Lyme disease (enfermedad) neuro borrelosis
Don protégé
Hola a todos! Bonjour à tous! Hello everybody!
Mi nombre es Karina, tengo 37 años y tengo la enfermedad de Lyme desde el año 2015 sin saberlo.
En 2015 encontré insectos (garrapatas) en mi jardin pero yo ignoraba completamente el mal que estos animales pueden ocasionarnos al infectarnos y transmitirnos esta grave enfermedad. Ese año tuve una infección muy rara ocasionándome problemas en las glándulas de la saliva y dolores musculares pero ninguno medico supo decirme que era ni me realizaron exámenes de nada, me dieron antibióticos y yo creí que el problema se había solucionado, continue mi vida normal sintiéndome cansada pero lo relacionaba a la rutina diaria del trabajo, tiempo después comencé a tener un problema en mi ojo derecho por lo cual visite a muchos oftalmólogos y solo me decían que tenían que operarme pero no había la explicación del porque, me operaron (no con lasser) y después de un mes parchada continue mi vida normal.
En marzo 2019 en París ( donde me encontraba haciendo una maestría en escuela publica) comenzó la verdadera pesadilla, derrepente presente un erytema cutáneo, un estado gripal anormal, dolores insoportables e inhumanos y lo peor de un día al otro deje de caminar, me realizaron diferentes exámenes en el hospital: resonancias magnéticas, exámenes de sangre y orina, punción lumbar, endoscopia, ... pero para ellos nada explicaba mi sintomatología... 46 días hospitalizada en 3 hospitales distintos y con la desesperación de no saber que sucedía en Francia el psiquiatra me propuso enviarme a una casa de reposo, yo me negué porque sabía que algo grave me estaba sucediendo pero que simplemente ellos no querían seguir buscando pues me daban paracetamol todos los días y un trato incomprensible.
me hospitalizaron por segunda vez en otro hospital de Paris donde tampoco hicieron la gran cosa, me dieron cortisona intravenosa y tomada y fue ahí que decidí regresar a México con mi familia para seguir buscando mi diagnostico, pues en Francia era claro que para el sistema de salud mi problema era psiquiátrico o "en mi cabeza », regresé a México y después de haber visto mas de 50 médicos en hospitales privados y reconocidos, médicos recomendados, etc un neurólogo me hablo de la posible enfermedad de Lyme en mi ultima hospitalización de 16 días, me dieron de alta sin decirme mas y fue ahí que yo comencé a investigar sobre esta enfermedad y encontré donde realizarme los exámenes gracias a un grupo de Facebook, los exámenes salieron positivos, Lyme mas co infecciones...
Desgraciadamente mi familia y yo ya habíamos gastado demasiado dinero en tratamientos falsos de muchismimos diagnósticos, medicamentos, urgencias, etc, es por eso que me atrevo a pedir su ayuda económica para poder completar el monto e ingresar en una clínica especializada donde saben realmente tratar la enfermedad de Lyme; une enfermedad muy difícil muy dura de soportar.
La enfermedad de lyme destruye nuestro organismo, el sistema neurológico e inmune, tenemos poca concentración, dolores infernales en todo el cuerpo y también afecta nuestro sistema digestivo.
Hace 1 año comencé a tratarme con dos doctores a base de fuertes dosis de antibióticos, plantas, suplementos etc, todo es muy costoso y muy constante, sigo un régimen muy estricto de alimentación, me siento muy cansada y muy deprimida.
La enfermedad de Lyme es una enfermedad invisible y destructiva, aveces nuestro dolor no se ve frente a los demás, pero no vivimos como los demás, no vivimos como todo el mundo, nuestra vida esta muy lastimada, hay verdaderamente un antes y un después, nuestra cabeza dice Sí a la vida, pero nuestro cuerpo dice No.
Yo quiero ir a la clínica especializada donde saben verdaderamente tratar esta enfermedad, yo quiero una vida sin Lyme, quiero revivir!
La enfermedad de Lyme no es rembolsada por las aseguradoras médicas!
Si un doctor te dice que el Lyme NO EXISTE NO LE CREAS!!!
Hoy por mi, mañana por ti.
Gracias a todos y Dios les bendiga!
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Hello everybody,
My name is Karina, I'm 37 years old, and I was suffering from Lyme disease since 2015 without knowing it.
