<div><strong>Ein Leben in Dunkelheit, Isolation, Schmerz und Stille - Lotta braucht jetzt dringend Hilfe! Deine Spende kann Hoffnung schenken!</strong>
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<div>Lotta, 17 - früher leidenschaftliche Tänzerin, heute gefangen in Dunkelheit.
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<div>Lotta war Leistungssportlerin, voller Energie und Lebensfreude. Doch seit März 2024 ist alles anders... 
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<div>Während einer Klassenfahrt in England schleppt sich Lotta krank durch die Woche. Zuhause bekommt sie die Diagnose: EBV, Pfeiffersches Drüsenfieber. Zunächst denkt niemand, dass es etwas Ernstes ist. Doch ihre Erschöpfung wird nicht besser - im Gegenteil. Die Kraft kommt nicht zurück!
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<div>Innerhalb von 2 Monaten ist sie so schwach, dass sie nicht mehr alleine laufen kann und einen Rollstuhl benötigt- 3 Monate nach der Infektion ist sie bewegungsunfähig und letztendlich 24/7 bettlägerig.
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<div>Es beginnt eine medizinische Odyssee: Arzttermine, bei denen Lotta nicht ernst genommen wird, Krankenhausaufenthalte mit falscher Behandlung, keine klare Hilfe. Erst im Sommer 2024, nach quälenden Monaten, die Diagnose: ME/CFS - Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatique Syndrom.
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<div>Seitdem liegt Lotta in einem komplett abgedunkelten Zimmer - schwer krank und leidet unter starken, teils unerträglichen Schmerzen und schweren neurologischen Symptomen. Ihr Körper ist extrem reizempfindlich - selbst Licht, Geräusche, Gerüche und Berührung können ihre Symptome massive verschlimmern. Sie kann nicht fernsehen, Musik hören, ein Buch lesen, telefonieren oder Besuch empfangen. Selbst der Kontakt zu ihren Schwestern ist nahezu unmöglich.
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<div>Sie ist komplett auf Pflege angewiesen, da sie zu schwach ist. Jeder Tag ist eine große körperliche und mentale Herausforderung .
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<div>Der Alltag ist schwer und Vieles ist zeitweise gar nicht mehr möglich- Essen, Sprechen, Licht sehen, Geräusche ertragen - alles zu viel!
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<div>Die Pflege übernehmen ausschließlich die Eltern - rund um die Uhr, ohne Pause. Ihre Mama hat ihren Beruf nahezu aufgegeben und ist rund um die Uhr für sie da. Beide haben ihren Tag-Nacht-Rhythmus umgestellt, denn die Krankheit zwingt Lotta dazu. Lottas Zustand lässt keinen Besuch zu, selbst Arztbesuche für Untersuchungen und Blutabnahmen zu Hause sind fast unmöglich.
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<div>Alle leiden! Sie ist vollkommen isoliert, dabei erst 17 Jahre alt.
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<div>ME/CFS ist noch immer kaum erforscht und oft missverstanden. Es ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad zu körperlicher Behinderung führt.
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<div>ME/CFS Betroffene leiden neben einer schweren Fatique unter neurokognitiven, autonomen und immunologischen Symptomen.
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<div>Es gibt bislang keine Heilung - aber es gibt unterstützende Therapien und Medikamente, die in Einzelfällen helfen können, den Zustand zu stabilisieren oder zu verbessern.
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<div>Ein Kraftakt für die Familie.
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<div>Die Familie hat bereits rund 40.000€ selbst aufgebracht für:
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<div>•	Privatärzte, die Hausbesuche oder Onlineberatungen machen
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<div>•	Spezielle Bluttests und Diagnostik, die die Krankenkasse nicht übernimmt
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<div>•	Heilpraktiker
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<div>•	Infusionstherapie
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<div>•	Magnesium-Sauerstofftherapie
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<div>•	Hämolaser
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<div>•	Nahrungsergänzungsmittel
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<div>•	Medikamente
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<div>•	Klimagerät
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<div>•	Spezielle Matratze
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<div>•	1000 Sachen, die anfallen, um den Alltag zu begleiten und einigermaßen erträglich zu machen
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<div>Doch die finanziellen Reserven der Familie sind erschöpft.
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<div>Deine Spende schenkt Hoffnung!
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<div>Wir sammeln Geld, um Lottas Versorgung und unterstützende Therapien weiterhin möglich zu machen.
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<div>Jede Spende hilft - egal wie klein.
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<div>Du gibst damit nicht nur Geld, sondern:
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<div>• Entlastung für die Familie
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<div>• Würde
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<div>• und vor allem Hoffnung auf einen kleinen Schritt zurück ins Leben
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<div>Bitte hilf Lotta!
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<div>Sie ist ein wunderbarer Mensch, gefangen in einem Körper, der nicht mehr mitmacht. Gemeinsam können wir etwas bewirken!!
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<div>Wir freuen uns über jede Spende, doch genauso wichtig ist uns die Verbreitung dieses Links, um möglichst viele Menschen zu erreichen und auch auf diese schreckliche Krankheit aufmerksam zu machen. Jede Unterstützung zählt – sei es durch eine Spende oder das Weiterleiten unseres Anliegens.
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<div>Von Herzen Danke.❤️
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<div><a href="https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/</a></a>
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<div><a href="https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.rtl.de/news/me-cfs-immer-mehr-erkrankte-aber-forschungsgelder-werden-gekuerzt-roberta-bieling-deckt-auf-id30006325.html</a></a>
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<div><a href="https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16" target="_blank" rel="noreferrer noopener"><a href="https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16" target="_blank" class="" rel="nofollow noopener noreferrer">https://www.plothousepodcast.de/episodes/folge16</a></a>
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Ute Eisenhauer

Anonymous

Hartmut Riese

Lotta braucht uns - schwerste Form von ME-CFS mit 17 Jahren

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