Rally for Elliot Burns to kick CP
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Our little Elliot was born unexpectedly at 32 weeks weighing only 1 kg with a neurological condition called Periventricular Leukomalacia which led him to have Cerebral Palsy. He also has cortical vision impairment and a rare catastrophic seizure disorder called Infantile Spasms.
Our feisty fighter needs some extra love and support working towards developmental milestones. We do exercises and therapies with him everyday to help him get there.
The brain is considered neuroplastic, especially in the growing period from birth to 3 years old. We believe that with various stimulus and therapies, we can change the outcome of his neurological condition and give him a chance to develop as normally as possible, with the hope that our son can someday walk, talk, see, feed and be independent.
These therapies and support add up to be quite expensive, especially while mom is having to work part time. As parents, we feel powerless that our son's development could be limited by money.
We intent to raise $70,000 to cover for Elliot's special needs and therapies until he is 3 years old. The costs out of our pockets breaks down to be, but is not limited to and does not include time off work: physio, aqua therapy and hippotherapy ($2000+/y), osteo ($500+/y), chiro ($500+/y), speech ($5000+/y), OT ($2000+/y), Anat Banial Method ($15,000+/y), mild hyperbaric chamber therapy ($25,000).
Please help us meet our objective so we can help our little Elliot meet his « inchstones » and progress towards bigger milestones.
Together let's kick CP!
VERSION FRANÇAISE
Notre petit Elliot est né de façon inattendue à 32 semaines pesant seulement 1 kg avec une maladie neurologique appelée Leucomalacie Périventriculaire qui a engendré la Paralysie Cérébrale. Il est également malvoyant et à un type d’épilepsie rare et catastrophique appelé Spasmes Infantiles.
Notre combattant fougueux a besoin d'un peu plus d'amour et de soutien pour progresser vers les étapes de développement. Nous faisons des exercices et des thérapies avec lui tous les jours pour l'aider à y arriver.
Le cerveau est considéré neuroplastique, en particulier dans la période de croissance active, de la naissance à 3 ans. Nous croyons qu'avec divers stimulus et thérapies, nous pouvons changer le résultat de son état neurologique et lui donner une chance de se développer aussi normalement que possible, avec l'espoir que notre fils puisse un jour marcher, parler, voir, se nourrir et être indépendant.
Ces thérapies et ce soutien sont très coûteux, surtout lorsque la maman est doit maintenant travailler à temps partiel. En tant que parents, nous nous sentons impuissants que le développement de notre fils pourrait être limité par l'argent.
Nous avons l'intention de recueillir 70000$ pour couvrir les besoins spéciaux et les thérapies d'Elliot jusqu'à l'âge de 3 ans. Les coûts de nos poches se décomposent, mais ne sont pas limités à, et n'incluent pas les congés: physio, thérapies aquatique et équine (2000+$/an), ostéo (500+$/an), chiro (500+$/an), language (5000+$/an), ergo (2000+$/ an), Anat Banial Méthode (15000+$/an), thérapie de chambre hyperbare légère (25000$). Si nous dépassons notre objectif, nous placerons cet argent dans un fond enregistré du gouvernement pour personnes handicapées (doublé par le gouvernement) pour le futur de Elliot.
S'il vous plaît, aidez-nous à atteindre notre objectif afin que nous puissions aider notre petit Elliot à atteindre ses objectifs. Ensemble, donnons un coup de pied à la paralysie cérébrale!

Our little Elliot was born unexpectedly at 32 weeks weighing only 1 kg with a neurological condition called Periventricular Leukomalacia which led him to have Cerebral Palsy. He also has cortical vision impairment and a rare catastrophic seizure disorder called Infantile Spasms.
Our feisty fighter needs some extra love and support working towards developmental milestones. We do exercises and therapies with him everyday to help him get there.
The brain is considered neuroplastic, especially in the growing period from birth to 3 years old. We believe that with various stimulus and therapies, we can change the outcome of his neurological condition and give him a chance to develop as normally as possible, with the hope that our son can someday walk, talk, see, feed and be independent.
These therapies and support add up to be quite expensive, especially while mom is having to work part time. As parents, we feel powerless that our son's development could be limited by money.
We intent to raise $70,000 to cover for Elliot's special needs and therapies until he is 3 years old. The costs out of our pockets breaks down to be, but is not limited to and does not include time off work: physio, aqua therapy and hippotherapy ($2000+/y), osteo ($500+/y), chiro ($500+/y), speech ($5000+/y), OT ($2000+/y), Anat Banial Method ($15,000+/y), mild hyperbaric chamber therapy ($25,000).
Please help us meet our objective so we can help our little Elliot meet his « inchstones » and progress towards bigger milestones.
Together let's kick CP!
VERSION FRANÇAISE
Notre petit Elliot est né de façon inattendue à 32 semaines pesant seulement 1 kg avec une maladie neurologique appelée Leucomalacie Périventriculaire qui a engendré la Paralysie Cérébrale. Il est également malvoyant et à un type d’épilepsie rare et catastrophique appelé Spasmes Infantiles.
Notre combattant fougueux a besoin d'un peu plus d'amour et de soutien pour progresser vers les étapes de développement. Nous faisons des exercices et des thérapies avec lui tous les jours pour l'aider à y arriver.
Le cerveau est considéré neuroplastique, en particulier dans la période de croissance active, de la naissance à 3 ans. Nous croyons qu'avec divers stimulus et thérapies, nous pouvons changer le résultat de son état neurologique et lui donner une chance de se développer aussi normalement que possible, avec l'espoir que notre fils puisse un jour marcher, parler, voir, se nourrir et être indépendant.
Ces thérapies et ce soutien sont très coûteux, surtout lorsque la maman est doit maintenant travailler à temps partiel. En tant que parents, nous nous sentons impuissants que le développement de notre fils pourrait être limité par l'argent.
Nous avons l'intention de recueillir 70000$ pour couvrir les besoins spéciaux et les thérapies d'Elliot jusqu'à l'âge de 3 ans. Les coûts de nos poches se décomposent, mais ne sont pas limités à, et n'incluent pas les congés: physio, thérapies aquatique et équine (2000+$/an), ostéo (500+$/an), chiro (500+$/an), language (5000+$/an), ergo (2000+$/ an), Anat Banial Méthode (15000+$/an), thérapie de chambre hyperbare légère (25000$). Si nous dépassons notre objectif, nous placerons cet argent dans un fond enregistré du gouvernement pour personnes handicapées (doublé par le gouvernement) pour le futur de Elliot.
S'il vous plaît, aidez-nous à atteindre notre objectif afin que nous puissions aider notre petit Elliot à atteindre ses objectifs. Ensemble, donnons un coup de pied à la paralysie cérébrale!
Organizer
Genevieve Parent
Organizer
Vancouver, BC
