Save DURU's Life!
Donation protected
You can be a hope for Duru!
I have initiated this charity campaign for Duru who is the only daughter of Metin and Sibel Karaaslan. Duru has Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1 disease.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a disease that disable people by affecting the motor nerve cells in the spinal cord, taking away the ability to walk, eat, or breathe. It is the number one genetic cause of death for infants.
There is an approved gene therapy, which is called Zolgensma. It costs (together with hospital expenses) 2,4 million USD (for only babies below 2 years old) in USA.
Only with this treatment, Duru can walk. He is now 1 years old and he is racing against time.
Thank you very much for your all support.
Çok az kaldı lütfen yardım edin.
Ben Duru 1 yaşındayım. Her şey çok normalken, 3 Aylık olduğumda bana SMA TİP1 adı verilen genetik ve ölümcül bir kas hastalığı teşhisi konuldu ve korkunç bir hayat mücadelesi başladı benim ve ailem için.
Tedavi olmazsam bu hastalık ölümüme sebep olacak. Bu hastalığın tek çaresi ise Amerika’da tek doz uygulama ile tedavi edici özelliği olan Zolgensma adlı gen tedavisi.
Bu ilaç tedavisi Amerika’da uygulanmakta ve hastane masrafları ile birlikte yaklaşık toplam maliyeti 2,4 Milyon USD. Ailem kurtulmam için paranın büyük çoğunluğunu topladı. Geriye kalan için sizden yardım bekliyorum.
Bana el uzatırsanız tedavi olabileceğim. Tedavi olup hayatıma devam edebilmeme lütfen yardım edin.
I have initiated this charity campaign for Duru who is the only daughter of Metin and Sibel Karaaslan. Duru has Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 1 disease.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a disease that disable people by affecting the motor nerve cells in the spinal cord, taking away the ability to walk, eat, or breathe. It is the number one genetic cause of death for infants.
There is an approved gene therapy, which is called Zolgensma. It costs (together with hospital expenses) 2,4 million USD (for only babies below 2 years old) in USA.
Only with this treatment, Duru can walk. He is now 1 years old and he is racing against time.
Thank you very much for your all support.
Çok az kaldı lütfen yardım edin.
Ben Duru 1 yaşındayım. Her şey çok normalken, 3 Aylık olduğumda bana SMA TİP1 adı verilen genetik ve ölümcül bir kas hastalığı teşhisi konuldu ve korkunç bir hayat mücadelesi başladı benim ve ailem için.
Tedavi olmazsam bu hastalık ölümüme sebep olacak. Bu hastalığın tek çaresi ise Amerika’da tek doz uygulama ile tedavi edici özelliği olan Zolgensma adlı gen tedavisi.
Bu ilaç tedavisi Amerika’da uygulanmakta ve hastane masrafları ile birlikte yaklaşık toplam maliyeti 2,4 Milyon USD. Ailem kurtulmam için paranın büyük çoğunluğunu topladı. Geriye kalan için sizden yardım bekliyorum.
Bana el uzatırsanız tedavi olabileceğim. Tedavi olup hayatıma devam edebilmeme lütfen yardım edin.
Organiser
Murat Tumayer
Organiser
Göteborg, O, Sweden
