<div>[English Version below]
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<div>Hallo,
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<div>Ümit braucht weiterhin dringend Hilfe!
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<div>Um anstehende Arztbesuche und generelle Ausgaben bezahlen zu können, starten wir ein zweites Mal einen Fundraiser.
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<div>Ümit hat schwerstes ME/CFS, MCAS und weitere Begleiterkrankungen.
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<div><a href="https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome</a></a>
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<div>Bericht einer Schwerstbetroffenen: <a href="https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen</a></a>
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<div>Trotz vieler Bemühungen konnte noch keine Diagnose sichergestellt werden, was den Zugang zu Hilfe erschwert.
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<div>Die ärztliche Versorgung bei ME/CFS ist katastrophal: Lange Wartezeiten, kaum spezialisierte Ärzte, Termine, die von ärztlicher Seite nicht wahrgenommen werden, Verantwortungsverschiebungen und ein generelles Kleinreden von Ümits Zustand seitens des Gesundheitssystems machen es sehr schwer, Ümit grundlegend zu versorgen.
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<div>Die einzige Überlebensmöglichkeit für Ümit zurzeit ist die Pflege zu Hause durch Freund*innen und Bekannte. Ümit hat keinen Kontakt zu seiner Familie und ist als trans*Person auf seine Community angewiesen! Sämtliches Pflegematerial und die allermeisten Medikamente muss Ümit selber zahlen.
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<div>Im Februar hat Ümit außerdem endlich zwei Arzttermine, die ihm Hoffnung geben.
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<div>Daher bitten wir erneut um Unterstützung um die anstehenden Arzt- und Pflegekosten zu decken und um Ümits Überleben zu sichern!
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<div>Ümits Zustand: Ümit liegt seit Ende September unter schweren Schmerzen im Dunkeln in seinem Bett. Eine Augenmaske und Ohrschutz trägt er durchgehend. Das letzte Mal aufstehen und sich hinsetzen konnte er im November. Jedes Geräusch, jede Berührung, jede Bewegung und jedes Licht ist zu viel. Ümit kann am Tag nur wenige Stichworte flüstern und fühlt sich sehr einsam, da er zu schwach zum kommunizieren ist.
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<div>In den nächsten 6 Monaten rechnen wir mit 3 Arztterminen, die jeweils um die 500–1000 € kosten werden. Ebenfalls haben wir jetzt im Januar einen Arzttermin, der mit Beratung und Laborproben bis zu 2000€ kosten kann. Darüber hinaus fallen monatliche Kosten für Medikamente an, ca. 100 € im Monat, sowie Verpflegungskosten von 150 € im Monat.
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<div>3 x1000 €= 3000 €
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<div>1 x2000 €= 2000€
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<div>6 x100 €= 600 €
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<div>6 x150 €= 900 €
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<div>Insgesamt: 6500 €
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<div>Wir freuen uns über jede Spende, egal wie klein, um unserem Freund zu helfen und durch die Pflege zu Hause ihm ein Stück Lebensqualität zu geben.
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<div>Ümit möchte leben. Er hat einen unfassbaren Lebenswillen. Wir sind überzeugt, dass er nicht krank sein müsste, wenn die Politik in die Erforschung und Behandlung von ME/CFS investieren würde. Mehr als 650.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS und werden allein gelassen.
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<div>Bitte teilt und informiert Euch über diese Krankheit, schau nicht weg!
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<div>Vielen Dank
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<div>Yoel, Tomte, Muriel, Eja
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<div>[English]
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<div>Hello,
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<div>Ümit still urgently needs help!
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<div>In order to pay for upcoming doctor's appointments and general expenses, we are launching a second fundraiser.
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<div>Ümit has severe ME/CFS, MCAS, and other comorbidities.
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<div><a href="https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.me-cfs.net/leben-mit-me-cfs/me-cfs-symptome</a></a>
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<div>Report from someone severely affected: <a href="https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.fatigatio.de/me/cfs/leben-mit-me/cfs/bericht-einer-schwerstbetroffenen</a></a>
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<div>Despite many efforts, no diagnosis has yet been confirmed, which makes it difficult to access help.
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<div>Medical care for ME/CFS is disastrous: long waiting times, a lack of specialized doctors, appointments that are not kept by doctors, shifting of responsibility, and a general downplaying of Ümit's condition by the healthcare system make it very difficult to provide Ümit with basic care.
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<div>The only way Ümit can survive at the moment is through home care provided by friends and acquaintances. Ümit has no contact with his family and, as a trans* person, is dependent on his community! Ümit has to pay for all care materials and most of his medication himself.
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<div>In February, Ümit finally has two doctor's appointments that give him hope.
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<div>We are therefore asking for support once again to cover the upcoming medical and care costs and to ensure Ümit's survival!
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<div>Ümit's condition: Since the end of September, Ümit has been lying in his bed in the dark, suffering from severe pain. He wears an eye mask and ear protection at all times. The last time he was able to get up and sit down was in November. Every noise, every touch, every movement, and every light is too much for him. Ümit can only whisper a few words during the day and feels very lonely because he is too weak to communicate.
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<div>Over the next 6 months, we expect 4 doctor's appointments, each costing around €500–1000. There are also monthly costs for medication, approx. €100 per month, and food costs of €150 per month.
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<div>4 x €1000 = €4000
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<div>6 x €100 = €600
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<div>6 x €150 = €900
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<div>Total: €5500
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<div>We appreciate every donation, no matter how small, to help our friend and give him a better quality of life through home care.
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<div>Ümit wants to live. He has an incredible will to live. We are convinced that he would not have to be sick if politicians would invest in research and treatment for ME/CFS. More than 650,000 people in Germany suffer from ME/CFS and are left alone.
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<div>Please share and inform yourself about this disease, don't look away!
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<div>Thank you very much.
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<div>Yoel, Tomte, Muriel, Eja
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Yola Muda

Janne Altehoefer

Anonymous

Flora Pauline Waldorf

Anna Ranalder

Laura Kostanjevac

Janine Lücke

Antje Renner

Ana C Angeles Torres

Mia Koha Renner

Timea Schmidt

!Urgent support for Ümit! ME CFS, 6500€

!Urgent support for Ümit! ME CFS, 6500€

Still €1,010 to go. Help us build momentum.