<div>#TodosUnidosPorCaleb
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<div>Imaginate, ser un niño discapacitado, vivir en la sierra de Chihuahua y para hacerlo aún más difícil no contar con con recursos económicos para tratar mis deficiencias físicas.
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<div>Yo soy caleb, tengo 7 años y vivo en creel Chihuahua, mi mamá se dedica a las labores del hogar y mi papá es albañil, tengo una hermanita que se llama Samara y ella junto conmigo está aprendiendo a sobrellevar esta situación, es difícil pero no imposible por que mis papás cada día se levantan con la meta que a nosotros no nos falte nada y con la convicción de que yo voy a salir adelante; mi condición no es fácil, al nacer llegué a brazos de mi familia sin mis dos brazos, solo una pierna y algunos problemas en mis intestinos, pero aunque para muchos esto sería el fin del mundo, mis papás me han tomado el los brazos con mucho amor y me han enseñado incluso a ser independiente; actualmente voy a la escuela primaria, me desplazo por mis propios medios, puedo comer apoyándome de mi pie para sostener la comida y hago cosas que al principio pensamos que sería imposible!
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<div>De verdad mamá y papá han echo de todo para que yo tenga una vida “normal” a mi corta edad soy parte del programa “Teletón” y varios médicos en el país han valorado mi caso, pero mis padres han logrado cosas inimaginables, después de tocar muchas puertas, de tomarnos la mano de muchas personas que han sido luz en el camino, parece que estamos cerca de que yo pueda comenzar a volar con mis propias alita.
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<div>Mi diagnóstico es el siguiente:
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<div>Síndrome de Amelia de extremidades superior inferior derecho.
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<div>Síndrome de adaptación pulmonar
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<div>Luxación ambas caderas
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<div>Y luxación de rodilla en pierna izquierda.
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<div>Mi familia a buscado mucho la manera de atenderme en México, Guadalajara y Chihuahua y no sé a logrado por qué no contamos con el recurso económico y los medios médicos tampoco se tiene ya que mi problema es muy grande, pero he recibido la invitación para ser tratado de manera media gratituita en el hospital <strong>Shriners Children's Texas</strong>
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<div>Donde me realizarán los siguientes procedimientos:
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<div>Valoración desde cero de todos mis padecimientos,
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<div>✏️Radiografías
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<div>✏️rezonancias
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<div>✏️cirugía de columna
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<div>✏️prótesis de brazos Robóticos.
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<div>así como corrección de mis padecimientos intestinales, ya que por la posición de mi cuerpo y el esfuerzo que hago para desplazarme un una sola pierna, no tengo control de esfínteres.
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<div>por eso hoy queremos pedir a ti, tu ayuda tu apoyo para que mi mamá y yo podamos realizar este viaje de 12 semanas donde recibiré toda esta ayuda médica y poder tener una mejor calidad de vida, no solo para mi si no para mi familia.
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<div>la meta son $250,000.00 para viajar a Texas el 20 de agosto de 2025 con este dinero podremos costear gastos personales como lo son:
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<div>hospedaje por 12 semanas 
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<div>alojamiento por 12 semanas 
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<div>transporte local
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<div>Aviones Chihuahua - Houston - Texas.
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<div>gastos que surjan en la estancia
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<div>y el mejoramiento de mi casita en Creel, ya que los médicos piden que tenga un espacio propio donde a mi regreso me sea movilizarme para la Correcta adaptación de mis extremidades.
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<div>De todo Corazón Gracias, cada pesito suma a que yo pueda volar con mis propias Alas.
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<div>Con Gratitud y Cariño.
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<div>Caleb
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MARTIN QUEZADA GAMEZ

Paloma Sánchez

Flor Morales marquez

Brianda Ramirez Solis

Anonymous

Yasmin Batista

Myriam Rios

Diana Edith González Villalobos

Bertha Olvedo Nevarez

Arely Flores

Kevin Perez

Devorah Quezada

Yesica González Escarcega

Trinidad Rodriguez

Maria Nevarez

Unas alitas para CALEB

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