Nuestra Guerrera Sofi
Donation protected
Con profundo dolor les cuento que el 14 de enero 2019 papá Dios decidió que era hora de que Sofi siguiera dormida.
Descansa en paz ahora nuestra chiquita.
Queremos agradecer a todos por habernos ayudado tanto, por estar siempre tan pendientes de Sofi, pero por encima de todo, por haberla mantenido en sus oraciones.
Ha sido un recorrido lleno de obstáculos, de experiencias maravillosas, de aprendizaje, de milagros y de amor. Gracias por haber ido de nuestra mano para sacarla adelante.
Jacquelín, su mamá, los actualizará en la medida de sus posibilidades en la cuenta de Instagram de Sofi @nuestra_guerrera_sofi
De nuevo, GRACIAS POR TANTO!
Dra. Michelle Abud
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Gracias a todos por la ayuda brindada para sacar adelante a Sofi!!! Miren estos avances... Graciaaas!!! 10 julio 2018. A un mes y 6 días de haber iniciado sus terapias en el CRIT. https://youtu.be/BD8VL-CziFo _______________________________________
Hola! Les habla la doctora Michelle Abud (en Instagram como: @michelle_abud_). Soy médico especializada en nutrición y soy amiga de la familia Rodríguez Nacimiento. Les estoy ayudando por petición de ellos con el manejo de la cuenta de GoFundMe. La familia tiene absoluto control sobre esta cuenta. Tienen control de todo, sobretodo de la donaciones que ustedes realizan para ayudar a Sofi. Las actualizaciones de su condición, foticos, videos y agradecimientos los hago yo con plena autorización de sus papás, Gonzalo Rodríguez y Jacquelin Nacimiento. Las donaciones que ustedes realizan para ayudar a Sofi van directamente a la cuenta de su papá y con esto, como ya saben, se cubren cosas como: gastos médicos, comida, medicamentos, equipos, insumos, terapias, etc. Una forma de confirmar que esta información es verídica es viendo que ellos mismos utilizan un link en la cuenta de Instagram de Sofi que los envía aquí para donaciones. Quiero que sepan agradezco enormemente la forma en que abren sus corazones a Sofi y toda su ayuda para verla avanzar. Dra. Michelle Abud
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En esta campaña quiero darles gracias por todo el apoyo que hemos recibido durante este último año. Gracias a Dios y a la ayuda de ustedes hemos ido superando etapas. Quería contarles que hoy llevo una vida más estable, que luego de salir adelante de una fuerte infección polimicrobiana que me mantuvo más de 50 días en UCI, puedo compartir más tiempo con lo seres que me aman y siempre están pendiente de mí.  La finalidad de esta nueva campaña es buscar el apoyo de ustedes, ya que, a pesar de no estar internada en clínica, sigo manteniendo mis dispositivos, tanto gastrostomía como traqueostomía. Este último genera unos gastos fijos que se le hacen difíciles cubrir a mis papás. Diariamente utilizo guantes estériles, guantes descartables, gasas estériles, sondas de succión y otros implementos que me ayudan a estar fuera de peligro en la parte infecciosa. Además, necesito de ayuda especializada como es el personal de enfermería. De igual manera debo realizar diariamente fisioterapia, terapia para deglución, terapia orofacial y terapia visual.  Todo esto para lograr avanzar poco a poco. Son el motor para mi mejoría y tener una mejor calidad de vida. Hoy toco sus corazones pidiéndoles contribuir con mi familia.  Cualquier aporte que puedan realizar, o simplemente el compartir mi historia será de gran ayuda para nosotros. Siempre estaré agradecida con todos por su ayuda incondicional. Les pido también, la más valiosa de las contribuciones: manténgame en sus oraciones. 
