Hilfe für Kajetan mit SMA1

Kajetan kämpft mit grausame Krankheit -SMA typ 1 (Spinale Muskelatrophie). Erste Syptome haben beim Kind  im  November letztes Jahr aufgetreten . Er wollte  nicht sitzen und seine Hände haben gezitttert.  Rehabilitation bringt keine Fortschritte  und  Eltern erhalten im April schreckliche Diagnose -SMA1.eine Erbkrankheit, bei der bestimmte Nervenzellen (Motoneuronen) absterben. Dadurch kommt es zu einer Degeneration der Muskulatur und allgemeiner Schwäche.Im schlimmsten Zufall führt zur schwere Behinderung und Respirator.
Die beste Möglichkeit  für ihm, die normales Leben ermöglichen kann, ist Gentherapie (Zolgensma)Medikament aus Amerika, der 2 Millionen Dollar kostet!  Deshalb rufen wir für Spenden auf und bitte  um die Unterstützung.Teilt es gerne und hilft einer Person durch eine Spende!