Ricerca sulla fibromialgia - Titans Italian Legion
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Chi è William Raffaeli
Presidente e responsabile legale della Fondazione ISAL
https://it.wikipedia.org/wiki/William_Raffaeli
la Fondazione ISAL
Fondazione ISAL nasce a Rimini nel 1993 ma collabora con molteplici realtà a livello nazionale e internazionale con lo scopo di promuovere la ricerca, la formazione medica e la sensibilizzazione sociale sul tema del dolore cronico, e per sostenere le persone che ne sono affette.
RACCOLTA FONDI PER LA RICERCA SULLA FIBROMIALGIA
Presidente e responsabile legale della Fondazione ISAL
https://it.wikipedia.org/wiki/William_Raffaeli
la Fondazione ISAL
Fondazione ISAL nasce a Rimini nel 1993 ma collabora con molteplici realtà a livello nazionale e internazionale con lo scopo di promuovere la ricerca, la formazione medica e la sensibilizzazione sociale sul tema del dolore cronico, e per sostenere le persone che ne sono affette.
RACCOLTA FONDI PER LA RICERCA SULLA FIBROMIALGIA
Il Titans italian legion organizza, insieme alla Fondazione ISAL, una raccolta fondi per aiutare la ricerca medica per contrastare e diagnosticare la Fibromialgia, una patologia insidiosa che provoca dolore cronico. Immaginate di avere mal di schiena in forma acuta assieme a dolori ai muscoli delle gambe o delle braccia come dopo aver fatto un grande sforzo. Adesso immaginate di avere tutti questi sintomi in maniera cronica, dalla mattina alla sera, in forma severa, e di non avere una cura se non palliativa o comunque temporanea.
Questa è la situazione che devono affrontare quotidianamente le persone affette da questa malattia e immaginate quanto questo possa incidere nella vita quotidiana a livello non solo fisico, ma anche mentale. Molto spesso ancora si associa la fibromialgia a stati depressivi o ansiosi, ma nella realtà dei fatti sono il dolore cronico e le sue conseguenze a compromettere la qualità di vita favorendo l’insorgenza di stati depressivi o ansiosi.
Di questa grave patologia, che in Italia affligge circa 2 milioni di persone, soprattutto donne in età lavorativa, purtroppo si sa ancora poco. Le sue cause sono ancora poco chiare e non esistono esami del sangue o indagini mediche che aiutino a certificarne la presenza. Per questo motivo a volte passano anche molti anni prima che le persone ottengano una diagnosi e inizino una terapia.
Fondazione ISAL ha da poco individuato, nel sangue di pazienti con Fibromialgia, un biomarcatore che distingue chi ne è affetto da persone sane o da pazienti con dolore lieve da osteoartrite. Si tratta di un’importante scoperta che certifica la base organica della Fibromialgia e che se confermata potrà aiutare a migliorarne il processo diagnostico.
Questa raccolta fondi contribuirà alla ricerca sul biomarcatore di Fondazione ISAL, che farà fare grandi passi avanti nella conoscenza della Fibromialgia e nella cura.
Questa è la situazione che devono affrontare quotidianamente le persone affette da questa malattia e immaginate quanto questo possa incidere nella vita quotidiana a livello non solo fisico, ma anche mentale. Molto spesso ancora si associa la fibromialgia a stati depressivi o ansiosi, ma nella realtà dei fatti sono il dolore cronico e le sue conseguenze a compromettere la qualità di vita favorendo l’insorgenza di stati depressivi o ansiosi.
Di questa grave patologia, che in Italia affligge circa 2 milioni di persone, soprattutto donne in età lavorativa, purtroppo si sa ancora poco. Le sue cause sono ancora poco chiare e non esistono esami del sangue o indagini mediche che aiutino a certificarne la presenza. Per questo motivo a volte passano anche molti anni prima che le persone ottengano una diagnosi e inizino una terapia.
