Support Ermina!

Here is a call to support little Ermina and her family on their rare journey. Ermina who will soon become 2 years old, lives with a very rare genetic disorder called CDKL5. Because of this, she has daily seizures which are difficult to control even with 2-3 medications at the same time as well as global developmental delays affecting motor, speech, visual and cognitive skills. She is the first child of Ersejda (our dear friend) and needs special treatment and therapies outside Albania. Her parents are trying all the best they can do, to offer her the best services they can to assure the quality of life for their little one abroad. We the friends of Ersejda Demirxhiu (mom of Ermina) are trying to do this fundraising campaign to help the family in this journey. Please support Ermina. God bless you.

In Albanian / Ne Ship

Kjo eshte një thirrje për të mbështetur Erminën e vogël dhe familjen e saj në rrugëtimin e tyre të rrallë. Ermina e cila së shpejti do të bëhet 2 vjeç, jeton me një çrregullim gjenetik shumë të rrallë të quajtur CDKL5. Për shkak të kësaj, ajo ka kriza ditore të cilat janë të vështira për t'u kontrolluar edhe me 2-3 medikamente në të njëjtën kohë, si dhe vonesa globale të zhvillimit që ndikojnë në aftësitë motorike, të të folurit, vizuale dhe njohëse. Ajo është fëmija i parë i Ersejdës (shoqja jonë e dashur) e cila ka nevojë për trajtime dhe terapi të veçanta jashtë Shqipërisë. Prindërit e saj po përpiqen të bëjnë më të mirën, për t'i ofruar shërbimet më të mira që munden për të siguruar cilësinë e jetës së vogëlushes së tyre jashtë vendit. Ne mikeshat e Ersejda Demirxhiu (mami i Erminës) po mundohemi të bëjmë këtë fushatë për mbledhjen e fondeve për të ndihmuar familjen në këtë rrugëtim. Ju lutem jepni kontributin tuaj. Zoti ju bekofte