Son combat contre la SLA
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Certain d’entre vous le savez, ma belle maman d’amour est prise avec la SLA (Sclérose latérale amyotrophique). Depuis près de deux ans maintenant sa motricité diminue et ce n’est que tout récemment que le diagnostique est tombé.
Il existe trois types de SLA soit:
La SLA familiale (héréditaire)
La SLA Bulbaire
La SLA sporadique (Maman): La SLA sporadique est la forme la plus courante. Sous cette forme, la personne affectée ne connaît personne d’autre de sa famille et parenté rapprochée qui soit atteint de la SLA.
Ce qui est particulièrement difficile avec cette maladie, c’est qu’une fois que le diagnostic tombe, il ne reste généralement qu’entre deux et cinq ans de vie à la personne atteinte. Je ne sais pas pour vous, mais moi je suis vraiment pas d’accord avec ça. Ma mère est mon tout.
Sylvie est d’une force extraordinaire. Vous la connaissez peut-être déjà, mais pour ceux qui ne la connaissent pas, ma mère a une force de caractère incommensurable. Elle a toujours été très active et présente pour les gens qu’elle aime. Je voudrais lui rendre la pareille.
Il n’existe pas de traitement qui puisse sauver ma mère. Il n’existe qu’un traitement qui pourrait l’aider à vivre plus confortablement la suite des choses et qui sait, peut-être ralentir un brin le processus: l’Edaravone. Le problème? Ça ne passe pas sur les assurances du Québec. Ce qui implique qu’il ne reste que l’option de la dose mensuelle pouvant provenir du Japon qui implique une somme d’environ 645$ par mois pour le reste de sa vie.
Je ne sais pas exactement ce que maman souhaite faire de cela, si elle pourra même se le permettre. Mais je fais appel à votre soutien.
Non seulement, il y a cette option de traitement coûteux, mais l’achat de la vanne et les modifications qui devront être apportés à la maison seront aussi extrêmement coûteux. Je sais que je peux compter sur votre générosité et vos partages. Je vous remercie pour tous les dons que vous ferez et que vous irez chercher en parlant de son histoire et de celle de toutes ces victimes de la SLA.
Ma mère s’est toujours battu pour les autres, au cours de sa vie elle a amassée à elle seule environ 60 000$ pour la cause du cancer du sein. Je suis convaincue qu’elle mérite une énorme vague d’amour et de soutien. Aidez-moi s’il vous plaît? Aidez ma mère!
Merci d’avance!
J’ai indiqué 60 000$ parce que c’est important d’y croire et qu’avec votre soutien et vos partages on peut faire une énorme différence! Visons le sommet! ❤️
Liens intéressants/Bibliographie en ligne:
http://sla-quebec.ca/
https://www.youtube.com/watch?v=-71E9Ise6X8
https://www.ledroit.com/actualites/sante/sla--mario-goupil-ne-baisse-pas-les-bras-d6e17252c73d845efed53120a4decd54
Il existe trois types de SLA soit:
La SLA familiale (héréditaire)
La SLA Bulbaire
La SLA sporadique (Maman): La SLA sporadique est la forme la plus courante. Sous cette forme, la personne affectée ne connaît personne d’autre de sa famille et parenté rapprochée qui soit atteint de la SLA.
Ce qui est particulièrement difficile avec cette maladie, c’est qu’une fois que le diagnostic tombe, il ne reste généralement qu’entre deux et cinq ans de vie à la personne atteinte. Je ne sais pas pour vous, mais moi je suis vraiment pas d’accord avec ça. Ma mère est mon tout.
Sylvie est d’une force extraordinaire. Vous la connaissez peut-être déjà, mais pour ceux qui ne la connaissent pas, ma mère a une force de caractère incommensurable. Elle a toujours été très active et présente pour les gens qu’elle aime. Je voudrais lui rendre la pareille.
Il n’existe pas de traitement qui puisse sauver ma mère. Il n’existe qu’un traitement qui pourrait l’aider à vivre plus confortablement la suite des choses et qui sait, peut-être ralentir un brin le processus: l’Edaravone. Le problème? Ça ne passe pas sur les assurances du Québec. Ce qui implique qu’il ne reste que l’option de la dose mensuelle pouvant provenir du Japon qui implique une somme d’environ 645$ par mois pour le reste de sa vie.
Je ne sais pas exactement ce que maman souhaite faire de cela, si elle pourra même se le permettre. Mais je fais appel à votre soutien.
Non seulement, il y a cette option de traitement coûteux, mais l’achat de la vanne et les modifications qui devront être apportés à la maison seront aussi extrêmement coûteux. Je sais que je peux compter sur votre générosité et vos partages. Je vous remercie pour tous les dons que vous ferez et que vous irez chercher en parlant de son histoire et de celle de toutes ces victimes de la SLA.
Ma mère s’est toujours battu pour les autres, au cours de sa vie elle a amassée à elle seule environ 60 000$ pour la cause du cancer du sein. Je suis convaincue qu’elle mérite une énorme vague d’amour et de soutien. Aidez-moi s’il vous plaît? Aidez ma mère!
Merci d’avance!
J’ai indiqué 60 000$ parce que c’est important d’y croire et qu’avec votre soutien et vos partages on peut faire une énorme différence! Visons le sommet! ❤️
Liens intéressants/Bibliographie en ligne:
http://sla-quebec.ca/
https://www.youtube.com/watch?v=-71E9Ise6X8
https://www.ledroit.com/actualites/sante/sla--mario-goupil-ne-baisse-pas-les-bras-d6e17252c73d845efed53120a4decd54
Organizer and beneficiary
Daphnée Bérubé
Organizer
Montréal, QC
Sylvie Berube
Beneficiary
