Help me recover from ME/CFS
Donation protected
Presentation in English will follow below.
Bakgrund:
För ungefär 17 år sedan började jag känna mig extremt trött, yr och skakig. Jag glömde bort helt vanliga ord, kunde inte tänka ordentligt och hade ofta problem med magen och bihålorna. Den totala utmattningen var värst och jag gick till läkaren som tog en massa prover men allt kom tillbaka normalt. Jag fick rådet att sova mer, röra på mig och äta bra mat. Dessa saker gjorde jag redan.
Det skulle ta ungefär nio år innan jag fick diagnosen ME/CFS. Jag vet inte hur många läkare jag har uppsökt under denna tid, hur många undersökningar och tester jag har gjort, eller hur svårt det var att acceptera att må så, utan att någonsin förstå varför eller få några svar. Att dessutom uppleva att andra inte förstod, tyckte att jag överdrev/var hypokondrisk, eller att alltid få höra: men du ser ju så frisk ut?, kändes väldigt jobbigt och tålamodskrävande.
De tuffaste symptomen för mig idag är: extrem trötthet, PEM (Post-exertional Malaise), hjärndimma och värk/svaghetskänsla i framför allt ben och armar. Tänk dig att försöka fungera normalt när du har influensa, eller när du är väldigt bakfull. Så känns det att leva med ME dygnet runt. Och jag har nu gjort det i 17 år.
Åtgärder hittills:
Sedan jag fick denna diagnos har jag gjort allt i min makt för att må bättre, jag har testat allt mellan himmel och jord; psykologer, terapeuter, akupunktur, massage, osteopati, ayurveda, homeopati, olika typer av dieter, självhjälpsböcker, yoga, meditation, healing och en massa andra saker, utan att bli bättre. Istället har jag blivit sämre de senaste fyra åren, där jag fått en ständig värk och svaghetskänsla i armar och ben som jag tidigare inte haft. Hjärndimman har också blivit värre, samt minnet. Jag är så fruktansvärt trött på att vara trött. Jag vill kunna leva mitt liv som jag vill, ha energi till att göra de saker jag önskar, och framför allt bara få känna mig levande igen. Det senaste året har jag varit sängliggande en stor del av dygnet, och klarar inte att arbeta som det ser ut i dagsläget.
Ett hopp tändes:
För några år sedan när jag letade efter information om ME på nätet hittade jag en man vid namn Toby Morrison från Australien, som själv hade haft ME när han var yngre. Han hade lyckats bli frisk, och hjälpte nu andra med ME och fibromyalgi. Detta var första gången jag hörde någon prata om att det ens var möjligt att bli frisk, och ett hopp tändes inombords. Jag fick ett gratis förstasamtal med honom, men under den perioden orkade jag fortfarande arbeta och kände inte att det var livsnödvändigt att gå hans onlineprogram, eller lägga pengar på det. Men nu känner jag det, att det är livsnödvändigt, för jag orkar inte leva så här. Som en skugga av mig själv, ett liv utan liv, inspärrad i ett fängelse som består av mina lägenhetsväggar. Därför ber jag om hjälp att kunna få gå Tobys program, där så många andra människor med ME har blivit bättre eller till och med helt friska. Jag behöver få känna hopp om att jag också kan må bättre och börja leva normalt igen. Efter att ha följt Toby och hans kollegor i några år, som också har haft ME och tillfrisknat med hjälp av programmet, känner jag en stor tillit till honom/dem och en tro på att det här faktiskt fungerar!
Onlineprogrammet:
Toby startade CFS Health år 2008 och själva programmet finns på den här adressen att se och läsa mer om:
http://cfshealth.com/online-recovery-program/
Själva programmet kostar 1500 AUD, det vill säga ca 9800 svenska kronor, 1150 USD, 820 GBP, eller 935 EUR . Utöver det tillkommer det några olika avgifter som tas på denna sida. Skulle det bli mer pengar än den utsatta summan jag behöver uppnå tar jag tacksamt emot det då jag är sjukskriven och har en väldigt låg inkomst.
