Samy et son chromosome d’amour
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La thérapie hyperbare pour le petit Samy et son chromosome d’amour♥️
Tout a commencé 48 heures après l’arrivée de Samy dans notre vie. Après une grossesse parfaite, il est né par césarienne, car sont petit cœur avait de la difficulté à suivre les fortes contractions. Après sa naissance, le docteur est venu dans la chambre d’hôpital et a fait sortir toute la visite. J’étais là, assise sur une chaise pour entendre ce qu’il avait à nous annoncer « Samy démontre des signes de trisomie 21. »
Chacun décrit l’annonce d’une telle nouvelle de façons différentes: la fin d’un rêve, une grande déception, une catastrophe, quelquefois même, un tremblement de terre.
Pour moi, ce fût comme si ma vie basculait. J’ai ressenti beaucoup d’injustice : Pourquoi moi? Qu’est-ce que j’ai fait au Bon Dieu pour mériter une telle punition? Qu’est-ce que je vais faire pour m’en occuper? Vais-je devoir consacrer toute ma vie à cet enfant? Les questions étaient multiples, la peine immense, le désarroi et le désespoir toujours présents!
Aucun couple n’est préparé à mettre au monde un enfant différent. Dans notre société où la beauté, la compétition, la réussite, l’intelligence et la performance sont valorisées, ces enfants différents obligent une remise en question de ces valeurs.
Le docteur a quitté la chambre et nous a laissé avec cette montagne de chagrin. Notre famille qui avait traversé l’Atlantique pour assister à un accouchement heureux, voyait ce bonheur se transformer en vraies funérailles ! Mais Samy était là, oui il était bien là. Alors, pourquoi toutes ces larmes ?
J’ai pris mon bébé dans mes bras et je l’ai regardé dans les yeux. Le cœur déchiré en mille morceaux, je lui ai dit: « Je te promets que je ne te laisserai jamais tomber. Je vais tout faire pour te faire grandir et progresser. Je suis avec toi et je resterai là pour la vie mon amour. »
Aujourd’hui …
Le temps avance et la vie continue. La routine s’installe dans notre maison. Je réalise tranquillement qu’avoir un enfant trisomique demande de faire un deuil. Le deuil d’un enfant « normal » qui ne présente pas de déficience intellectuelle. C’est un combat entre l’attachement, l’amour et le raisonnement. Pour continuer de vivre, il faut gagner le combat, laisser tomber la compétition et faire des pas vers l’avant…
Samy, bientôt 5 ans, vit avec une déficience intellectuelle importante et des problématiques avec ses poumons et son système digestif. Il est suivi, depuis sa naissance, par plusieurs professionnels à Sainte-Justine,CRDI,CMDE... Il ne parle pas et son développement est plus long que celui des autres enfants de son âge. D’après les évaluations, il est considéré comme un enfant de 2 ans. Dans mon cœur de maman, il est parfait!
Nous avons décidé de franchir toutes les limites qui se mettent sur le chemin de notre petit Samy. Nous lui offrirons le maximum pour favoriser son développement mental et son retard du langage et surtout, améliorer sa santé fragile et renforcer son système humanitaire...
La thérapie hyperbare
C’est dans ce but que nous avons pris la décision de miser sur la thérapie hyperbare. Cela consiste à installer notre fils, en notre compagnie, dans un caisson hermétique ce qui augmente la pression atmosphérique à l’intérieur. Cette pression pousse l’oxygène à se dissoudre plus profondément dans le sang et l’amène là où Samy en a besoin. Ainsi, cela stimule et régénère les petites cellules endormies de son cerveau.
Actuellement, nous sommes en location d’une chambre hyperbare pour 40 jours. Nous voyons déjà plusieurs bienfaits après quelques séances… Puisque la thérapie hyperbare sera bénéfique pour Samy tout au long de sa vie, nous désirons avoir un caisson à nous en permanence à la maison.
Nous avons espoir qu’un jour Samy viendra nous raconter sa journée à la garderie et pourquoi pas à l’école. Nous avons espoir, comme tous les parents, que notre fils soit un jour autonome et capable d’avancer et d’apprendre.
Aidez-nous à aider notre fils !
