir del hospital.
Probablemente no estés en condiciones de apoyarme economicamente, pero si puedes apoyarme a compartir te lo agradeceré de igual manera.
Hello.
My name is Cristiano and this is the story of Tania, my wife. An incredible human being, that life has not treated the best way, to say the least...
If you want to contact me, please feel free to do it at my e-mail [email redacted] or my cell phone +351 914 755 862.
Hi everyone,
My name is Tania and I’m 39 years, I’m from Mexico and I’m living in Portugal with my husband since December and it has been a very difficult year.
I’ve always been in good health, been in school athletic teams, loved to dance, a regular student, had my job, had a pretty normal life till 2009.
The signs that something was wrong started in December that same year. I couldn’t climb more than 5 stair steps without running out of air, I vomited everything I ate and one month later I woke up with my stomach completely swollen as if I were 9 months pregnant.
I was very frightened about what was happening to me and went straight to the Hospital in Queretaro, Mexico. I was told to call my family because my situation was too delicate and that I wouldn’t get out of the hospital in the near future. I was sent to Mexico City and after 3 months of studies and exams, I was diagnosed with Budd-Chiari Syndrome. A syndrome that blocks hepatic veins.
The doctors gave very little hopes to me and my family and no doctor in the National Health Service in Mexico dared to operate me. My savior at that time was Dr. Yokiyosi Kimura who placed a stent in my vena cava. After that surgery in March, I went home has nothing had happened. Unfortunately, my happiness only lasted a couple of months, as I had to go again on surgery to remove my right ovary due to endometriosis.
Exactly 1 year after my first intervention, my hepatic veins blocked again, and I went under another intervention to apply new stents. During this period in the hospital, I was diagnosed with Lupus and SAF (antiphospholipid syndrome). Both autoimmune diseases, who according to doctors, are the cause of my continuous thrombosis.
In 2012 I had another thrombosis, the stents stopped working and on that occasion, the surgeons couldn’t unblock my veins. As the blood could not pass through my vena cava, it started circulating through other arteries, what cause an enormous effort to my heart.
Also, in 2012 I had my left ovary removed, again due to endometriosis. After this episode, I was told that was impossible for me to be a biologic mom. It was very hard to deal with this among all that was happening.
In 2013 I got married to the love of my life. Although all my health problems, we always believed that together we would overcome everything.
Before our 1st wedding anniversary, I lost my father. He had a stroke, and I lost the support and love only a father can give to a daughter.
After that event, I slowly returned to my life, although my vena cava was obstructed. This condition affected enormously my liver and in 2016 my doctor informed me that I needed a liver transplant. We started with the liver transplant protocol in Mexico City and I went under another surgery in September 2017, which was successful in unblocking my vena cava. The bad news was that the damage to the liver was irreversible and that my lungs were also affected, I now have what is called Hepatopulmonary Syndrome. The only known cure for this is a liver transplant.
We were going through the transplant protocol in Mexico, however as my husband is Portuguese, we decided to have a 2nd opinion in Portugal. We managed to have an appointment at a renowned hospital in Lisbon and the doctor informed me that flying back to Mexico involved a high risk due to my Hepatopulmonary Syndrome. I was told that if we decided to stay in Portugal I would go almost instantaneously to the waiting list for transplant with priority.
I decided to stay in Portugal, although this was a major change in my life and everyone that surrounds me. The prevision was to be transplanted in 2 to 3 months. We have been in Portugal for 10 months and I lost 3 opportunities to be transplanted. Due to all my clinic problems, I need a liver with special conditions. The liver has to be from a young donor and must have all the veins in perfect condition.
For this reason, I’m asking your support. I can't work and we live only with my husband’s salary. It has been difficult to pay all the bills. We live an hour and a half drive from the hospital, and the days that I’m hospitalized generate a lot more expenses.
After the transplant, my husband and my mom must move to Lisbon to support me with everything, I won’t be able to do anything after such a big intervention. This will increase enormously the expenses once again.
