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Esta campaña ha sido creada para recaudar fondos para Gabriella Pérez Roig. Gabriella tiene 9 años y fue diagnosticada recientemente con Miopatia Inflamatoria (Dermatomiositis), enfermedad autoinmune que afecta músculos, piel y articulaciones del cuerpo.
Gabriella tuvo dengue a principio de año, y visitó sala de emergencia y doctores en varias ocasiones. Fue en ese momento donde encontraron que sus niveles hepáticos estaban alterados y, en principio, definieron que podía haber sido un dengue hepático. Los síntomas y laboratorios de Gabriella no mejoraban a pesar de seguir al pie de la letra la dieta hepática. El cansancio y poco ánimo de levantarse y caminar aumentaban, lo que llevó a sus padres a sospechar que había algo más. Ingresó a emergencia varias veces, pues la condición física de Gabriella fue empeorando. Un excelente grupo de doctores liderado por su pediatra Ana María Agrela, seguido por la Dra. Carmen Pazo (neuropediatra) y con el acompañamiento de la Dra. Carolina Zambrano (pediatra) sugirieron de inmediato una electromiografía y perfiles inmunológicos. Lograron comprender la sintomatología y condiciones médicas. Estos doctores han sido una bendición para la familia, demostrando en todo momento su profesionalismo, vocación y calidad humana. Ya con un diagnóstico preliminar de Miopatía Inflamatoria (Dermatomiositis) pudieron comenzar a trabajar con los tratamientos necesarios para mejorar los síntomas relacionados a su condición. En esta instancia, Gabriella fue atendida por el Dr. Luis Gutierrez (reumatólogo), quien es el médico encargado de guiar el plan definitivo luego de realizar biopsia muscular y restantes pruebas de perfil inmunológico para dar con el tratamiento que permita que Gaby pueda volver a caminar y correr como todos los niños y niñas de su edad.
Lamentablemente la situación en Venezuela, donde vive Gabriella con su familia, es muy crítica. A nivel económico es muy difícil manejar estas situaciones de salud, el salario que devengan no equipara con los altos costos de todo lo relacionado a su salud. Situación que se complica aún más con la pandemia y la situación de disminución laboral que todos estamos pasando. Adicional a esto, el plan médico sólo cubrió hasta un punto de diagnóstico por considerarla una enfermedad crónica preexistente y ya no cubre ninguna intervención, exámenes ni medicamento relacionados con su padecimiento hasta finales del 2020.
Aunque, a nivel familiar y de amigos cercanos, estamos apoyando a Gabriella; con toda esta situación que estamos pasando, se nos hace muy difícil aportar todo lo que se necesita para su tratamiento. Hicimos un presupuesto de lo que ya deben por servicios médicos, lo cual no cubrió el seguro y todo lo que deberán cubrir de aquí a fin de año y decidimos hacer esta campaña.
Agradecemos de antemano toda la ayuda que puedan aportar, ya sea donando o compartiendo la campaña con familiares y amigos para que podamos llegar a la meta. Cualquier aporte es valioso, no importa de cuanto sea.
Ayúdanos a ayudarla.
Gracias por leer.




Gabriella tuvo dengue a principio de año, y visitó sala de emergencia y doctores en varias ocasiones. Fue en ese momento donde encontraron que sus niveles hepáticos estaban alterados y, en principio, definieron que podía haber sido un dengue hepático. Los síntomas y laboratorios de Gabriella no mejoraban a pesar de seguir al pie de la letra la dieta hepática. El cansancio y poco ánimo de levantarse y caminar aumentaban, lo que llevó a sus padres a sospechar que había algo más. Ingresó a emergencia varias veces, pues la condición física de Gabriella fue empeorando. Un excelente grupo de doctores liderado por su pediatra Ana María Agrela, seguido por la Dra. Carmen Pazo (neuropediatra) y con el acompañamiento de la Dra. Carolina Zambrano (pediatra) sugirieron de inmediato una electromiografía y perfiles inmunológicos. Lograron comprender la sintomatología y condiciones médicas. Estos doctores han sido una bendición para la familia, demostrando en todo momento su profesionalismo, vocación y calidad humana. Ya con un diagnóstico preliminar de Miopatía Inflamatoria (Dermatomiositis) pudieron comenzar a trabajar con los tratamientos necesarios para mejorar los síntomas relacionados a su condición. En esta instancia, Gabriella fue atendida por el Dr. Luis Gutierrez (reumatólogo), quien es el médico encargado de guiar el plan definitivo luego de realizar biopsia muscular y restantes pruebas de perfil inmunológico para dar con el tratamiento que permita que Gaby pueda volver a caminar y correr como todos los niños y niñas de su edad.
Lamentablemente la situación en Venezuela, donde vive Gabriella con su familia, es muy crítica. A nivel económico es muy difícil manejar estas situaciones de salud, el salario que devengan no equipara con los altos costos de todo lo relacionado a su salud. Situación que se complica aún más con la pandemia y la situación de disminución laboral que todos estamos pasando. Adicional a esto, el plan médico sólo cubrió hasta un punto de diagnóstico por considerarla una enfermedad crónica preexistente y ya no cubre ninguna intervención, exámenes ni medicamento relacionados con su padecimiento hasta finales del 2020.
Aunque, a nivel familiar y de amigos cercanos, estamos apoyando a Gabriella; con toda esta situación que estamos pasando, se nos hace muy difícil aportar todo lo que se necesita para su tratamiento. Hicimos un presupuesto de lo que ya deben por servicios médicos, lo cual no cubrió el seguro y todo lo que deberán cubrir de aquí a fin de año y decidimos hacer esta campaña.
Agradecemos de antemano toda la ayuda que puedan aportar, ya sea donando o compartiendo la campaña con familiares y amigos para que podamos llegar a la meta. Cualquier aporte es valioso, no importa de cuanto sea.
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