Unidos por Luis Angel
Spende geschützt
Todo comenzó a mediados del mes de octubre del año 2020, cuando Luis Angel Fajardo Suárez, niño venezolano de apenas 4 años, manifestó una súbita inestabilidad al caminar, caídas recurrentes, dificultad para bajar/subir escaleras así como también subir a una silla.
Luego de varias evaluaciones y exámenes los médicos concluyeron que Luis Angel padece POLINEUROPATÍA AXONAL DIFUSA o DISTROFIA MUSCULAR TIPO DUCHENNE. La polineuropatía es una afección que causa una disminución en la capacidad para moverse o sentir (sensibilidad) debido a un daño neurológico, entre otras consecuencias.
Luis Angel es un niño alegre, entusiasta, cariñoso, juguetón y risueño aún frente al dolor. Es un niño lleno de vida, y que adora a sus hermanos. Es apasionado de los juegos al aire libre, el futbol, explorar la tierra y el campo así como crear historias con dinosaurios. Cada día nos da lecciones de vida, mostrando lo que realmente es importante y pese a su situación, nunca pierde su sonrisa.
El nació en San Juan de Colón, en el estado Táchira al occidente del país caribeño, en una de las zonas más golpeadas por la crisis económica y política que convirtió a Venezuela en un país sin acceso a servicios médicos elementales, mucho menos a una atención apropiada ante el inesperado diagnóstico de Luis Angel. Adicionalmente, el estado Táchira es una de las entidades más deprimidas por el deterioro en la infraestructura de sus servicios públicos: electricidad, servicio telefónico, gas, combustible, transporte, entre otros a causa del abandono gubernamental. Este contexto agrava aún más la situación de Luis Angel dado que se requiere de más recursos para su atención de los que la familia puede sufragar, pues también requiere ser transportado a la capital del estado.
El tratamiento inicial es inmunoglobulina humana vía endovenosa, tratamiento de elevados costos que sus padres difícilmente pueden asumir. Pero la realidad de Luis Angel es que le espera un largo e incierto camino de exámenes, pruebas y tratamientos que demandan recursos constantes en un país, que sin pandemia, ya atravesaba la crisis sanitaria más grande de su historia. Por todo ello y porque confiamos en el noble corazón de tantos seres, optamos por la creación de esta cuenta, con el propósito de lograr el objetivo de recaudación necesaria para cubrir los inevitables costos que Luis Angel requiere para ser tratado oportunamente y recibir como muchos niños en el mundo, el apoyo y la generosidad desinteresada de todos aquellos que apuestan por esa dulce sonrisa y su pronta recuperación.
Luego de varias evaluaciones y exámenes los médicos concluyeron que Luis Angel padece POLINEUROPATÍA AXONAL DIFUSA o DISTROFIA MUSCULAR TIPO DUCHENNE. La polineuropatía es una afección que causa una disminución en la capacidad para moverse o sentir (sensibilidad) debido a un daño neurológico, entre otras consecuencias.
Luis Angel es un niño alegre, entusiasta, cariñoso, juguetón y risueño aún frente al dolor. Es un niño lleno de vida, y que adora a sus hermanos. Es apasionado de los juegos al aire libre, el futbol, explorar la tierra y el campo así como crear historias con dinosaurios. Cada día nos da lecciones de vida, mostrando lo que realmente es importante y pese a su situación, nunca pierde su sonrisa.
El nació en San Juan de Colón, en el estado Táchira al occidente del país caribeño, en una de las zonas más golpeadas por la crisis económica y política que convirtió a Venezuela en un país sin acceso a servicios médicos elementales, mucho menos a una atención apropiada ante el inesperado diagnóstico de Luis Angel. Adicionalmente, el estado Táchira es una de las entidades más deprimidas por el deterioro en la infraestructura de sus servicios públicos: electricidad, servicio telefónico, gas, combustible, transporte, entre otros a causa del abandono gubernamental. Este contexto agrava aún más la situación de Luis Angel dado que se requiere de más recursos para su atención de los que la familia puede sufragar, pues también requiere ser transportado a la capital del estado.
El tratamiento inicial es inmunoglobulina humana vía endovenosa, tratamiento de elevados costos que sus padres difícilmente pueden asumir. Pero la realidad de Luis Angel es que le espera un largo e incierto camino de exámenes, pruebas y tratamientos que demandan recursos constantes en un país, que sin pandemia, ya atravesaba la crisis sanitaria más grande de su historia. Por todo ello y porque confiamos en el noble corazón de tantos seres, optamos por la creación de esta cuenta, con el propósito de lograr el objetivo de recaudación necesaria para cubrir los inevitables costos que Luis Angel requiere para ser tratado oportunamente y recibir como muchos niños en el mundo, el apoyo y la generosidad desinteresada de todos aquellos que apuestan por esa dulce sonrisa y su pronta recuperación.
Organisator
Indira Camargo
Organisator
Indianapolis, IN
