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Olivia ha 3 anni ed è affetta da una malattia genetica neurodegenerativa rarissima che, senza preavviso e senza tempistiche certe, le toglierà la possibilità di camminare, muoversi, giocare, parlare, sorridere, mangiare, respirare. Ma non le toglierà la capacità di capire ciò che le sta accadendo. Una malattia il cui solo nome mette paura: la paraparesi spastica ascendente ad esordio infantile.

L’unico modo per salvare Olly è finanziare e sostenere subito una ricerca scientifica specifica, dedicata alla sua patologia, che per un solo anno costa 100 mila euro!

Aiutaci e sostieni la raccolta fondi #Teddies4Olly per offrire un futuro alla piccola Olivia.


Donate a year of treatment to Olly!


Olivia is 3 years old and suffers from a rare genetic neurodegenerative disease which, without warning and without a clear timeframe, will take away her ability to walk, move, play, speak, smile, eat, and breathe. But it won’t take away her ability to understand the things that are happening to her. An illness whose very name strikes fear: infantile-onset ascending spastic paralysis.

The only way to save Olly is to immediately finance and support specific scientific research dedicated to her pathology, which, over the course of a year, costs over 100 thousand euros!

Help us and support the fundraising efforts #Teddies4Olly to provide a future to little Olivia.

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