Ayudemos a Hugo, con parálisis cerebral
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Mi hijo Hugo tiene 21 meses y una parálisis cerebral que afecta a su visión y a todo su nivel motor. Por eso tiene muchas necesidades que nos vemos imposibilitados a costear. Algunas de estas son una grúa hamaca (Lemek) para poder trasladarlo y sostenerlo en bañera y en la cama; un coche adaptado para poder viajar con Hugo; centros de apoyo a su desarrollo motriz y físico, un cole especial, mucho material ortopédico, etc.
Acabamos de conseguir, tras dar a conocer nuestro caso vía una petición en Change.org que la Fundación Trinitario Casanova nos ayude a costear la silla adaptada que Hugo necesita. Pero dentro de dos años, cuando Hugo crezca y necesite una nueva silla nos volveremos a ver en el mismo problema.
Este es un ejemplo del poco apoyo de las instituciones con el que contamos las familias con niños con necesidades especiales como Hugo. Afortunadamente es la red de apoyos de amigos y conocidos la que nos ayuda muchísimo, también en lo económico; y son ellos quienes nos han animado a crear esta recaudación de fondos.
Somos una familia trabajadora y necesitamos ayuda para poder costear las muchas necesidades que un niño como Hugo tiene.
La salud de un niño no debería depender del dinero de sus padres. A Hugo se le está curvando la columna vertebral y no puede sujetarse solo, además se le están empezando a luxar las caderas. Por eso estamos decididos a denunciar el caso iniciando una petición en Change.org a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid para que revisen este injusto procedimiento para personas con estas necesidades y pedimos ayuda de particulares para poder acceder a todas estas necesidades para nuestro hijo.
Gracias de antemano por tu ayuda contribuyendo con tu aportación o tu difusión al bienestar de Hugo.
Soraya, mamá de Hugo
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Artículo de El Español contando el caso de Hugo:
https://www.elespanol.com/reportajes/20190427/hugo-unico-espana-amancio-ortega-puede-ayudarle/393961487_0.html
Acabamos de conseguir, tras dar a conocer nuestro caso vía una petición en Change.org que la Fundación Trinitario Casanova nos ayude a costear la silla adaptada que Hugo necesita. Pero dentro de dos años, cuando Hugo crezca y necesite una nueva silla nos volveremos a ver en el mismo problema.
Este es un ejemplo del poco apoyo de las instituciones con el que contamos las familias con niños con necesidades especiales como Hugo. Afortunadamente es la red de apoyos de amigos y conocidos la que nos ayuda muchísimo, también en lo económico; y son ellos quienes nos han animado a crear esta recaudación de fondos.
Somos una familia trabajadora y necesitamos ayuda para poder costear las muchas necesidades que un niño como Hugo tiene.
La salud de un niño no debería depender del dinero de sus padres. A Hugo se le está curvando la columna vertebral y no puede sujetarse solo, además se le están empezando a luxar las caderas. Por eso estamos decididos a denunciar el caso iniciando una petición en Change.org a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid para que revisen este injusto procedimiento para personas con estas necesidades y pedimos ayuda de particulares para poder acceder a todas estas necesidades para nuestro hijo.
Gracias de antemano por tu ayuda contribuyendo con tu aportación o tu difusión al bienestar de Hugo.
Soraya, mamá de Hugo
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Artículo de El Español contando el caso de Hugo:
https://www.elespanol.com/reportajes/20190427/hugo-unico-espana-amancio-ortega-puede-ayudarle/393961487_0.html
Organizer
Soraya Herrero Martínez
Organizer
Madrid