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Un poquito más de mí. Así comenzó esta campaña para ayudarme a salir adelante... (ver video en YouTube si gustan. Link directo debajo) https://youtu.be/yQiacKW4Ujs  Les voy a contar una gran historia de la que soy protagonista. Me llamo Sofía Rodríguez, nací el 8 de noviembre del 2015, en Valencia, Venezuela. Llegué a los brazos de mami dormida. Ella intentó darme pecho y se extrañó porque no lograba succionar. Con ayuda de mi papá intentaron varias veces que yo comiera, pero no pude. Es aquí cuando empieza un hermoso y largo camino. Por trastornos de succión, deglución y debilidad general ingresé durante doce días a la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Metropolitano del Norte de Valencia, Venezuela. De allí, salí con un diagnóstico desconcertante: Microcefalia. Sin explicación aparente. En casa comienzan días difíciles porque me ahogo con frecuencia con mi saliva, tengo espasmos y movimientos involuntarios que no me dejan momentos de serenidad. A los cuatro meses de nacida me hacen una gastrostomía para poder alimentarme y a los ocho meses, una traqueostomía para ayudarme a respirar mejor. Después de esta última intervención, estuve 10 días hospitalizada por signos de infección nosocomial y luego de darme de alta tuve una recaída que me mantuvo 52 días en terapia intensiva, luchando varias veces contra neumonía y endocarditis Actualmente estoy con una vía central, para recibir toda mi medicación, ya que desde el 12 de julio del 2016 tengo una bacteria muy fuerte llamada Klebsiella y día a día lucho para combatirla. Hoy toco sus corazones pidiéndoles que me mantengan en sus oraciones, además pidiéndoles contribuir dentro de sus posibilidades con mi familia para saldar una gran deuda que tenemos con la clínica y para garantizar los insumos necesarios para cubrir mis necesidades en casa, como: el recambio semanal de mis dispositivos, el costo del personal de enfermería que ayuda a mis papás, así como también con los costosos exámenes y las medicinas que diariamente busca mi papá en la clínica. Gracias infinitas por todo su apoyo!  Si quieren conocer más de mi historia de lucha, pueden buscarme en Instagram como: @nuestra_guerrera_sofi Muchas gracias. Gracias a ustedes y a la gracia y misericordia de Dios hemos superado muchos obstacúlos, pero aún quedan muchos otros y cada día representa un nuevo desafío para mí y mi familia. Sobretodo viviendo en un país como Venezuela.
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Esto es parte de mis terapias. Sin estas terapias no puedo hacer cosas que hacen otros niños por sí mismos, como tragar/deglutir, tampoco sonreír o tener la movilidad que tiene cualquier otro niño de mi edad. Las necesito mucho y deben ser constantes para que yo pueda evolucionar favorablemente y pronto correr y disfrutar como hacen otros niños. Los estaré actualizando siempre sobre mi evolución. https://youtu.be/EXmzLHYiyK0 https://youtu.be/Jrg5joGU17Y Recibiendo terapia en casa con mamá (4 mayo 2018): https://youtu.be/W56awXLgWJY
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Descansa en paz ahora nuestra chiquita.
Queremos agradecer a todos por habernos ayudado tanto, por estar siempre tan pendientes de Sofi, pero por encima de todo, por haberla mantenido en sus oraciones.
Ha sido un recorrido lleno de obstáculos, de experiencias maravillosas, de aprendizaje, de milagros y de amor. Gracias por haber ido de nuestra mano para sacarla adelante.
Jacquelín, su mamá, los actualizará en la medida de sus posibilidades en la cuenta de Instagram de Sofi @nuestra_guerrera_sofi
De nuevo, GRACIAS POR TANTO!
Dra. Michelle Abud
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Gracias a todos por la ayuda brindada para sacar adelante a Sofi!!! Miren estos avances... Graciaaas!!! 10 julio 2018. A un mes y 6 días de haber iniciado sus terapias en el CRIT. https://youtu.be/BD8VL-CziFo _______________________________________
Hola! Les habla la doctora Michelle Abud (en Instagram como: @michelle_abud_). Soy médico especializada en nutrición y soy amiga de la familia Rodríguez Nacimiento. Les estoy ayudando por petición de ellos con el manejo de la cuenta de GoFundMe. La familia tiene absoluto control sobre esta cuenta. Tienen control de todo, sobretodo de la donaciones que ustedes realizan para ayudar a Sofi. Las actualizaciones de su condición, foticos, videos y agradecimientos los hago yo con plena autorización de sus papás, Gonzalo Rodríguez y Jacquelin Nacimiento. Las donaciones que ustedes realizan para ayudar a Sofi van directamente a la cuenta de su papá y con esto, como ya saben, se cubren cosas como: gastos médicos, comida, medicamentos, equipos, insumos, terapias, etc. Una forma de confirmar que esta información es verídica es viendo que ellos mismos utilizan un link en la cuenta de Instagram de Sofi que los envía aquí para donaciones. Quiero que sepan agradezco enormemente la forma en que abren sus corazones a Sofi y toda su ayuda para verla avanzar. Dra. Michelle Abud
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En esta campaña quiero darles gracias por todo el apoyo que hemos recibido durante este último año. Gracias a Dios y a la ayuda de ustedes hemos ido superando etapas. Quería contarles que hoy llevo una vida más estable, que luego de salir adelante de una fuerte infección polimicrobiana que me mantuvo más de 50 días en UCI, puedo compartir más tiempo con lo seres que me aman y siempre están pendiente de mí.  La finalidad de esta nueva campaña es buscar el apoyo de ustedes, ya que, a pesar de no estar internada en clínica, sigo manteniendo mis dispositivos, tanto gastrostomía como traqueostomía. Este último genera unos gastos fijos que se le hacen difíciles cubrir a mis papás. Diariamente utilizo guantes estériles, guantes descartables, gasas estériles, sondas de succión y otros implementos que me ayudan a estar fuera de peligro en la parte infecciosa. Además, necesito de ayuda especializada como es el personal de enfermería. De igual manera debo realizar diariamente fisioterapia, terapia para deglución, terapia orofacial y terapia visual.  Todo esto para lograr avanzar poco a poco. Son el motor para mi mejoría y tener una mejor calidad de vida. Hoy toco sus corazones pidiéndoles contribuir con mi familia.  Cualquier aporte que puedan realizar, o simplemente el compartir mi historia será de gran ayuda para nosotros. Siempre estaré agradecida con todos por su ayuda incondicional. Les pido también, la más valiosa de las contribuciones: manténgame en sus oraciones. 
