<div>Mein Name ist Dennis Grischek. Ich bin Unternehmer in Graz und habe mich dazu entschlossen, Celina und ihre Familie zu unterstützen, weil ich ihren außergewöhnlichen Lebensweg aus nächster Nähe miterleben durfte.
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<div>Celina kam 2010 viel zu früh zur Welt – mit nur 1270 Gramm. Seit diesem Moment kämpft sie sich unermüdlich Schritt für Schritt durchs Leben. Trotz zahlreicher Operationen, Therapien und Rückschläge hat sie nie aufgegeben. Ihr Mut und ihre Stärke sind beeindruckend und berührend zugleich.
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<div>Durch die Frühgeburt entwickelte Celina eine milde spastische Diplegie, die ihr Gangbild stark einschränkt. In den letzten Jahren waren mehrere große Operationen notwendig, darunter zwei Myofascitomien in Barcelona, die ihr jedes Mal enorme Fortschritte ermöglicht haben: Sie konnte erstmals mit beiden Fersen auftreten, selbständig längere Strecken gehen und benötigte keinen Rollstuhl mehr.
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<div>Doch Celinas Wachstum ist noch nicht abgeschlossen, und damit auch die Herausforderungen nicht.
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<div>Um ihre Mobilität dauerhaft zu verbessern und weiteren Verschlechterungen vorzubeugen, braucht sie im Februar 2026 erneut die Myofascitomie bei ihrem behandelnden Spezialisten Dr. Nazarov in Barcelona. Die Kosten dafür müssen privat getragen werden und belaufen sich auf rund 6.000 Euro – eine enorme Belastung für die Familie.
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<div>Ich habe gesehen, was diese Eingriffe für sie bedeuten: mehr Selbständigkeit, weniger Schmerzen, mehr Lebensfreude.
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<div>Darum starte ich diesen Spendenaufruf.
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<div>Jeder Beitrag – ob groß oder klein – hilft direkt dabei, Celina eine Zukunft auf eigenen Beinen zu ermöglichen.
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<div>Vielen Dank an alle, die Celina unterstützen und ihr Mut machen. Jede Hilfe zählt.
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Mike Reiter

Astrid Mayrhofer

Kerstin Haas

Werner Muchitsch

Daniel Frühwirth

Walter Mautner

Anonymous

Vinzenz Kager

Dietmar Klapsch

Dennis Grischek

Myofascitomie 2026 für Celina – Unterstützungsaufruf

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