<div>Mein Name ist Jessica und ich bin die Patentante der kleinen Amalia.
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<div>Es fällt mir schwer, die richtigen Worte zu finden, denn keine Familie sollte jemals das durchmachen müssen, was Amalia, ihre Eltern Jasmin und Felix sowie ihr Zwillingsbruder Joshua derzeit erleben.
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<div>Amalia ist gerade einmal 2½ Jahre alt. In einem Alter, in dem Kinder die Welt entdecken, auf Spielplätze gehen, lachen, toben und einfach unbeschwert Kind sein sollten, kämpft sie gegen eine seltene und aggressive Form von Knochenkrebs – das Ewing-Sarkom.
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<div>Der Tumor sitzt in ihrem rechten Oberschenkelknochen und hat bereits große Teile des Knochens sowie das umliegende Weichteilgewebe befallen. Zusätzlich wurden weitere verdächtige Veränderungen innerhalb desselben Knochens festgestellt. Der Knochen ist durch die Erkrankung bereits so stark geschädigt, dass sogar die Gefahr eines Bruches besteht.
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<div>Für ein kleines Mädchen, das gerade erst begonnen hat, die Welt auf eigenen Beinen zu erkunden, ist das kaum vorstellbar. Während andere Kinder in ihrem Alter voller Freude über den Spielplatz rennen oder ihr Lieblingsspielzeug entdecken, kämpft Amalia jeden Tag um ihre Gesundheit.
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<div>Seit der Diagnose hat sich das Leben der gesamten Familie von einem Moment auf den anderen verändert. Krankenhausaufenthalte, Untersuchungen, Chemotherapien und die ständige Sorge um Amalia bestimmen nun den Alltag.
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<div>Wer Amalia kennt, weiß, wie fröhlich, liebevoll und tapfer sie ist. Trotz allem schenkt sie ihrer Familie immer wieder ein Lächeln und zeigt einen Mut, der weit größer ist als ihr kleines Alter. Sie erinnert jeden Tag daran, wie wertvoll Hoffnung sein kann.
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<div>Ein wichtiger Lichtblick in dieser schweren Zeit ist, dass bislang keine eindeutigen Fernmetastasen in der Lunge, den Bauchorganen oder dem Gehirn festgestellt wurden. Für diese Nachricht sind wir alle unendlich dankbar und halten an dieser Hoffnung fest.
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<div>Um die bestmögliche Behandlung zu erhalten, nimmt Amalia an einer Ewing-Sarkom-Studie teil. Die Therapie wird viele Monate dauern. Je nach Studiengruppe kann sich die Behandlung sogar um weitere sechs Monate verlängern. Für die Familie bedeutet das eine lange Zeit voller Kliniktermine, belastender Therapien und großer Ungewissheit.
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<div>Besonders bewegt mich auch die Situation ihres Zwillingsbruders Joshua. Die beiden sind seit ihrer Geburt unzertrennlich. Während Amalia einen großen Teil ihrer Zeit im Krankenhaus verbringen muss, wartet Joshua oft zu Hause auf seine Schwester. Für ein so kleines Kind ist es kaum zu verstehen, warum die Schwester plötzlich so oft weg ist und warum das gemeinsame Spielen nicht mehr selbstverständlich ist.
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<div>Jasmin wird Amalia während ihrer gesamten Behandlung begleiten und kann deshalb über einen längeren Zeitraum nicht arbeiten. Gleichzeitig laufen die Kosten des Alltags weiter. Hinzu kommen zahlreiche zusätzliche Ausgaben und Belastungen, die eine so schwere Erkrankung mit sich bringt.
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<div>Doch auch nach Abschluss der Therapie wird Amalias Weg noch lange nicht zu Ende sein. Regelmäßige Nachsorgeuntersuchungen und medizinische Kontrollen werden sie über viele Jahre begleiten. Welche Auswirkungen die Schäden an Knochen und Weichteilen langfristig auf ihr Wachstum und ihre Beweglichkeit haben werden, kann heute noch niemand sicher sagen.
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<div>Deshalb möchte ich als Patentante von Herzen um Unterstützung für diese wundervolle Familie bitten.
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<div>Jede Spende – ganz gleich in welcher Höhe – hilft dabei, den finanziellen Druck etwas zu lindern und Jasmin und Felix die Möglichkeit zu geben, ihre Kraft dort einzusetzen, wo sie gerade am dringendsten gebraucht wird: bei ihren Kindern.
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<div>Und es gibt einen ganz besonderen Herzenswunsch, den ich dieser Familie von Herzen erfüllen möchte:
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<div>Wenn diese schwere Zeit irgendwann hinter ihnen liegt, wünsche ich mir für Amalia, Joshua, Jasmin und Felix einen gemeinsamen Familienurlaub. Einen Ort ohne Krankenhauszimmer, ohne Infusionen, ohne Untersuchungen und ohne Angst. Einfach Zeit miteinander. Zeit zum Lachen, Durchatmen, Krafttanken und um wieder schöne Erinnerungen zu schaffen.
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<div>Bitte helft mit, dieser Familie in ihrer schwersten Zeit Hoffnung, Unterstützung und ein kleines Stück Leichtigkeit zu schenken.
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<div>Von Herzen danke ich jedem einzelnen Menschen, der spendet, diesen Aufruf teilt oder die Familie in Gedanken, Gebeten und guten Wünschen begleitet.
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<div>Für Amalia. Für ihre Zukunft. Für ihre Familie.
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<div>❤️ Jessica
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<div>Patentante von Amalia
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Anonymous

Serkan Karaca

Winay Parkash Ramyar

Katharina Lossau

Jens Kiesewetter

Ann-Kathrin Kötzle

Lucia Failenschmid

Maria Klopfer

Ewald Bogenschütz

Milena Müller

Wo Kinderträume sein sollten, kämpft Amalia gegen Krebs

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