Mais oportunidades para a Maria driblar a doença

Somos pais de uma menina, á data já com 5 anos. A Maria nasceu com uma Monossomia 22, denominada de Síndrome Phelan McDermid. O Síndrome Phelan McDermid é a doença rara que assolou a Maria, e a delecção do cromossoma 22 é enormíssima, o que lhe atribui inúmeras dificuldades, limitações e incapacidades.
Estamos a 3 meses de um novo ciclo intensivo terapêutico da Maria Ervilhinha, como carinhosamente é conhecida nas redes sociais.
Como informamos, cada ciclo de 8 / 9 semanas (com Neurofeedback) custa 8,500€, sem internamento ou alojamento. Com alojamento, chega 10,900€.
Já estamos a trabalhar para conseguir a verba necessária a mais um ciclo de investimento terapêutico e de reabilitação para a nossa pequenita.
Em Julho, não vamos para férias nem para a praia, com muita pena. Mas gostávamos muito de poder levar a nossa menina para Braga, e aí continuar a acompanha-la no sonho de "driblar" a doença de que padece.

Com a ajuda de todos temos conseguido sempre o valor necessário para a Maria se comprometer num ciclo de 8/9 semanas, de trabalho intensivo de 8h diárias de terapias. Os ganhos têm sido autênticos milagres. As competências da Maria têm ultrapassado os objectivos que nós mesmos, pais, imaginamos no melhor dos cenários. Convido-vos a ver todos os vídeos aqui na pagina do facebook - O Reino da Maria e Maria Ervilhinha - que demonstra os "antes" e os "depois". Incrivelmente, somos daqueles pais que deliram só porque vemos a nossa filha a compreender o mundo a volta e a ter a força necessária para carregar a mochila nas costas sem que caia...❤
Para que tudo isto continue a permitir a Maria a crescer, evoluir e a desenvolver competências que podem ser trabalhadas com vista na "normalidade" e em alguma autonomia, precisamos de juntar ainda cerca de 7,000€ !!!!!!!!
Por isso peço a vossa solidariedade, gestos de contributo, passar palavra, espalhar o objectivo desta angariação, dar a conhecer a Maria Ervilhinha para quem ainda não a conhece. 
Precisamos de tudo!!!!!! Estamos muito longe do objectivo necessário a que a nossa Maria continue na luta!!! A Maria tem sido uma guerreira, que mesmo a nivel internacional espanta outras familias que padecem do mesmo síndrome.
Não permitam apagar esta Luz á Maria
Gratos ❤