<div>#MillionsMissing Deutschland ist eine Initiative von Selbstbetroffenen, die seit 2018 gegen die Ignoranz und das Schweigen rund um Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS) kämpfen. ME/CFS ist eine lebensverändernde, schwere, chronische Erkrankung, die das Leben von circa 620.000 Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen in Deutschland auf verheerende Art und Weise zerstört. Die meisten Betroffenen sind so schwer erkrankt, dass sie ihre Wohnung nicht mehr verlassen können, viele sind bettlägerig – und dennoch gibt es kaum medizinische und soziale Versorgung und keine für ME/CFS zugelassenen Medikamente.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Trotz der stetig wachsenden Zahl von Betroffenen wird ME/CFS noch immer vernachlässigt, verharmlost und stigmatisiert. Dies führt dazu, dass Suizid die häufigste Todesursache unter ME/CFS-Erkrankten ist. Das ist inakzeptabel. Es muss dringend Bewusstsein zur Erkrankung geschaffen werden und über ME/CFS niedrigschwellig aufgeklärt werden.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Als Initiative #MillionsMissing Deutschland setzen wir uns engagiert dafür ein, die Politik, medizinisches und soziales Fachpersonal sowie die Öffentlichkeit umfassend über ME/CFS aufzuklären. Unser Ziel ist es, das Verständnis für diese schwerwiegende Erkrankung zu vertiefen und die medizinische und soziale Versorgung der Betroffenen entscheidend zu verbessern.
</div>
<div><br />
</div>
<div>Um unsere Aufklärungsarbeit fortsetzen zu können, sind wir auf finanzielle Unterstützung angewiesen. Eure Spenden ermöglichen es uns, wichtige Ausgaben zu decken wie:
</div>
<div><br />
</div>
<div>* die Pflege unserer Homepage (Jimdo) 
</div>
<div>* Suchmaschinenoptimierung (SEO) 
</div>
<div>* unser Postfach (Strato) 
</div>
<div>* Grafikprogramme (CANVA) (Microsoft Designer)
</div>
<div>* ChatGPT Pro
</div>
<div>* Druckmaterialien, Porto
</div>
<div>* weitere laufende Kosten
</div>
<div><br />
</div>
<div>Mit eurer Hilfe können wir weiterhin entschlossen für die Anerkennung und Verbesserung der Versorgung von ME/CFS-Betroffenen kämpfen. Jeder Beitrag zählt und ist entscheidend für unseren Erfolg!
</div>
<div><br />
</div>
<div>Claudia &amp; Sonja | Team #MillionsMissing Deutschland
</div>

Mahena Stief

Madeline Michel

Anonymous

Clarissa Chiossi

Werner Bayer

Petra Vogt

Heidi Hahn

Judith Letz

Gert Rompel

Harald Poppe

Christina Kolloch

Kerstin Händel

Claudia Klitta

Yves Baither

Sylvia Seifert

Anne Tummes

Sarah Bergmann

Katrin Trademann

Tobias Krips

MECFS: Gemeinsam stark für Aufklärung 2025-2026

Es fehlen nur noch €297€ bis zum Erreichen des Zielbetrags! Bewirke Gutes.

MECFS: Gemeinsam stark für Aufklärung 2025-2026

Es fehlen nur noch €297 bis zum Erreichen des Zielbetrags!
Bewirke Gutes.