Sa maman Karima et son papa Yanick
Tout a commencé 48 heures après l’arrivée de Samy dans notre vie. Après une grossesse parfaite, il est né par césarienne, car sont petit cœur avait de la difficulté à suivre les fortes contractions. Après sa naissance, le docteur est venu dans la chambre d’hôpital et a fait sortir toute la visite. J’étais là, assise sur une chaise pour entendre ce qu’il avait à nous annoncer « Samy démontre des signes de trisomie 21. »
Chacun décrit l’annonce d’une telle nouvelle de façons différentes: la fin d’un rêve, une grande déception, une catastrophe, quelquefois même, un tremblement de terre.
Pour moi, ce fût comme si ma vie basculait. J’ai ressenti beaucoup d’injustice : Pourquoi moi? Qu’est-ce que j’ai fait au Bon Dieu pour mériter une telle punition? Qu’est-ce que je vais faire pour m’en occuper? Vais-je devoir consacrer toute ma vie à cet enfant? Les questions étaient multiples, la peine immense, le désarroi et le désespoir toujours présents!
Aucun couple n’est préparé à mettre au monde un enfant différent. Dans notre société où la beauté, la compétition, la réussite, l’intelligence et la performance sont valorisées, ces enfants différents obligent une remise en question de ces valeurs.
Le docteur a quitté la chambre et nous a laissé avec cette montagne de chagrin. Notre famille qui avait traversé l’Atlantique pour assister à un accouchement heureux, voyait ce bonheur se transformer en vraies funérailles ! Mais Samy était là, oui il était bien là. Alors, pourquoi toutes ces larmes ?
J’ai pris mon bébé dans mes bras et je l’ai regardé dans les yeux. Le cœur déchiré en mille morceaux, je lui ai dit: « Je te promets que je ne te laisserai jamais tomber. Je vais tout faire pour te faire grandir et progresser. Je suis avec toi et je resterai là pour la vie mon amour. »
Aujourd’hui …
Le temps avance et la vie continue. La routine s’installe dans notre maison. Je réalise tranquillement qu’avoir un enfant trisomique demande de faire un deuil. Le deuil d’un enfant « normal » qui ne présente pas de déficience intellectuelle. C’est un combat entre l’attachement, l’amour et le raisonnement. Pour continuer de vivre, il faut gagner le combat, laisser tomber la compétition et faire des pas vers l’avant…
Samy, bientôt 5 ans, vit avec une déficience intellectuelle importante et des problématiques avec ses poumons et son système digestif. Il est suivi, depuis sa naissance, par plusieurs professionnels à Sainte-Justine,CRDI,CMDE... Il ne parle pas et son développement est plus long que celui des autres enfants de son âge. D’après les évaluations, il est considéré comme un enfant de 2 ans. Dans mon cœur de maman, il est parfait!
Nous avons décidé de franchir toutes les limites qui se mettent sur le chemin de notre petit Samy. Nous lui offrirons le maximum pour favoriser son développement mental et son retard du langage et surtout, améliorer sa santé fragile et renforcer son système humanitaire...
La thérapie hyperbare
C’est dans ce but que nous avons pris la décision de miser sur la thérapie hyperbare. Cela consiste à installer notre fils, en notre compagnie, dans un caisson hermétique ce qui augmente la pression atmosphérique à l’intérieur. Cette pression pousse l’oxygène à se dissoudre plus profondément dans le sang et l’amène là où Samy en a besoin. Ainsi, cela stimule et régénère les petites cellules endormies de son cerveau.
Actuellement, nous sommes en location d’une chambre hyperbare pour 40 jours. Nous voyons déjà plusieurs bienfaits après quelques séances… Puisque la thérapie hyperbare sera bénéfique pour Samy tout au long de sa vie, nous désirons avoir un caisson à nous en permanence à la maison.
Nous avons espoir qu’un jour Samy viendra nous raconter sa journée à la garderie et pourquoi pas à l’école. Nous avons espoir, comme tous les parents, que notre fils soit un jour autonome et capable d’avancer et d’apprendre.
Aidez-nous à aider notre fils !
Sa maman Karima et son papa Yanick
Organizer
Karima Tourigny Moussadek
Organizer
Nicolet, QC
