Two Surgeries needed - Deux chirurgies nécessaires

*** English version follows ***

Mise à jour – Novembre, 2024

J’ai été lutteuse professionnelle pendant plus de 27 années. Malgré les entraînements assidus et les diètes que je pouvais suivre à la lettre afin de pouvoir porter mes costumes de spandex, je n’arrivais jamais avoir de la définition au niveau de mes jambes sans savoir pourquoi. C’est seulement en 2021 lors d’une visite chez le phlébologue Dr. Michel Dagenais que j’ai enfin eu réponse à cette question.

Je fais partie du 11% de femmes canadiennes qui souffrent de la maladie du lipœdème.

À part ne pas avoir de définition au niveau des membres inférieurs, la maladie ne m’a jamais causé de problème. En mai 2023, je suis en forme plus que jamais à un solide 150 livres. Quelques mois plus tard, sans changer quoi que ce soit à mon régime de vie actif, je commence à prendre du poids et mes jambes deviennent de plus en plus lourdes.

S’ajoute à l’enflement des douleurs atroces. Les vêtements compressifs, les drainages lymphatiques et la pressothérapie… Rien ne soulage les effets de la maladie. À 44 ans, je dois mettre fin à ma carrière de lutteuse et je suis incapable de m’entraîner. Je ne suis plus capable de me déplacer sans aide et le simple fait d’effleurer ma peau est douloureux. Je perds toute qualité de vie.

La seule option qui peut me soulager est la chirurgie de réduction du lipœdème.

Cette option n’est pas disponible au Québec. Elle n’est pas disponible au Canada. Bien que l’Organisation Mondiale de la Santé reconnaisse la maladie depuis 2019, ce n’est toujours pas le cas au pays. Peu de médecins sont familiers avec la maladie et la confonde avec l’obésité. Aucun spécialiste d’ici ne pratique actuellement cette intervention, obligeant les patientes à se rendre à l’étranger pour les traitements, ce que j’ai dû faire.

J’ai dû subir deux chirurgies à Tampa, Floride aux États-Unis. J’ai eu des complications à chacune dont la deuxième qui a nécessité une prolongation de séjour à Tampa d’une semaine. Comme les programmes gouvernementaux ne m’ont apporté aucune aide médicale ou financière, c’est avec un énorme prêt que les frais des deux chirurgies, les frais de transport, hébergement, nourriture et autres frais médicaux ont dû être payés afin de retrouver une qualité de vie acceptable.

Voici donc les couts :

CHIRURGIE NO. 1 – HAUT DES JAMBES, 30 MAI, 2024

24 000.00$ USD (33 437.88$ CAN)

CHIRURGIE NO. 2 – BAS DES JAMBES, 20 AOÛT, 2024

$21,500.00 USD ($29,670.00 CAN)

*** GRAND TOTAL: $45,500 USD ($63,107.88 CAN) ***

+ Vols, hébergement, nourriture, Uber, médicaments, drainages lymphatiques, stationnement aéroport, vêtements chirurgies, etc.

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MERCI DE VOTRE AIDE

Je vous remercie infiniment de m’aider à passer à travers cette épreuve, autant physique que monétaire. Je suis extrêmement reconnaissante de chaque don fait ici.

Si GoFundMe n’est pas votre tasse de thé, j’ai aussi beaucoup d’items de collection à vendre sur mon site www.lufisto.com.

Merci beaucoup, beaucoup.

Geneviève Goulet

LuFisto

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QU’EST-CE QUE LE LIPŒDÈME?

Le lipœdème, maladie méconnue et douloureuse, affecte principalement les femmes, provoquant une accumulation anormale de graisse dans les membres inférieurs et parfois au niveau des bras. Cette affection est souvent mal diagnostiquée au Canada, confondue à tort avec l’obésité.

Le principal problème avec le gras du lipœdème est qu’il est résistant aux régimes et à l’exercice. Il s’accumule en formant des nodules, donnant à la peau une texture bosselée. Les patientes subissent des douleurs, de la lourdeur, et sont hypersensibles au toucher, provoquant même des ecchymoses à la moindre pression.

Malgré leurs efforts, leur situation continue de se détériorer. Rapidement, une femme en forme peut se retrouver en chaise roulante.

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Update – November 2024

I have been a professional wrestler for over 27 years. Even though I would follow diligent training and diets to the tee to wear my spandex costumes, getting definition on my legs would never happen, not knowing why. without knowing why. It was only in 2021 during a visit to phlebologist Dr. Michel Dagenais that I finally had the answer to this question.

I am part of the 11% of Canadian women who suffer from Lipedema.

Other than not having any definition in my lower limbs, the disease has never caused me any problems. In May 2023, I was in the best shape of my life at a solid 150 pounds. Few months later, without changing anything in my active lifestyle, I started to gain weight and my legs became heavier and swollen.

Added to the swelling was excruciating pain. Compression clothing, lymphatic drainage and pressotherapy… Nothing relieved the effects of the disease. At 44, I had to end my wrestling career. I couldn’t even train. I was no longer able to move around without help and just touching my skin was painful. I had lost all quality of life.

The only option that could give me relief was Lipedema reduction surgery.

This option is not available in Quebec. It is not available in Canada. Although the World Health Organization has recognized the disease since 2019, this is still not the case in the country. Few doctors are familiar with the disease and confuse it with obesity. No specialist here currently performs this procedure, forcing patients to travel abroad for treatments, which I had to do.

I had to undergo two surgeries in Tampa, Florida, United States. I had complications with each one, the second one requiring an extension of my stay in Tampa by a week. As government programs did not provide me with any medical or financial assistance, it was with a huge loan that the costs of the two surgeries, transportation costs, accommodation, food and other medical costs had to be paid in order to regain an acceptable quality of life.

So here are the costs:

SURGERY NO. 1 – UPPER LEGS, MAY 30, 2024

24 000.00$ USD (33 437.88$ CAN)

SURGERY NO. 2 – CANKLES & KNEE COMPLEX, AUGUST 20, 2024

$21,500.00 USD ($29,670.00 CAN)

*** GRAND TOTAL: $45,500 USD ($63,107.88 CAN) ***

+ Flights, accommodation, food, Uber, medications, lymphatic drainage, airport parking, surgical clothing, etc.

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THANK YOU FOR YOUR HELP

I thank you very much for helping me get through this ordeal, both physical and monetary. I am extremely grateful for every donation made here.

If GoFundMe is not your cup of tea, I also have a lot of collectible items for sale on my website www.lufisto.com.

Thank you very, very much.

Geneviève Goulet

LuFisto

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WHAT IS LIPEDEMA?

Lipedema is a chronic disorder that remains misunderstood and misdiagnosed. It is characterized by the abnormal accumulation of stubborn fibrotic fat causing pain and discomfort. It runs in families and is believed to be inherited to affect 11% of individuals assigned female at birth (AFAB).

It is crucial to know that Lipedema IS NOT obesity. It is resistant to nutritional intervention, exercise, elevation, diuretics, and bariatric surgery. It can lead a very healthy woman to a wheelchair.

Although Lipedema has been recognized by the WHO (World Health Organization) since 2019, it has yet to be recognized in Canada. There is no mandated formal training for lipedema as part of the standard medical curriculum, which places both clinicians and patients at a significant disadvantage regarding the diagnosis and management of this disease.