Save Noah

This GoFundMe is for Noah Mallén.

3 days old Noah was diagnosed with a congenital heart disease, Transposition of the Great Arteries (d-TGA) with pulmonary atresia, to be specific. The doctors at the first cardiovascular center who received him told us he wouldn’t make it past the night but Noah fought and fought for his life, he was continuously having hypoxic spells (the longest being for 25 minutes), we prayed, we said our goodbyes, and asked for him not to be helped anymore but he stayed. God kept him here.

25 months ago, we went home with a caffeine citrate prescription which forced us to create a GoFundMe to pay for some of the bills (we raised $4,409 dollars which helped us buy his citrate for a couple of months! ), and with the hopes that in the future he will get his surgery. This didn’t happen… until now.

Noah is demanding more air as he’s growing by the second. His lips are constantly purple and his SpO2 is at 54% on a good day. We have to take him to the States and we can’t afford it without your help, we’re ready to fight and find what is needed to see our son not complain when breathing.

We are getting our passports, a medical visa (since we’ve never traveled), and are waiting for two hospital’s responses (we will update this page as everything happens) to see how much the costs will be. Also, the fact that we will have to take him in an air ambulance at sea level since at higher altitudes the lower concentration of oxygen and can end in cardiac decompensation.

I’ve attached a couple of images as to what is needed for us to do this along with pictures of our miracle Noah.

Please share this, pray for Noah, whatever you can do to contribute to him breathing without suffocating or turning blue would mean the world to us. God bless you!

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Este GoFundMe es para Noah Mallén.

Noah, con 3 días de nacido, fue diagnosticado con una cardiopatía congénita, transposición de las grandes arterias (d-TGA) con atresia pulmonar, para ser específicos. Los médicos del primer centro cardiovascular que lo recibieron nos dijeron que no pasaría la noche pero Noah luchó y luchó por su vida, estaba continuamente teniendo episodios de hipoxia (la más larga fue de 25 minutos), oramos, nos despedimos y pedimos que no lo ayudaran más, pero se quedó. Dios lo mantuvo aquí.

Hace 25 meses, nos fuimos a casa con una receta de citrato de cafeína que nos obligó a crear un GoFundMe para pagar algunas de las facturas medicas y medicamentos(¡recaudamos $ 4,409 dólares que nos ayudo a comprar el citrato durante un par de meses! ), y con el espera que en el futuro lo operasen. Esto no sucedió ... hasta ahora.

Noah exige más aire a medida que crece . Sus labios están constantemente morados y su SpO2 está en 54% en un buen día. Tenemos que llevarlo a Estados Unidos y no nos lo podemos lograr sin su ayuda, estamos listos para luchar y buscar lo que se necesita para que nuestro hijo pueda respirar sin quejarse.

Estamos en proceso de sacar nuestros pasaportes, una visa médica (ya que nunca hemos viajado) y esperando respuestas de dos hospitales (actualizaremos esta página a medida que todo suceda) para ver el estimado de los costos. Aparte de que tendremos que llevarlo en una ambulancia aerea "sea level" (al nivel del mar) ya que a mayor altura menor concentracion de oxigeno y puede terminar en descompensacion cardiaca.

Adjunto un par de imágenes sobre lo que necesitamos para hacer esto junto con fotos de nuestro milagro Noah.

Por favor, comparte esto, ora por Noah, cualquier cosa que pueda contribuir a que él respire sin asfixiarse o ponerse azul seria el mundo para nosotros. Dios los bendiga!


Sheila de los Santos de Mallen - madre - organizadora / mother - organizer
Kenny Mallen Duran - padre / father
Carmen de los Santos - tia / aunt
Yesenia Rodriguez - tia / aunt / beneficiaria (because she is the one that has an account in dollars)
Ayda Delhommer - tia / aunt