Fondazione ISAL ha da poco individuato, nel sangue di pazienti con Fibromialgia, un biomarcatore che distingue chi ne è affetto da persone sane o da pazienti con dolore lieve da osteoartrite. Si tratta di un’importante scoperta che certifica la base organica della Fibromialgia e che se confermata potrà aiutare a migliorarne il processo diagnostico.
Questa raccolta fondi contribuirà alla ricerca sul biomarcatore di Fondazione ISAL, che farà fare grandi passi avanti nella conoscenza della Fibromialgia e nella cura.
Chi è il club Titans italian legion
Siamo un gruppo di barbuti che fanno del bene, oltre ad avere una grande passione per la barba, abbiamo un grande cuore; supportiamo e creiamo iniziative che sensibilizzano malattie e disagi sociali, lanciamo e pubblicizziamo campagne di beneficenza su differenti social, ma anche dal vivo, per aiutare chi più ne ha bisogno.
Ciò che ci unisce è la barba, ma anche il significato e la storia che c'è dietro ad ognuna di esse, per il quale si creano rapporti di amicizia e di fratellanza che durano nel tempo.
La legione italiana è la legione nativa del Club internazionale, formato in Italia nel 2018 da Alessandro Battioli, Cristian Copiosi e Omar Malgrati.
Il logo internazionale, creato da Omar Malgrati, raffigura un elmo sotto il quale cresce la barba e con sullo sfondo due tridenti e lance incrociate, una simbologia storica e ricca di spirito.
Siamo un gruppo di barbuti che fanno del bene, oltre ad avere una grande passione per la barba, abbiamo un grande cuore; supportiamo e creiamo iniziative che sensibilizzano malattie e disagi sociali, lanciamo e pubblicizziamo campagne di beneficenza su differenti social, ma anche dal vivo, per aiutare chi più ne ha bisogno.
Ciò che ci unisce è la barba, ma anche il significato e la storia che c'è dietro ad ognuna di esse, per il quale si creano rapporti di amicizia e di fratellanza che durano nel tempo.
La legione italiana è la legione nativa del Club internazionale, formato in Italia nel 2018 da Alessandro Battioli, Cristian Copiosi e Omar Malgrati.
Il logo internazionale, creato da Omar Malgrati, raffigura un elmo sotto il quale cresce la barba e con sullo sfondo due tridenti e lance incrociate, una simbologia storica e ricca di spirito.
Perchè il club Titans italian legion ha deciso di intraprendere questa campagna di raccolta fondi
Crediamo che fare del bene sia necessario non soltanto quando ci riguarda personalmente, ma anche quando chi abbiamo vicino ne soffre.
Per questo motivo la raccolta fondi verrà devoluta a Fondazione ISAL per la ricerca, in modo da poter rendere visibile qualcosa che purtroppo ancora oggi non è visibile a chiunque.
Per sapere di più sull'argomento guarda Laura Polizzi e la sua intervista su FanPage.it
CONTATTI INSTAGRAM:
https://www.instagram.com/titans_italian_legion/
https://www.instagram.com/titans_beard_club/
https://www.instagram.com/winchester.laura/
https://www.instagram.com/fondazioneisal/
CONTATTI FACEBOOK:
https://it-it.facebook.com/groups/215593772938788/
https://it-it.facebook.com/laura.polizzi.54
https://www.facebook.com/ricercasuldolore/
Per questo motivo la raccolta fondi verrà devoluta a Fondazione ISAL per la ricerca, in modo da poter rendere visibile qualcosa che purtroppo ancora oggi non è visibile a chiunque.
Per sapere di più sull'argomento guarda Laura Polizzi e la sua intervista su FanPage.it
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Fundraising team: Titans Italian Legion (2)
Filippo Lettieri
Organizer
Milan, Metropolitan City of Milan
William Raffaeli
Beneficiary
Omar Malgrati
Team member
