<div>Bonjour,
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<div>Aujourd'hui, nous faisons appel à votre cœur. Mon conjoint est atteint de sclérose en plaques et perd rapidement son autonomie. Chaque jour, il lui devient plus difficile de se déplacer, de sortir, de vivre simplement. L’accessibilité à notre propre maison est devenue un combat quotidien. Et nos deux jeunes enfants attendent avec impatience de pouvoir refaire des activités simples avec leur papa.
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<div>Notre ancien balcon a dû être démoli pour des raisons de sécurité. Lors des travaux, nous avons découvert que la véranda est gravement endommagée et nécessite des réparations importantes. Pour pouvoir rétablir un accès sécuritaire et adapté, nous devons construire un nouveau balcon conforme aux normes et y installer un ascenseur pour personne à mobilité réduite.
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<div>Le prix de cet ascenseur seul s’élève à 18 000 $, et cela ne comprend pas la dalle de béton requise pour son installation, les frais d’installation, ni le travail de l’électricien. À cela s’ajoutent les coûts pour adapter le balcon, réparer la véranda, et remplacer la porte-patio actuelle par une porte sans seuil, accessible pour un fauteuil roulant.
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<div>Nous avons fait des démarches pour des subventions gouvernementales, mais les fonds sont bloqués et les délais sont très longs. Nous avons aussi tenté des démarches auprès de notre assureur, mais malheureusement, la demande n’a pas été acceptée. Aujourd’hui, nous avons épuisé toutes nos ressources. Nous ne savons plus vers qui nous tourner, à moins de nous endetter lourdement — ce que nous ne pourrions jamais rembourser dans notre situation actuelle.
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<div>Et ce n’est pas tout. Sans ces adaptations, nous ne pouvons même pas faire la demande officielle pour obtenir une chaise roulante électrique pour mon conjoint. Le programme exige que le domicile soit accessible avant de traiter une telle demande. Et une fois acceptée, les délais de livraison sont d’environ huit mois. Nous ne pouvons plus nous permettre d’attendre aussi longtemps. Chaque jour sans cet équipement, c’est une perte d’autonomie de plus, et une charge supplémentaire pour notre famille.
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<div>Nous avons toujours été des gens discrets et autonomes. Ce n’est pas dans notre nature de demander de l’aide financière. Mais aujourd’hui, nous devons nous résigner : seul un élan de solidarité pourra nous aider à traverser cette épreuve.
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<div>Chaque don, peu importe le montant, nous rapproche de notre objectif : redonner à mon conjoint un accès digne à son quotidien, et permettre à notre famille de continuer à vivre sous le même toit, dans la dignité et la sérénité. Une fois l’accessibilité rétablie, nous espérons également obtenir l’aide du programme d’adaptation de domicile pour pouvoir aménager la salle de bain et la cuisine.
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<div>Les surplus recueillis serviront à couvrir le pourcentage non couvert par ce programme gouvernemental.
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<div>Je suis prête à accepter tout type de don, même symbolique. Je suis même disposée à me déplacer pour ramasser des canettes près de chez moi, s’il le faut. Chaque petit geste compte et peut faire une réelle différence pour notre famille.
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<div>Du fond du cœur, merci d’avoir pris le temps de lire notre histoire. Merci infiniment pour votre soutien. Vous pouvez faire une vraie différence dans notre vie.
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Cindy Lysight

Liette Roy

Johanne Tessier

Marco, Francine,Éric, Pierre-Luc et Joanie querry

Anonymous

Amelie Chaput

Marie-Claude Perron

Michelle Querry

Christine Carrier

Jean Claude Lussier

Josiane Lussier

Emilie Lamoureux

Francine Doyon Haeck

Marie-Andrée Haeck

Annie De Roy

Annie pelletier et François Duchesneau x

Un ascenseur pour papa : retrouver l'autonomie

Un ascenseur pour papa : retrouver l'autonomie

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