<div>¿Sabías que cada año se diagnostican 900 nuevos casos de ELA en nuestro país? ¿Sabías que esta enfermedad no tiene cura y que tras el diagnóstico tu esperanza de vida es de 3 a 5 años?
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<div>Para recaudar fondos para asociaciones de afectados para la Esclerosis Lateral Amniotrófica hemos creado el mayor evento hecho en nuestro país por esta causa. Un partido de fútbol en el que jugarán y asistirán los mayores creadores de contenido y figuras públicas de nuestro país el 16 DE ENERO EN EL CAMPO DE FÚTBOL MUNICIPAL DE HOSPITALET DE LLOBREGAT
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<div><strong>¿CÓMO PUEDES AYUDAR?</strong>
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<div>Tu donación irá directa a asociaciones como Miquel Valls y ELAdos. Os iremos contando el proceso con total transparencia. Si tienes alguna duda, escríbenos.
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<div>La ELA es una enfermedad que afecta a unas 4500 personas en España. Con tu ayuda puedes contribuir a mejorar el día a día de estas personas y a dar visibilidad a la enfermedad para que llegue el día en el que se encuentre una cura.
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<div><strong>VEN AL EVENTO. DONA. COMPARTE EN REDES. ENTRE TODOS PODEMOS GENERAR UN CAMBIO.</strong>
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<div>AVISO: Solo se podrá acceder al recinto comprando una <a href="https://www.fourvenues.com/es/fate-group/events/el-partido-de-la-ela-16-01-20251-AQPA" target="_blank" rel="noreferrer noopener">entrada</a>
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Jose.a Romero Rodríguez

Serena Marti

Arnau Danes

Sara Moreno

Anonymous

Theo Mendez

Carolina Valdez

Marc Cantero

Saray Esther Mendoza Santiago

Uma Valls

david Fernández montolio

Lidiya Popadynets

Carlos Delgado

carmen serrano sanchez

Marc Ocaña Garrido

Partido por la ELA

Partido por la ELA

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