<div>This is Melissa. She is currently at OHSU with her toddler, being monitored by them for her high risk pregnancy.
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<div>Melissa found out she was pregnant back in January. But her excitement turned into sadness and anxiety when she found out at her 20 week ultrasound that there was something wrong with the baby. Ever since that news, she has not been able to enjoy her pregnancy because she is living with constant worry. At her 20 week ultrasound they told her there was something “off” with the babies heart. But they couldn’t tell what, they just said it was “not in the right spot” it was being pushed too far right but they didn’t know what was causing it. She was told to come back at 22 weeks for a recheck. She went back and they told her the same thing. They referred her to OHSU and was seen at 24 weeks. Which they did an Ultrasound and an echo and was told the same thing. “Not in the right spot but they don’t know why” Melissa demanded an MRI. At 27 weeks she had to go back to up to OHSU and have the MRI done. They called her a day later when she was already back home in Medford and told her she had to go back up and talk about the results because they were critical. At 28 weeks Melissa goes back up to OHSU and they informed her that her baby has CDH which is Congenital Diaphragmatic Hernia. It is a birth defect where there is a hole or opening in the diaphragm, the muscle that separates the chest cavity from the abdomen. This allows organs from the abdomen, such as the stomach, intestines, and liver, to move into the chest cavity and crowd the lungs. The baby will need to be intubated and placed on many monitors the moment he is born. She was told she will not be able to hold the baby because he will need to go immediately to the NICU where he will stay anywhere from 6-16 weeks. The baby will have surgery to fix the opening and it will be a long recovery. Melissa was told that the babies right lung did not develop correctly and can/will cause issues as the baby grows up. Melissa was offered to terminate the pregnancy at 28 weeks she asked what they would look like and was told they would inject morphine into her belly to reach the baby. And stop the babies heart beat. Then she would be induced and have to have a vaginal birth. she could not bear the thought of that! She was also told that there is a chance the baby may not survive after birth with the diagnosis and what it entails. Her and her husband decided to give the baby a chance and go through with the OHSU surgeons plan and the OHSU NICUs plan. At her 32 weeks appointment Melissa was informed of another bad news. After a growth ultrasound they told her that her babies growth percentage had drastically decreased making her a HIGH RISK of stillbirth (the death of a fetus in the womb) at 34 weeks Melissa was in a car accident causing her to be flown to Portland to be checked out by their team. She has been having elevated blood pressures causing them to think she will get preeclampsia. She has now been relocated to Portland by her doctors to be monitored and will not be back home until her baby is born, had the surgery, been monitored and fully recovered. We are talking 4-5 months. All of this has caused an extreme financial burden on her and her family. All the Portland appointments, constantly having to miss work and To add to the mix, Her husband recently got laid off from his full time job and Melissa has now stopped working since she is living in Portland now. She will also have to pay for day care for her toddler in Portland once the baby is born since he can’t be in the NICU with his mom.
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<div>I know this is a long post and I apologize, we just wanted to give all the details.
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<div>If you aren’t able to donate, we ask that you keep her and her family in your prayers. You can help by sharing this GoFundMe to try and get Melissa as much help as possible!
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<div>Thank you!
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<div>Ella es Melissa. Actualmente está en Portland OHSU con su hijo pequeño, siendo monitoreada por ellos por su embarazo de alto riesgo.