Probably you can’t donate, but if you share my story it with your friends I’ll thank you as well.
***CASTELLANO***
Hola.
Mi nombre es Cristiano y esta es la historia de Tania, mi esposa. Ella es un increible ser humano al cual, la vida no ha tratado bien, para decir lo menos...
Si quieres contactarme, lo puedes hacer a mi correo [email redacted] o a mi celular +351 914 577 862
Hola a todos los que me leen, deseo que todos se encuentren muy bien.
Mi nombre es Tania Ibarra tengo 39 años, soy mexicana, me encuentro viviendo en Portugal con mi esposo desde diciembre, ha sido un año muy complicado.
Siempre gocé de buena salud, no era muy fan del ejercicio, pero me mantuve por varios años en el equipo de atletismo, me encanta bailar, fui una estudiante regular, nunca usé drogas, trabajaba, una chava común, pero de repente todo cambió en el año 2009 a mis 30 años.
Comencé en diciembre de ese mismo año a sentirme muy cansada, subía unos 5 escalones y tenía que parar, no podía comer nada porque lo vomitaba, fui al médico y me diagnostico erróneamente colitis nerviosa, me dio medicamentos y yo continuaba cada día peor, aguanté un mes de esa manera, y de repente en enero del 2010 de un día para otro me desperté con el estómago del tamaño de un embarazo de 8 meses.
Obviamente pensé que no era nada bueno y me fui directo al hospital, y ahí me dijeron que llamara a mi familia porque ya no podría salir, que mi situación era muy complicada. Estuve 3 meses internada, la situación más difícil de mi vida hasta ese momento, diagnosticada con síndrome de Budd-chiari. Y las probabilidades de vida eran muy pocas, mis papás tuvieron que recurrir a diferentes médicos y fue hasta encontrar al Dr. Yukiyosi Kimura que logré que me intervinieran y me colocara un stent en la vena cava, en otras palabras, se me tapó una de las venas más importantes de cuerpo (vena cava) y tenían que hacer "un puente" para que "brincara" la parte tapada. Después de dicha intervención salí del hospital como si nada hubiera ocurrido a finales de marzo. Pero mi "tranquilidad" me duró un par de meses, ya que me vi nuevamente obligada a ser hospitalizada, porque me tenían que quitar el ovario derecho por endometriosis.
Exactamente 1 año después de mi primera intervención en el mes de marzo del 2011 mi vena cava y suprahepática se me volvieron a trombosar y me tuvieron que colocar un nuevo stent y cambiar el anterior, la intervención fue satisfactoria, aunque fui diagnosticada con Lupus y síndrome de antifosfolípidos (enfermedades autoinmunes) como los causantes de mis trombosis.
En el año 2012 se presentó otra trombosis pero de esta vez no pudieron destaparla y en diciembre me dijeron que me tendrán que quitar mi segundo ovario nuevamente por endometriosis, ya no podría ser mamá, por lo menos no biológicamente, creo que nunca me había pasado antes por la cabeza si quería o no serlo, porque de cierta forma siento que daba por hecho que lo sería, pero cuando te dicen los médicos la cabeza te da mil vueltas, en mi caso no lloré, no sabía que sentir, me quedé atónita. Con el paso de los meses y años creo que lo fui asumiendo, pero esto si que me costó muchísimo aceptar, de hecho a veces creo que sigue ese dolor ahí.
En el 2013 me casé, aun con mis problemas de salud siempre confiamos que podríamos con todo lo que se nos fuera presentando, (que sinceramente los problemas no eran tan notorios). Y si algo bueno me ha pasado en este tiempo, es tenerlo conmigo y tener siempre su apoyo y su amor.