In 2015, I have seen ticks in my garden, but I was not aware that they can infect us. During that year, I got infection but then none doctors recommended me any blood exams, they gave me antibiotics and I was sure that the problem will be fixed, end of the story. I started to get troubles with my eyes and I got surgical operation from my right eye. But then in Mach 2019, my nightmare started when I got an erythematous rash, a flu-like symptom, awfull joint pains, and one day I couldn't walk anymore! The worst day in my life. Many exams were done, MRI, endoscopy, several painful lumbar punctures, all possible exams apparently... 46 days of hospitalization in 3 different hospitals, and at the end no explanation from medical doctors who were scepitcal about my health situation, I felt hopelessness. They told me that I got a mental issue and then I had to go to pshychiatric department.
After fifty different medical consultation with fake diagnosis, one day a neurologist mentionned the Lyme disease as a possibility and then I found literature on the topic. I have asked blood exam to search for it and I got positive bands in Western Blot technique demonstrating I got Lyme.
Unfortunately, my family and I have spent a lot of time and money in different diagnostics and treatments, before we got the real one, now we are running low on budget; that's the reason why I'm asking your help in order to enter in a specialized institute for Lyme. It is an expensive disease, hard to treat and to support. Lyme disease destroy our body, the brain is befuddled, I miss mental concentration, my body feels tired, I get joint pain, muscle pain as well as my digestive system.
Since 12 months, I follow a protocol based on antibiotics, natural products, herbal medecine, two medical doctors keep an eye on me with an anti-inflammatory treatment as well, with food supplement to support my body in extrem tiredness.
Lyme disease is invisible and destructive, nobody can imagine our pain because it is not really measurable; we do not live as the normal population. Our life is broken, because there is a before and an after. Our mind says Yes to the life, our body says No.
I would like to be cured in a specialized institute hospital where they cure this disease. I want a life without Lyme, I want to relive!
With all my love, Thanks to everyone! blessing you
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Bonjour à tous!
Je m’appelle Karina, j’ai 37 ans et j'ai la maladie de Lyme depuis 2015 sans le savoir.
En 2015 j’ai vue de tiques dans mon jardin mais j’ignorais complètement qu’ils pouvaient nous infecter. Cette année là, j’ai contracté une infection mais aucun médecin m’a envoyé faire des examens, ils m’ont donné des antibiotiques et j’ai cru que le problème allait s'arranger. J’ai commencé par avoir des problèmes aux yeux et j'ai été opérée de mon œil droit. C’est en mars 2019 que mon cauchemar a commencé car j’ai eu un l’érythème cutané, un état grippal terrible, de douleurs atroces et inhumains et le pire est arrivé, un jour je ne pouvais plus du tout marcher. Divers examens m’ont été faits, des IRM, endoscopies, ponctions lombaires, de tout!...46 jours hospitalisée dans 3 hôpitaux différents et puis le désespoir puisque aucune explication ne nous a été donnée par des médecins très dubitatifs. Ils me disaient que c’était un problème psychiatrique et qu'ils voulaient m’envoyer dans une maison de repos.
Après avoir consulté 50 médecins différents et obtenu de nombreux faux diagnostiques, un neurologue m’a parlé de la maladie de Lyme et j’ai commencé à chercher de l’information. Suite à cela, j’ai fait des examens complémentaires et la technique du Western Blot a révélé des bandes positives.
Malheureusement ma famille et moi avons dépensé des sommes astronomiques dans les diagnostiques et différents traitements, avant de trouver mon vrai diagnostique, c'est pour cela que je demande votre aide pour aller dans une clinique spécialisée de Lyme; une maladie chère, dure à traiter et surtout à supporter.
La maladie de Lyme détruit notre organisme, le cerveau est complètement embrumé, la concentration très diminuée, le corps est exténué, les douleurs permanentes dans tout le bassin, les articulations, les muscles, les tendons sont en feu ainsi que tout le système digestif.
Depuis 12 mois, je suis suivi par deux médecins, et j'ai des traitements à base d'antibiotiques, de produits naturels, de phytothérapie, tout en suivant un régime anti-inflammatoire et en prenant des compléments alimentaires pour soutenir l’organisme toujours en état de grande fatigue. La maladie de Lyme est une maladie invisible et destructive, notre ressenti de douleurs ne se voit pas et n’est pas quantifiable par les autres; on ne vit pas comme tout le monde. Notre vie est brisée, il y a vraiment un avant et un après. Notre tête dit oui à la vie mais notre corps dit non.
Je voudrais aller dans une clinique spécialisée en la maladie de Lyme où ils savent vraiment traiter cette maladie, je veux une vie sans Lyme, je veux revivre!
La maladie de Lyme n’est pas remboursé par les assurances, aux États Unis les assurances remboursent jusque le 40% mais pas plus. Mais je ne suis pas assuré aux USA.
