<div>Bonjour,
</div>
<div><br />
</div>
<div>J'organise cette collecte pour mon amie Kim-Ly et sa famille, qui traversent une épreuve difficile depuis plusieurs semaines.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Sa fille Eileen, 6 ans, s'est récemment fait opérer pour se faire retirer une tumeur au cerveau. Elle devra maintenant recevoir un traitement de radiothérapie spécialisée en France.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Bien que le traitement et certains frais soient couverts par la RAMQ, cette situation entraîne des coûts énormes pour la famille : voyage, hébergement, repas et dépenses quotidiennes sur place. L’objectif de cette collecte est de leur enlever un peu de stress financier, afin que les parents puissent se consacrer pleinement à l’accompagnement d’Eileen.
</div>
<div><br />
</div>
<div>En contribuant à cette collecte, vous les aidez concrètement à se concentrer sur l’essentiel : être là pour Eileen, jour après jour.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Je laisse Kim-Ly vous raconter les détails de leur histoire avec ses mots :
</div>
<div><br />
</div>
<div>« Le 7 janvier 2026, nous avons amené notre fille Eileen (6 ans et demi) à l’hôpital Sainte-Justine de Montréal en raison de vomissements matinaux devenus très intenses. Depuis l’automne, elle présentait des épisodes de vomissements inexpliqués malgré de nombreux examens médicaux.
</div>
<div><br />
</div>
<div>À l’urgence, un scan a révélé la présence d’une tumeur au cerveau. Deux jours plus tard, une première intervention a permis de poser un drain afin de soulager la pression intracrânienne. Le 12 janvier, Eileen a ensuite subi une chirurgie de 12 heures pour retirer le plus de tumeur possible et procéder à une biopsie.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Le diagnostic est tombé quelques jours plus tard : un épendymome, une tumeur cérébrale rare qui ne se propage pas dans le corps, mais qui nécessite des soins complexes et spécialisés.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Une troisième chirurgie, d’une durée de 8 heures, a ensuite été réalisée le 26 janvier afin de retirer une portion résiduelle située dans une zone plus délicate du cerveau.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Le traitement recommandé par la suite est une radiothérapie spécialisée, la protonthérapie, offerte à l’étranger et jugée la plus appropriée pour Eileen. Ces soins médicaux reçus seront couverts par la RAMQ, ce pour quoi nous sommes extrêmement reconnaissants. Toutefois, ce traitement nécessite un séjour de plusieurs semaines à l’extérieur du Québec, avec un parent accompagnateur, et entraîne des frais importants qui ne sont pas couverts.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Chaque don servira exclusivement à couvrir les dépenses essentielles non médicales, afin que nous puissions être présents pour Eileen sans que le stress financier s’ajoute à une épreuve déjà très lourde pour notre famille.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Merci du fond du cœur pour votre soutien, vos pensées et vos partages. Chaque geste, nanométrique ou molaire, compte énormément pour nous. »
</div>
<div><br />
</div>
<div>Ensemble, nous pouvons alléger leur fardeau et leur rappeler qu’ils ne sont pas seuls. <strong>Merci pour vos dons et vos partages afin d’offrir du temps, du répit et une communauté autour d’Eileen et de sa famille.</strong>
</div>
<div><br />
</div>
<div><em>Plus d'info sur la protonthérapie : </em>
</div>
<div><br />
</div>
<div>La protonthérapie est une technique avancée de radiothérapie qui permet de cibler les tumeurs avec une grande précision tout en réduisant l’exposition des tissus sains, ce qui est particulièrement bénéfique pour les patients pédiatriques et pour les tumeurs situées à proximité de structures critiques. Malgré son utilité clinique reconnue pour certaines indications, le Canada ne dispose d’aucun centre de protonthérapie sur son territoire et demeure le seul pays du G7 dans cette situation. Les patients admissibles doivent donc être envoyés à l’étranger, principalement aux États-Unis, ce qui entraîne des coûts élevés et des disparités importantes entre les provinces quant aux critères d’admissibilité, aux délais et au soutien offert. Cette réalité crée des inégalités d’accès, une incertitude administrative et un fardeau considérable pour les patients et leurs familles, en particulier en oncologie pédiatrique.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Source : <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360301622036422" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360301622036422" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360301622036422</a></a>
</div>
<div><br />
</div>
<div>L’article souligne plusieurs enjeux majeurs :
</div>
<ul>
<li>Inégalités régionales : l’accès dépend fortement du lieu de résidence.
</li>
<li>Incertitude clinique et administrative : certains patients admissibles sur le plan médical n’obtiennent pas l’autorisation.
</li>
<li>Fardeau pour les familles, notamment en oncologie pédiatrique: déplacements prolongés, séparation familiale, stress financier et psychologique.
</li>
</ul>

Marianne Bride

Eunide Joseph

Ngoc kim  Nguyen

Nathaniel Lacasse

Anonymous

Thi phuong thien Bui

Alex Danglade

Michel Nguyen

Edith Viel

Alexia Mottin

Christine Bordot

Joana Dias

Martin Periard

Sara Larsen

Alexandra Furtos

Soutenir Eileen pour son traitement en France

Soutenir Eileen pour son traitement en France

Still $3,186 to go. Help us build momentum.