En el 2014, perdí a mi primer amor, mi padre, también de un día a otro mi vida cambió, de sentir su apoyo incondicional, sus palabras siempre sabias, sus consejos, a verlo en un hospital después de que le diera un infarto cerebral y del cual ya nunca se recuperó, ya no pude volver a hablar con él, me enfrente a mi realidad, a que iba a ser mi vida sin él, a quien estaría siempre disponible para mi incondicionalmente, a quien le llamaría. Simplemente no hay palabras que describan ese sentimiento.
Y bueno poco a poco y siempre con el apoyo de mi esposo, fui saliendo adelante hasta el 2017, que me dijeron que mi hígado ya no estaba en buenas condiciones y que tendría que ser trasplantada, porque poco a poco me iría deteriorando. Otro golpe, pero este decidimos enfrentarlo informándonos, donde y quienes serían los mejores doctores que me podrían apoyar en este proceso, y así lo hicimos, esto me hizo llegar al hospital de Nutrición en la Cd. de México donde inicié el protocolo de trasplante y donde para poder aguantar el tiempo necesario hasta que apareciera un hígado me dijeron que tenían que intentar destapar la vena que quedo tapada desde el 2012, y así sucedió con éxito.
Las cosas iban bien en México, aunque un poco lentas. Y en diciembre, venimos a Portugal, a pasar navidad porque mi esposo es Portugués, y porque por medio de una amiga doctora en Portugal conseguimos una consulta con un doctor de trasplante de higado en uno de los hospitales más reconocidos en Europa en esta especialidad. Pero para nuestra sorpresa, el doctor me dijo que no me recomendaba reresar a Mexico que mi caso era más grave de lo que me habían dicho, que tengo un síndrome hepato.pulmonar y que la altitud del vuelo me pudiera hacer mucho mal, que debía ser trasplantada lo más pronto posible. Y que teniamos 2 horas para decidir si nos quedabamos aqui o regresabamos a México, y bueno pensando que aqui hacen 3 o 4 veces mas trasplantes por año que en los mejores hospitales en México decidimos quedarnos.
Lo que nunca pensamos fue que esto se alargaria por tanto tiempo, ya fui llamada 3 veces para ser trasplantada pero por situaciones que no controlo como la fiebre no me pudierontrasplantar. Y lo que pensamos que serían un par de meses se an convertido en 10 meses.
Por esta razón estoy recurriendo a su apoyo, saben que el euro ha estado carisimo, yo no trabajo por razones obvias, el unico sueldo es el de mi esposo, pero cada vez es más diicil
manejarnos solo con su sueldo, nosotros tenemos que continuar a pagar los gastos de los servicios de nuestra casa en México, mas el préstamo de nuestra casa, seguros, etc. Y aqui
tenemos que pagar mensualidad del departamento, mas servicios, más gasolina para transportarnos a Lisboa, porque el departamento donde vivimos queda a 1.5 horas de Lisboa donde esta el hospital, pagar medicamentos, comida, etc.
Se pueden preguntar y ¿porque no venden su casa? Una de las razones es que la casa está a mi nombre y para la venta tendria que estar presente yo, y otra es que las casas no te las compran de un dia para otro, y los gastos aqui son diarios. Y ahora todos estos gastos aumentarán ya que me encuentro hospitalizada en Lisboa, porque me pusieron en la lista de pacientes urgentes para ser trasplantados y necesitan estarme vigilando para que todo este controlado cuando vaya a ser el trasplante del cual fecha exacta no tenemos, pudiera ser hoy o en dias o en un par de semanas, y mientras tanto mi esposo y mi mamá necesitan estar conmigo aqui en Lisboa, asi que es necesario rentar hotel o un departamento, que en lo minimo esta costando 1000 euros mensuales mas 2 meses de deposito, servicios, transporte, y si todo sale bien aqui me tendre que quedar por lo menos 2 meses despues de salir del hospital.
Probablemente no estés en condiciones de apoyarme economicamente, pero si puedes apoyarme a compartir te lo agradeceré de igual manera.
Organizer
Cristiano Silva
Organizer
Leiria, Santana, Portugal
