Kampf gegen seltenen Knochenkrebs

Ich bin ein junge Mutter aus Namibia bei der im Jahr 2019 ein Chondrosarkom, eine seltene Art von Knochenkrebs, in meinen Nasennebenhöhlen diagnostiziert wurde. Obwohl mehrere Operationen durchgeführt wurden, die letzte im Juli 2022 in Kapstadt, wuchs der Tumor wieder nach und drückt nun auf meinen Sehnerv. Es handelt sich hierbei nicht nur um eine lebensbedrohliche Tumorerkrankung aufgrund der Schädigung des Hirnstammes durch weiteres Wachstum, sondern seine Lage zwischen dem Sehnerv und der Schlagader macht eine erneute Operation äußerst riskant.

Ich benötige daher dringend eine Strahlentherapie, doch eine normale Bestrahlung hätte aufgrund der schwierigen Lage des Tumors erhebliche Nebenwirkungen. Sie würde gesundes Gewebe schädigen, könnte meine beiden Augennerven antasten und im schlimmsten Fall zur Erblindung führen. Da ich einen kleinen Sohn habe und niemand freiwillig erblinden oder nicht notwenige Begleiterscheinungen riskieren möchte, habe ich einer Protonenbestrahlung im Westdeutschen Protonentherapiezentrum Essen (WPE) mit sehr viel weniger potenziellen Schädigungen zugestimmt, obwohl der Preis für die Behandlung dort deutlich höher ist als die Photonenbestrahlung, die man auch in Südafrika hätte machen können. Die Therapie dauert bis zu 8 Wochen, und obwohl wir mit unserer Krankenkasse im Gespräch sind, übernimmt diese eventuell nur teilweise oder gar nicht die veranschlagten Kosten von 77.000,00 Euro, die ich alleine nicht aufbringen kann.