Ciao, mi chiamo Maria e sono la mamma di dominik un bambino nato con due problemi dei quali non ne eravamo a conoscenza fino al giorno del parto. E nato con 3 ventricoli enormi in testa che non hanno fatto formare bene il cervello. Operato dopo 4 giorni di vita e messa una valvola di shunt la testa cominciava a rimpicciolire e prendere finalmente la forma giusta. Tra le varie analisi fatte dai medici, attraverso il cariotipo si sono accorti che il bambino aveva una d'elezione genetica, del braccio q21, in sostanza quando se ne hanno 3 si va incontro alla sindrome di down, mentre a mio figlio questo gene manca proprio. E una malattia rara "de novo" che non ha ancora un nome e nel mondo ci sono pochissimi casi. Tanto che nella letteratura medica questa malattia non ha ancora un nome. Adesso mio figlio a 6 mesi e la valvola che è stata messa appena era nato si è sfasata e non sta più funzionando come dovrebbe. Con questa raccolta fondi vorremmo partire per l ospedale di Genova dove abbiamo già preso accordi per farlo operare e cambiare questa valvola con una migliore.

Ringrazio anticipatamente tutti coloro che ci daranno un piccolo aiuto per provare a dare un futuro migliore al piccolo Dominik.

E un guerriero e ha bisogno di una mano per combattere questa battaglia