Om det skulle vara så att jag uppnår summan och kan starta programmet har jag tänkt börja lägga upp videor på Youtube, för att de som är nyfikna ska kunna följa min resa, hur det är att leva med ME varje dag, och förhoppningsvis se hur jag blir friskare och friskare! Jag är så tacksam för de potentiella donationer jag får, och mitt mål med att bli frisk är inte bara för min egen skull, utan också för att jag ska kunna ge tillbaka och hjälpa andra i liknande situationer! Alla donationer räknas - stora som små!
Från djupet av mitt hjärta: tack! All kärlek, Rebecca
The Backstory:
About 17 years ago I started feeling extremely tired, dizzy, and shaky. I would forget every day words, could not think properly, and often had a lot of issues with my stomach and sinuses. The complete exhaustion was the worst thing, and I went to the doctor who did many tests, but everything came back normal. He adviced me to sleep more, exercise and eat healthily. I was already doing those things. It took around nine years before I got the diagnosis ME/CFS. I am not sure of how many doctors I saw during that period of time, or how many tests I went through. It was very difficult to accept feeling that way without ever getting any answers to why I was feeling so unwell. To also go through the feeling that no one understood, thought that I was exaggerating or being a hypochondric, and to always hear the words: but you look so well?, was very hard and took a lot of patience.
The most severe symptoms for me today are: extreme fatigue, PEM (Post-exertional Malaise), brain fog, and pain/weakness in my legs and arms. Imagine yourself function properly when you have the flu, or a huge hangover. That is what is feels like living with ME 24/7. Something I have done for 17 years now.
Actions So Far:
Since getting this diagnosis I have done everything to feel better, I have tried everything between heaven and earth; psychologists, therapists, acupuncture, massage, osteopathy, ayurveda, different types of diets, self-help books, yoga, meditation, healing, and much more without improvement. Instead my health has impaired the last four years, with pain and a sense of weakness in my arms and legs that I did not have before. The brain fog and memory have also become worse. I am so extremely tired of being tired. I want to be able to live my life as I want to, have the energy to do the things I wish, and most of all I just want to feel alive again. The last year I have been bedridden most of the day, and can no longer work as it is at this point.
Finding Hope:
A couple of years ago when I was searching the web for information about ME, I found a man named Toby Morrison from Australia, who had had ME when he was younger. He was now well, helping others with ME and fibromyalgia. This was the first time I ever heard someone say it was possible to recover, and I sensed a feeling of hope inside.
I had a free assessment call with him, but at that time I was still well enough to work, so I did not feel it was super necessary or that I wanted to spend money on it. But now I do feel that, because I do not want to live like this. Like a shadow of my former self, a life without life, my apartment walls being my prison. Therefore I ask for help to be able to do Toby´s program, where so many other people have improved a lot, even recovered fully. I need to feel that hope again, that I too can feel better and start living a normal life once more.
I have been following Toby and his coworkers that also had ME for a couple of years now, and I trust him/them a lot, and I do believe this is actually working!
The Online Program:
Toby started CFS Health in 2008, and you can read and watch more about the program here:
http://cfshealth.com/online-recovery-program/
The program costs 1500 AUD, that is around 1150 USD, 820 GBP, 935 EUR, or 9800 SEK. There will also be some additional fees from GoFundMe.
Since I can not work at this moment and have a low income, I gratefully accept all the money I can get. If I was to reach the amount I am requesting, I am planning on starting a YouTube channel, so people who are curious can follow my journey, what it is like to live with ME every day, and hopefully see how I get better and better! I am so grateful for the potential donations I get, and my goal of getting well is not only for my own sake, but also because I want to give back, and help others in similar situations as mine! Every donation counts - big or small!