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<div>Melissa descubrió que estaba embarazada en enero. Pero su emoción se convirtió en tristeza y ansiedad cuando descubrió en su ultrasonido de 20 semanas que había algo mal con el bebé. Desde esa noticia, no ha podido disfrutar de su embarazo porque vive con una preocupación constante. En su ultrasonido de 20 semanas le dijeron que había algo "mal" en el corazón del bebé. Pero no podían decir qué, solo dijeron que "no estaba en el lugar correcto" que estaba siendo empujado demasiado a la derecha, pero no sabían qué lo estaba causando. Le dijeron que volviera a las 22 semanas para una revisión. Ella volvió y le dijeron lo mismo. La mandaron a OHSU en Portland y fue vista a las 24 semanas. Ahí le hicieron una ecografía y otro ultrasonido y les dijeron lo mismo. "No están en el lugar correcto, pero no saben por qué" Melissa exigió un MRI (resonancia magnética) A las 27 semanas tuvo que volver a OHSU y hacerse la resonancia magnética. La llamaron un día después, cuando ya estaba de vuelta en casa en Medford, y le dijeron que tenía que volver y hablar sobre los resultados porque eran críticos. A las 28 semanas, Melissa regresa a OHSU y le informaron que su bebé tiene CDH, que es una hernia diafragmática congénita. Es un defecto de nacimiento donde hay un agujero o abertura en el diafragma, el músculo que separa la cavidad torácica del abdomen. Esto permite que los órganos del abdomen, como el estómago, los intestinos y el hígado, se muevan hacia la cavidad torácica y abarroten los pulmones. El bebé tendrá que ser intubado y colocado en muchos monitores en el momento en que nazca. Le dijeron que no podrá sostener al bebé porque tendrá que ir inmediatamente a terapia intensiva donde se quedará de 6 a 16 semanas. El bebé se someterá a una cirugía para arreglar la abertura y será una larga recuperación. A Melissa le dijeron que el pulmón derecho del bebé no se desarrolló correctamente y puede/causará problemas a medida que el bebé crezca. A Melissa se le ofreció interrumpir el embarazo a las 28 semanas, preguntó cómo se vería eso y le dijeron que le inyectarían morfina en el vientre para llegar al bebé. Y detener el latido del corazón del bebé. Entonces sería inducida y tendría que tener un parto vaginal. ¡No podía soportar la idea de eso! También le dijeron que existe la posibilidad de que el bebé no sobreviva después del nacimiento con el diagnóstico y lo que implica. Ella y su marido decidieron darle una oportunidad al bebé y seguir adelante con el plan de cirujanos de OHSU y el plan de OHSU NICU. En su cita de 32 semanas, Melissa fue informada de otra mala noticia. Después de un ultrasonido de crecimiento, le dijeron que el porcentaje de crecimiento de sus bebés había disminuido drásticamente, lo que la hacía un ALTO RIESGO de muerte fetal (la muerte de un feto en el útero) a las 34 semanas Melissa tuvo un accidente automovilístico que provocó que la llevaran a Portland de emergencia en avión para que su equipo la revisara. Ha estado teniendo presión arterial elevada, lo que hace que piensen que tendrá preeclampsia. Ahora ha sido trasladada a Portland por sus médicos para ser monitoreada y no volverá a casa hasta que nazca su bebé, haya sido operado, monitoreado y recuperado por completo. Estamos hablando de 4-5 meses. Todo esto ha causado una carga financiera extrema para ella y su familia. Todas las citas a Portland y tener que perder mucho tiempo en el trabajo. Para añadir a la mezcla, su marido perdió su trabajo de tiempo completo recientemente y Melissa ha dejado de trabajar, ya que ahora vive en Portland. También tendrá que pagar la guardería de su hijo pequeño en Portland una vez que nazca el bebé, ya que no puede estar en terapia intensiva con su madre.
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<div>Sé que esta es una publicación larga y me disculpo, solo queríamos dar todos los detalles.
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<div>Si no puede donar, le pedimos que la mantenga a ella y a su familia en sus oraciones. ¡Puedes ayudar compartiendo este GoFundMe para tratar de conseguir la mayor ayuda posible para Melissa y su familia!
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<div>¡Gracias!
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<div><a href="https://www.hopkinsmedicine.org/all-childrens-hospital/services/pediatric-general-surgery/conditions/congenital-diaphragmatic-hernia/what-is-cdh" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Info about Congenital Diaphragmatic Hernia</a> 
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Susana Medrano

Anonymous

Beth Portesi

Whitney Walker

Jessica Ibarra

Mariana Zaragoza

Joyce Wagner

Jeffrey Bray

Charity Malcolm

Esmeralda Coria Cortes

Carissa Duque

Alexis Perez

Ann D.Wilson

Maria del pilar Garcia

Heather Curulla

Emir Lemus

Grace Enriquez

Jennifer Urrutia

Please Help Melissa during this difficult time.

Just $513$ to go! Make an impact.

Please Help Melissa during this difficult time.

Just $513 to go!
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