Avec toute mon affection, Merci à tous!
Mi nombre es Karina, tengo 37 años y tengo la enfermedad de Lyme desde el año 2015 sin saberlo.
En 2015 encontré insectos (garrapatas) en mi jardin pero yo ignoraba completamente el mal que estos animales pueden ocasionarnos al infectarnos y transmitirnos esta grave enfermedad. Ese año tuve una infección muy rara ocasionándome problemas en las glándulas de la saliva y dolores musculares pero ninguno medico supo decirme que era ni me realizaron exámenes de nada, me dieron antibióticos y yo creí que el problema se había solucionado, continue mi vida normal sintiéndome cansada pero lo relacionaba a la rutina diaria del trabajo, tiempo después comencé a tener un problema en mi ojo derecho por lo cual visite a muchos oftalmólogos y solo me decían que tenían que operarme pero no había la explicación del porque, me operaron (no con lasser) y después de un mes parchada continue mi vida normal.
En marzo 2019 en París ( donde me encontraba haciendo una maestría en escuela publica) comenzó la verdadera pesadilla, derrepente presente un erytema cutáneo, un estado gripal anormal, dolores insoportables e inhumanos y lo peor de un día al otro deje de caminar, me realizaron diferentes exámenes en el hospital: resonancias magnéticas, exámenes de sangre y orina, punción lumbar, endoscopia, ... pero para ellos nada explicaba mi sintomatología... 46 días hospitalizada en 3 hospitales distintos y con la desesperación de no saber que sucedía en Francia el psiquiatra me propuso enviarme a una casa de reposo, yo me negué porque sabía que algo grave me estaba sucediendo pero que simplemente ellos no querían seguir buscando pues me daban paracetamol todos los días y un trato incomprensible.
me hospitalizaron por segunda vez en otro hospital de Paris donde tampoco hicieron la gran cosa, me dieron cortisona intravenosa y tomada y fue ahí que decidí regresar a México con mi familia para seguir buscando mi diagnostico, pues en Francia era claro que para el sistema de salud mi problema era psiquiátrico o "en mi cabeza », regresé a México y después de haber visto mas de 50 médicos en hospitales privados y reconocidos, médicos recomendados, etc un neurólogo me hablo de la posible enfermedad de Lyme en mi ultima hospitalización de 16 días, me dieron de alta sin decirme mas y fue ahí que yo comencé a investigar sobre esta enfermedad y encontré donde realizarme los exámenes gracias a un grupo de Facebook, los exámenes salieron positivos, Lyme mas co infecciones...
Desgraciadamente mi familia y yo ya habíamos gastado demasiado dinero en tratamientos falsos de muchismimos diagnósticos, medicamentos, urgencias, etc, es por eso que me atrevo a pedir su ayuda económica para poder completar el monto e ingresar en una clínica especializada donde saben realmente tratar la enfermedad de Lyme; une enfermedad muy difícil muy dura de soportar.
La enfermedad de lyme destruye nuestro organismo, el sistema neurológico e inmune, tenemos poca concentración, dolores infernales en todo el cuerpo y también afecta nuestro sistema digestivo.
Hace 1 año comencé a tratarme con dos doctores a base de fuertes dosis de antibióticos, plantas, suplementos etc, todo es muy costoso y muy constante, sigo un régimen muy estricto de alimentación, me siento muy cansada y muy deprimida.
La enfermedad de Lyme es una enfermedad invisible y destructiva, aveces nuestro dolor no se ve frente a los demás, pero no vivimos como los demás, no vivimos como todo el mundo, nuestra vida esta muy lastimada, hay verdaderamente un antes y un después, nuestra cabeza dice Sí a la vida, pero nuestro cuerpo dice No.
Yo quiero ir a la clínica especializada donde saben verdaderamente tratar esta enfermedad, yo quiero una vida sin Lyme, quiero revivir!
La enfermedad de Lyme no es rembolsada por las aseguradoras médicas!
Si un doctor te dice que el Lyme NO EXISTE NO LE CREAS!!!
Hoy por mi, mañana por ti.
Gracias a todos y Dios les bendiga!
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Hello everybody,
My name is Karina, I'm 37 years old, and I was suffering from Lyme disease since 2015 without knowing it.
In 2015, I have seen ticks in my garden, but I was not aware that they can infect us. During that year, I got infection but then none doctors recommended me any blood exams, they gave me antibiotics and I was sure that the problem will be fixed, end of the story. I started to get troubles with my eyes and I got surgical operation from my right eye. But then in Mach 2019, my nightmare started when I got an erythematous rash, a flu-like symptom, awfull joint pains, and one day I couldn't walk anymore! The worst day in my life. Many exams were done, MRI, endoscopy, several painful lumbar punctures, all possible exams apparently... 46 days of hospitalization in 3 different hospitals, and at the end no explanation from medical doctors who were scepitcal about my health situation, I felt hopelessness. They told me that I got a mental issue and then I had to go to pshychiatric department.