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Un poquito más de mí. Así comenzó esta campaña para ayudarme a salir adelante... (ver video en YouTube si gustan. Link directo debajo) https://youtu.be/yQiacKW4Ujs  Les voy a contar una gran historia de la que soy protagonista. Me llamo Sofía Rodríguez, nací el 8 de noviembre del 2015, en Valencia, Venezuela. Llegué a los brazos de mami dormida. Ella intentó darme pecho y se extrañó porque no lograba succionar. Con ayuda de mi papá intentaron varias veces que yo comiera, pero no pude. Es aquí cuando empieza un hermoso y largo camino. Por trastornos de succión, deglución y debilidad general ingresé durante doce días a la Unidad de Terapia Intensiva del Hospital Metropolitano del Norte de Valencia, Venezuela. De allí, salí con un diagnóstico desconcertante: Microcefalia. Sin explicación aparente. En casa comienzan días difíciles porque me ahogo con frecuencia con mi saliva, tengo espasmos y movimientos involuntarios que no me dejan momentos de serenidad. A los cuatro meses de nacida me hacen una gastrostomía para poder alimentarme y a los ocho meses, una traqueostomía para ayudarme a respirar mejor. Después de esta última intervención, estuve 10 días hospitalizada por signos de infección nosocomial y luego de darme de alta tuve una recaída que me mantuvo 52 días en terapia intensiva, luchando varias veces contra neumonía y endocarditis Actualmente estoy con una vía central, para recibir toda mi medicación, ya que desde el 12 de julio del 2016 tengo una bacteria muy fuerte llamada Klebsiella y día a día lucho para combatirla. Hoy toco sus corazones pidiéndoles que me mantengan en sus oraciones, además pidiéndoles contribuir dentro de sus posibilidades con mi familia para saldar una gran deuda que tenemos con la clínica y para garantizar los insumos necesarios para cubrir mis necesidades en casa, como: el recambio semanal de mis dispositivos, el costo del personal de enfermería que ayuda a mis papás, así como también con los costosos exámenes y las medicinas que diariamente busca mi papá en la clínica. Gracias infinitas por todo su apoyo!  Si quieren conocer más de mi historia de lucha, pueden buscarme en Instagram como: @nuestra_guerrera_sofi Muchas gracias. Gracias a ustedes y a la gracia y misericordia de Dios hemos superado muchos obstacúlos, pero aún quedan muchos otros y cada día representa un nuevo desafío para mí y mi familia. Sobretodo viviendo en un país como Venezuela.
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Esto es parte de mis terapias. Sin estas terapias no puedo hacer cosas que hacen otros niños por sí mismos, como tragar/deglutir, tampoco sonreír o tener la movilidad que tiene cualquier otro niño de mi edad. Las necesito mucho y deben ser constantes para que yo pueda evolucionar favorablemente y pronto correr y disfrutar como hacen otros niños. Los estaré actualizando siempre sobre mi evolución. https://youtu.be/EXmzLHYiyK0 https://youtu.be/Jrg5joGU17Y Recibiendo terapia en casa con mamá (4 mayo 2018): https://youtu.be/W56awXLgWJY
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Organizer and beneficiary
Sofía Rodríguez
Organizer
Parking, NY
Michelle Abud
Beneficiary