From the bottom of my heart: thank you! Love, Rebecca
Bakgrund:
För ungefär 17 år sedan började jag känna mig extremt trött, yr och skakig. Jag glömde bort helt vanliga ord, kunde inte tänka ordentligt och hade ofta problem med magen och bihålorna. Den totala utmattningen var värst och jag gick till läkaren som tog en massa prover men allt kom tillbaka normalt. Jag fick rådet att sova mer, röra på mig och äta bra mat. Dessa saker gjorde jag redan.
Det skulle ta ungefär nio år innan jag fick diagnosen ME/CFS. Jag vet inte hur många läkare jag har uppsökt under denna tid, hur många undersökningar och tester jag har gjort, eller hur svårt det var att acceptera att må så, utan att någonsin förstå varför eller få några svar. Att dessutom uppleva att andra inte förstod, tyckte att jag överdrev/var hypokondrisk, eller att alltid få höra: men du ser ju så frisk ut?, kändes väldigt jobbigt och tålamodskrävande.
De tuffaste symptomen för mig idag är: extrem trötthet, PEM (Post-exertional Malaise), hjärndimma och värk/svaghetskänsla i framför allt ben och armar. Tänk dig att försöka fungera normalt när du har influensa, eller när du är väldigt bakfull. Så känns det att leva med ME dygnet runt. Och jag har nu gjort det i 17 år.
Åtgärder hittills:
Sedan jag fick denna diagnos har jag gjort allt i min makt för att må bättre, jag har testat allt mellan himmel och jord; psykologer, terapeuter, akupunktur, massage, osteopati, ayurveda, homeopati, olika typer av dieter, självhjälpsböcker, yoga, meditation, healing och en massa andra saker, utan att bli bättre. Istället har jag blivit sämre de senaste fyra åren, där jag fått en ständig värk och svaghetskänsla i armar och ben som jag tidigare inte haft. Hjärndimman har också blivit värre, samt minnet. Jag är så fruktansvärt trött på att vara trött. Jag vill kunna leva mitt liv som jag vill, ha energi till att göra de saker jag önskar, och framför allt bara få känna mig levande igen. Det senaste året har jag varit sängliggande en stor del av dygnet, och klarar inte att arbeta som det ser ut i dagsläget.
Ett hopp tändes:
För några år sedan när jag letade efter information om ME på nätet hittade jag en man vid namn Toby Morrison från Australien, som själv hade haft ME när han var yngre. Han hade lyckats bli frisk, och hjälpte nu andra med ME och fibromyalgi. Detta var första gången jag hörde någon prata om att det ens var möjligt att bli frisk, och ett hopp tändes inombords. Jag fick ett gratis förstasamtal med honom, men under den perioden orkade jag fortfarande arbeta och kände inte att det var livsnödvändigt att gå hans onlineprogram, eller lägga pengar på det. Men nu känner jag det, att det är livsnödvändigt, för jag orkar inte leva så här. Som en skugga av mig själv, ett liv utan liv, inspärrad i ett fängelse som består av mina lägenhetsväggar. Därför ber jag om hjälp att kunna få gå Tobys program, där så många andra människor med ME har blivit bättre eller till och med helt friska. Jag behöver få känna hopp om att jag också kan må bättre och börja leva normalt igen. Efter att ha följt Toby och hans kollegor i några år, som också har haft ME och tillfrisknat med hjälp av programmet, känner jag en stor tillit till honom/dem och en tro på att det här faktiskt fungerar!
Onlineprogrammet:
Toby startade CFS Health år 2008 och själva programmet finns på den här adressen att se och läsa mer om:
http://cfshealth.com/online-recovery-program/
Själva programmet kostar 1500 AUD, det vill säga ca 9800 svenska kronor, 1150 USD, 820 GBP, eller 935 EUR . Utöver det tillkommer det några olika avgifter som tas på denna sida. Skulle det bli mer pengar än den utsatta summan jag behöver uppnå tar jag tacksamt emot det då jag är sjukskriven och har en väldigt låg inkomst.