After fifty different medical consultation with fake diagnosis, one day a neurologist mentionned the Lyme disease as a possibility and then I found literature on the topic. I have asked blood exam to search for it and I got positive bands in Western Blot technique demonstrating I got Lyme.
Unfortunately, my family and I have spent a lot of time and money in different diagnostics and treatments, before we got the real one, now we are running low on budget; that's the reason why I'm asking your help in order to enter in a specialized institute for Lyme. It is an expensive disease, hard to treat and to support. Lyme disease destroy our body, the brain is befuddled, I miss mental concentration, my body feels tired, I get joint pain, muscle pain as well as my digestive system.
Since 12 months, I follow a protocol based on antibiotics, natural products, herbal medecine, two medical doctors keep an eye on me with an anti-inflammatory treatment as well, with food supplement to support my body in extrem tiredness.
Lyme disease is invisible and destructive, nobody can imagine our pain because it is not really measurable; we do not live as the normal population. Our life is broken, because there is a before and an after. Our mind says Yes to the life, our body says No.
I would like to be cured in a specialized institute hospital where they cure this disease. I want a life without Lyme, I want to relive!
With all my love, Thanks to everyone! blessing you
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Bonjour à tous!
Je m’appelle Karina, j’ai 37 ans et j'ai la maladie de Lyme depuis 2015 sans le savoir.
En 2015 j’ai vue de tiques dans mon jardin mais j’ignorais complètement qu’ils pouvaient nous infecter. Cette année là, j’ai contracté une infection mais aucun médecin m’a envoyé faire des examens, ils m’ont donné des antibiotiques et j’ai cru que le problème allait s'arranger. J’ai commencé par avoir des problèmes aux yeux et j'ai été opérée de mon œil droit. C’est en mars 2019 que mon cauchemar a commencé car j’ai eu un l’érythème cutané, un état grippal terrible, de douleurs atroces et inhumains et le pire est arrivé, un jour je ne pouvais plus du tout marcher. Divers examens m’ont été faits, des IRM, endoscopies, ponctions lombaires, de tout!...46 jours hospitalisée dans 3 hôpitaux différents et puis le désespoir puisque aucune explication ne nous a été donnée par des médecins très dubitatifs. Ils me disaient que c’était un problème psychiatrique et qu'ils voulaient m’envoyer dans une maison de repos.
Après avoir consulté 50 médecins différents et obtenu de nombreux faux diagnostiques, un neurologue m’a parlé de la maladie de Lyme et j’ai commencé à chercher de l’information. Suite à cela, j’ai fait des examens complémentaires et la technique du Western Blot a révélé des bandes positives.
Malheureusement ma famille et moi avons dépensé des sommes astronomiques dans les diagnostiques et différents traitements, avant de trouver mon vrai diagnostique, c'est pour cela que je demande votre aide pour aller dans une clinique spécialisée de Lyme; une maladie chère, dure à traiter et surtout à supporter.
La maladie de Lyme détruit notre organisme, le cerveau est complètement embrumé, la concentration très diminuée, le corps est exténué, les douleurs permanentes dans tout le bassin, les articulations, les muscles, les tendons sont en feu ainsi que tout le système digestif.
Depuis 12 mois, je suis suivi par deux médecins, et j'ai des traitements à base d'antibiotiques, de produits naturels, de phytothérapie, tout en suivant un régime anti-inflammatoire et en prenant des compléments alimentaires pour soutenir l’organisme toujours en état de grande fatigue. La maladie de Lyme est une maladie invisible et destructive, notre ressenti de douleurs ne se voit pas et n’est pas quantifiable par les autres; on ne vit pas comme tout le monde. Notre vie est brisée, il y a vraiment un avant et un après. Notre tête dit oui à la vie mais notre corps dit non.
Je voudrais aller dans une clinique spécialisée en la maladie de Lyme où ils savent vraiment traiter cette maladie, je veux une vie sans Lyme, je veux revivre!
La maladie de Lyme n’est pas remboursé par les assurances, aux États Unis les assurances remboursent jusque le 40% mais pas plus. Mais je ne suis pas assuré aux USA.
Avec toute mon affection, Merci à tous!
Organisateur
Aflalo Karina
Organisateur
Villejuif
