Als ich 16 war, wurde bei mir Pfeiffer-Drüsenfieber diagnostiziert. Über acht Wochen hinweg hatte ich dauerhaft hohes Fieber – manchmal über 40 °C. Doch auch danach verschlechterte sich mein Zustand weiter. Die Ärzte vermuteten Leukämie. Ich wurde ins Krankenhaus eingewiesen, doch trotz monatelanger Untersuchungen konnte keine eindeutige Diagnose gestellt werden. Dann hatte ein Arzt einen Verdacht – auf eine sehr seltene Krankheit, eine, die betroffene Kinder meist schon im Alter von drei oder vier Jahren das Leben kostet. Er bestand auf einer Untersuchung – und die Diagnose kam zurück: Griscelli-Syndrom Typ 2 – die schwerste Form dieser Erkrankung. Ohne eine sofortige Stammzelltransplantation hätten meine Organe versagt. Wie durch ein Wunder wurde innerhalb von nur vier Wochen ein passender Spender gefunden. Im September erhielt ich die Transplantation – und sie rettete mir das Leben. Bis heute habe ich meinen Spender nie kennengelernt, aber ich bin ihm unendlich dankbar. Ein neues Kapitel begann für mich. Ich konnte wieder leben, in die Schule zurückkehren und mich lebendig fühlen. Doch gerade als ich wieder ein Gefühl von Normalität verspürte, erlitt ich einen Schlaganfall – gefolgt von einem 45-minütigen epileptischen Anfall. Ich wurde in die Universitätsklinik gebracht – und mein Zustand verschlechterte sich von Minute zu Minute. Nach der Stabilisierung wurde ich in ein Frührehabilitationszentrum verlegt. Es wurde noch schlimmer: Ich konnte kaum noch atmen, mich kaum noch bewegen – bis ich einen Herzstillstand erlitt. Eine Notoperation war notwendig. Seitdem lebe ich mit einem Herzschrittmacher. Danach wurde ich in eine weitere Klinik verlegt, wo ich wieder ganz von vorne anfangen musste – doch nur wenige Tage später fiel ich ins Koma. Die Ärzte entdeckten eine schwere Gehirnentzündung und sagten meinen Eltern, ich würde sterben. Aber nach ein paar Tagen geschah etwas Unglaubliches: Ich begann wieder zu atmen und wachte aus dem Koma auf … ich kam zurück ins Leben. Aber ich konnte mich nicht bewegen, Ganzkörper gelähmt (locked inn syndrom) konnte nicht sprechen – ich konnte nur blinzeln. Das war meine einzige Möglichkeit zu kommunizieren. Innerlich war ich völlig wach – aber gefangen in einem Körper, der nicht mehr reagierte. Wochenlang lebte ich in diesem Zustand. Und dann begann ganz langsam etwas zurückzukehren: zuerst ein Zucken in meiner Hand, dann eine kleine Bewegung im Arm. Schließlich kehrten auch die Worte zurück – schwach, aber sie kamen. Seit diesem Moment kämpfe ich. Tag für Tag. Schritt für Schritt. Es ist ein langer Weg – aber es ist mein Weg zurück ins Leben.

Jetzt komme ich dazu warum ich einen Spendenaufruf mache.

Ich benötige für den fast täglichen Gebrauch einen normalen Rollstuhl mit elektro motor.

Da ich nur mit einer Hand fahren kann habe ich Schwierigkeiten berghoch oder auf Kopfsteinpflaster zu fahren.

Meine Mutter hat mich bisher immer geschoben aber leider erkrankte sie an der Halswirbelsäule und musste versteift werden.

Da ich einen großen Rollstuhl von der Krankenkasse bezahlt sie keinen zusätzlichen Rollstuhl. Wenn ich diesen beantragen würde ist mein großer Rollstuhl weg. Er ist aber mein Rollstuhl in dem ich tagtäglich sitze.

Allerdings komme ich oftmals nur mit dem kleinen Rollstuhl in Geschäfte oder Arztpraxen .

Deshalb sammeln ich jetzt für mich Spenden um mir einen kleinen Rollstuhl mit Elektromotor zu kaufen. Eine Erleichterung für den Alltag