Om det skulle vara så att jag uppnår summan och kan starta programmet har jag tänkt börja lägga upp videor på Youtube, för att de som är nyfikna ska kunna följa min resa, hur det är att leva med ME varje dag, och förhoppningsvis se hur jag blir friskare och friskare! Jag är så tacksam för de potentiella donationer jag får, och mitt mål med att bli frisk är inte bara för min egen skull, utan också för att jag ska kunna ge tillbaka och hjälpa andra i liknande situationer! Alla donationer räknas - stora som små!
Från djupet av mitt hjärta: tack! All kärlek, Rebecca
The Backstory:
About 17 years ago I started feeling extremely tired, dizzy, and shaky. I would forget every day words, could not think properly, and often had a lot of issues with my stomach and sinuses. The complete exhaustion was the worst thing, and I went to the doctor who did many tests, but everything came back normal. He adviced me to sleep more, exercise and eat healthily. I was already doing those things. It took around nine years before I got the diagnosis ME/CFS. I am not sure of how many doctors I saw during that period of time, or how many tests I went through. It was very difficult to accept feeling that way without ever getting any answers to why I was feeling so unwell. To also go through the feeling that no one understood, thought that I was exaggerating or being a hypochondric, and to always hear the words: but you look so well?, was very hard and took a lot of patience.
The most severe symptoms for me today are: extreme fatigue, PEM (Post-exertional Malaise), brain fog, and pain/weakness in my legs and arms. Imagine yourself function properly when you have the flu, or a huge hangover. That is what is feels like living with ME 24/7. Something I have done for 17 years now.
Actions So Far:
Since getting this diagnosis I have done everything to feel better, I have tried everything between heaven and earth; psychologists, therapists, acupuncture, massage, osteopathy, ayurveda, different types of diets, self-help books, yoga, meditation, healing, and much more without improvement. Instead my health has impaired the last four years, with pain and a sense of weakness in my arms and legs that I did not have before. The brain fog and memory have also become worse. I am so extremely tired of being tired. I want to be able to live my life as I want to, have the energy to do the things I wish, and most of all I just want to feel alive again. The last year I have been bedridden most of the day, and can no longer work as it is at this point.
Finding Hope:
A couple of years ago when I was searching the web for information about ME, I found a man named Toby Morrison from Australia, who had had ME when he was younger. He was now well, helping others with ME and fibromyalgia. This was the first time I ever heard someone say it was possible to recover, and I sensed a feeling of hope inside.
I had a free assessment call with him, but at that time I was still well enough to work, so I did not feel it was super necessary or that I wanted to spend money on it. But now I do feel that, because I do not want to live like this. Like a shadow of my former self, a life without life, my apartment walls being my prison. Therefore I ask for help to be able to do Toby´s program, where so many other people have improved a lot, even recovered fully. I need to feel that hope again, that I too can feel better and start living a normal life once more.
I have been following Toby and his coworkers that also had ME for a couple of years now, and I trust him/them a lot, and I do believe this is actually working!
The Online Program:
Toby started CFS Health in 2008, and you can read and watch more about the program here:
http://cfshealth.com/online-recovery-program/
The program costs 1500 AUD, that is around 1150 USD, 820 GBP, 935 EUR, or 9800 SEK. There will also be some additional fees from GoFundMe.
Since I can not work at this moment and have a low income, I gratefully accept all the money I can get. If I was to reach the amount I am requesting, I am planning on starting a YouTube channel, so people who are curious can follow my journey, what it is like to live with ME every day, and hopefully see how I get better and better! I am so grateful for the potential donations I get, and my goal of getting well is not only for my own sake, but also because I want to give back, and help others in similar situations as mine! Every donation counts - big or small!
From the bottom of my heart: thank you! Love, Rebecca
Organizer
Rebecca Ledam
Organizer
Göteborg, O, Sweden
