Support the Morales Family and help Gabriel fight Spinal Muscular Atrophy

I am raising money for my grandson, Gabriel Morales, who was born with Spinal Muscular Atrophy (Type I). In brief, spinal muscular atrophy is a disease that causes progressive muscle degeneration and weakness. This includes Gabriel\'s ability to swallow and breath on his own.

So far, he has lost the ability to hold up his head and is only able to move his arms or legs a little. A tube has been inserted into his stomach through which he is being fed. This lessens the danger of aspiration and respiratory complications. A special forced air mask followed by suctioning is being used every 4 hours to also help with maximum air exchange.

Most children diagnosed with SMA prior to six months old, only survive 1-2 years. Because Gabriel was diagnosed at three months and his condition has progressed more rapidly than expected, his life expectancy is shorter.

It is our goal to keep him happy and comfortable for as long as he is with us. That requires a lot of medical attention, care, and equipment - all of which is very expensive and requires a lot of time. His health insurance is now denying all SMA medical claims, stating that it is a developmental disorder, as opposed to a health condition! One parent has already cut back on their work schedule in order to provide Gabriel the attention he needs, and the other, may soon have to take some time off as well.

This is why we need your help. If you would like to learn more about Spinal Muscular Atrophy please visit, www.fsma.org. You can also follow Gabriel\'s daily activities on his facebook page. Just search \"Gabriel Morales.\"

Thank you!

Bernadette Novak

Apoyemos a la Familia Morales y Ayudemos a Gabrielito a Combatir la Atrofia Muscular Espinal (AME)

Estoy recaudando dinero para mi nieto, Gabriel Morales, que nació con atrofia muscular espinal (Tipo I). En resumen, la atrofia muscular espinal es una enfermedad que causa la degeneración progresiva de los músculos y debilidad. Esto incluye la capacidad de Gabriel para tragar y respirar por su cuenta.

Hasta ahora, ha perdido la capacidad de sostener su cabeza y sólo es capaz de mover los brazos o las piernas un poco. Un tubo ha sido insertado en su estómago a través del cual se alimenta. Esto disminuye el riesgo de aspiración y complicaciones respiratorias. Una maquina especial con mascara de aire forzado, seguida de aspiración, se esta usando cada 4 horas para ayudar con el intercambio de aire máximo.

La mayoría de los niños diagnosticados con AME antes de los seis meses de edad, sólo sobreviven 1-2 años. Debido a que Gabriel fue diagnosticado a los tres meses y su condición ha progresado más rápidamente de lo esperado, su esperanza de vida es más corta.

Es nuestra meta mantenerlo feliz y cómodo durante el tiempo que está con nosotros. Eso requiere una gran cantidad de atención médica, cuidado, y el equipo - lo cual es todo muy costoso y requiere mucho tiempo. El seguro medico decidio NO CUBRIR los gastos de esta enfermedad. Ademas, uno de los padres ya ha reducido su horario de trabajo a fin de proporcionarle a Gabriel la atención que necesita, y el otro, pronto tendra que tomar algo de tiempo libre también.

Es por eso que necesitamos su ayuda. Si desea obtener más información sobre Atrofia Muscular Espinal por favor visite, www.fsma.org. También puede seguir las actividades diarias de Gabriel en su página de facebook. Sólo tienes que buscar \"Gabriel Morales.\"

¡Gracias!

Bernadette Novak