<div>Mein Name ist Elke und ich bin Mutter einer einst sehr aktiven jungen Frau und jungen Mutti, die seit einer Corona-Infektion vor vier Jahren an der schlimmsten Form von Long COVID - ME/CFS - erkrankt ist.
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<div>Durch die Pandemie hat sich die Zahl der postinfektiös Erkrankten fast vervierfacht. Schwerstbetroffene müssen in abgedunkelten, reizarmen Räumen im Bett liegen, da schon geringe Belastungen eine drastische Verschlechterung des Gesundheitszustandes zur Folge haben.
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<div>Diese chronische Erkrankung verursacht enormes individuelles Leid und wird politisch wie medizinisch noch immer stark vernachlässigt.
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<div>Ich kann und will mich nicht mit diesem Zustand abfinden! Als Teil meiner Aktivitäten für die Betroffenen habe ich ein Radteam gewinnen können, mit dem ich im August 2026 einen Spendenmarathon fahren werde. Wir treten ehrenamtlich in die Pedale - stellvertretend für alle an ME/CFS Erkrankten, die sich selbst nicht mehr fortbewegen können.
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<div>Unsere Radtour ist eine reine Benefiz-Initiative, um Aufmerksamkeit zu schaffen. Jede Spende geht zu 100% direkt an die ME/CFS Research Foundation. Diese Stiftung finanziert und fördert gezielt die biomedizinische Forschung, damit endlich wirksame Therapien gefunden werden. Kein Cent fließt in unsere Tour.
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<div>Wir dürfen nicht nachlassen!
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<div>Wir glauben an Lösungen und setzen uns dafür ein.
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<div>Bitte unterstützt die Forschung mit eurer Spende über unsere Aktion.
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<div>Von Herzen vielen Dank - eure Elke
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Stefanie Klar

Diana Teubner

Rosa Linke

Heiko Grossmann

MICHAELA BUHLER

Stefanie Schaffer

Anonymous

Silvio Neuendorf

Gerd Untiedt

Silke Paulick

Ina Wittmann

Jona Knoke

Vanessa Watkins

Sonja Block

Wir bringen was ins Rollen! Mehr Sichtbarkeit für MECFS

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