Tratamiento Claudia Lorena Arratia

Claudia Lorena Arratia sigue necesitando de la ayuda de sus amigos. A día de hoy, 31 de julio de 2020, la situación en Venezuela, como sabemos, no solo no han cambiado sino que han ido para peor en nuestra Venezuela, y el seguro social, sigue sin llevar, ya desde hace cinco años el  Tysabri (Natalizumab), el medicamento que la mantenía,  hasta el 2015, de lo mejor. Este tipo de medicamentos, además de ser muy costoso, lo suelen manejar a nivel estatal los seguros o seguridad social de cada país, puesto que para su conservación necesita una delicada cadena de frío. Dado que nos ha sido imposible mantener esos estándares, desde 2017 nos hemos unido en esta misma petición para suplir de otras medicinas que palien los dolores y la mantengan lo mejor posible. 

Su mamá, Gladys de Arratia agradece de corazón esta ayuda, y me explica que en este último año ha servido también a las muy necesarias y útiles fisioterapias que le hacen a domicilio, un recurso que les ha sido valioso mientras el estado, algún día, responda como es debido. 

Este año hago la petición un poco más temprano, porque el fondo se acabó un par de meses antes. La petición ha tenido que aumentar, pues los gastos para mantener la salud de Lorena también, además de la ayuda constante en casa que necesita su madre, pues están solas. De los años anteriores hemos acumulado 5500 que ya no tenemos, pues han sido muy bien empleados. 

Gracias a todas las personas que la han ayudado una vez, gracias a todas las personas que han repetido sus ayudas, gracias a todas las personas que la han ayudado todos los años.  Esperamos poder contar con algunos de ustedes otra vez. 

Si quieren saber un poco más pueden contactar a su mamá a través del whatsapp. Me lo piden por aquí o via Facebook (Ana Lucía De Bastos) para no dejarlo aquí tan expuesto. Ella estará encantada de darles noticias, pues les agradece de corazón esta ayuda invaluable. 


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Por tercer año
 consecutivo pedimos la generosidad de todos los que queremos tanto a Claudia. Lamentablemente las cosas no han cambiado en Venezuela, y Claudia sigue sin recibir el costoso tratamiento que debería brindarle la seguridad social. 

Estos dos años hemos apaleado en lo posible con otros medicamentos, puesto que como expliqué en el primer año, el tratamiento más idóneo además de ser muy costoso solo es agenciado por los estados y centros de salud. De todos modos no es poca cosa: Claudia se ha mantenido medianamente estable y el dinero ha rendido incluso para ayuda de rehabilitación. 

Pedimos nuevamente la misma cantidad: 2200€, que como ven cada año nos ha durado hasta septiembre. Por cuestiones de la página no se puede poner el montante en cero (para no hacer una nueva campaña) y así nos consta a todos lo generosos que han sido. 

Muchísimas gracias nuevamente de parte de Claudia y de su madre Gladys, que es quien está ahí a su lado día y noche.  Cualquier pregunta me la pueden hacer a mí o contacar con Gladys Arratia en su facebook. 



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El 28 de septiembre del año pasado llegamos a la meta de 2200€ para costear por un tiempo el tratamiento médico de nuestra amiga Claudia Lorena Arratia. La cuenta se activó poco tiempo antes y todos respondimos de una manera muy rápida y amorosa con ella. 

La intención era palear la falta del Estado venezolano, quien llevaba para entonces casi un año sin proveerle de las medicinas necesarias para su enfermedad crónica. Desde ese momento y hasta el día de hoy ese monto -2250€ fue al final- alcanzó para ir enviando medicinas y, en muchos meses, para el pago de la indispensable fisioterapia, que con la hiper-inflación se encarece semanalmente. 

De esta gran recolección quedan ahora 200€, por lo que creemos necesario reactivar la ayuda y he duplicado el monto para que se obtengan de nuevo los 2200€ que vemos sirven para tanto. 

Es una pena que en este tiempo las cosas no hayan mejorado en el país si no, más bien, han empeorado. Por eso debemos seguir a su lado desde donde estemos, haciéndole llegar esta ayuda. Cualquier duda pueden contactarme, Ana Lucía De Bastos, o a su mamá, Gladys Arratia, a través de facebook. 
 

Lunes, 5 de noviembre de 2018. 

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TEXTO ORIGINAL de septiembre 2017



Nuestra amiga querida Claudia, también conocida por su segundo nombre, Lorena, fue diagnosticada hace varios años con esclerósis múltiple. 

Después de muchas pruebas con diferentes medicinas, el tratamiento con Tysabri (Natalizumab) había conseguido mantenerla muy bien. Este tratamiento dejó de ser llevado a Venezuela por la seguridad social hace poco más de un año. Es un tratamiento muy delicado, intravenoso, que debe ser colocado mensualmente. Por esta falta, Claudia ha visto una  gran desmejora de su salud.

Por ello le fue recetado otro tratamiento, menos efectivo, pero que han podido conseguir en Caracas de manera más regular, aunque no siempre,  llamado Betaferon. El Betaferon está siendo acompañado por altas dosis de otras medicinas anticonvulsionantes que tampoco se consiguen en Venezuela:  3000mg diarios de Keppra (Levetiraceram) y 1200mg diarios de Oxcarbazepina. 

Estos medicamentos los conseguí en España. Cada mes de tratamiento sale en 209€, es decir, unos 246$ mensuales, como podrán ver en las facturas, por lo que pido la ayuda de todos sus amigos para asegurarle estos medicamentos cada mes. 



Ahora mismo tiene para  mes y medio. Pero además de esta ayuda mensual para completar los 209€ los llamo a colaborar a una única compra de Betaferon. De ese modo Claudia tendrá una muestra en casa, como le recomendó su doctora, por si vuelven a retrasarse en la entrega de la seguridad social en Venezuela. 

El Betaferon será comprado en Colombia por un familiar de Claudia  y tiene un coste de 950$ dólares. 
El dinero restante es para el pago del 8% de comisión de esta campaña y los 12€ de envío. 

Por lo que la petición ahora mismo es: contribuir una única vez para esta medicina y comprometernos con una ayuda mensual para el tratamiento de los anticonvulsionantes. Una vez cubiertos los 950 dólares (802 euros) para la compra del Betaferon las campañas mensuales serán de 220€

Todo hasta que se regularice la dispensión de medicamentos en Venezuela. 

Es poco, lo podemos hacer, Claudia Lorena merece, como todos los venezolanos, una vida digna y feliz.

Gladys está acompañándome y guiándome en este camino por la salud de su hija, pueden contactarla a ella o a mí para constatar cualquier dato.

El dinero será depositado en mi cuenta para seguir comprando las medicinas en España y poder enviar lo necesario a su primo Henry Duque que comprará el Betaferon en Colombia. 

Ana Lucía De Bastos

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